By this author

CO OXIDATION CATALYSTS BASED ON COMPLEX ANTIMONATES OF THE La2O3-СoO-Sb2O5 SYSTEMS

Issue number 11 from 17.09.2025

Однофазные образцы соединений, реализующиеся в системе La2O3-CoO-Sb2O5, синтезированыпутем термического разложения нитратов, цитратным методом, соосаждением с гидротермальной обработкой осадка и последующим отжигом. Изучены их каталитические свойства в реакцииокисления CO. Установлено, что наибольшей активностью при низких температурах и стабильностью при циклических испытаниях обладает катализатор LaCo1/3Sb5/3O6со структурой розиаита,полученный методом соосаждения с гидротермальной обработкой осадка и последующим отжигом. В присутствии этого катализатора 90%-ная конверсия СО зафиксирована при 265∘C. Методами РФЭС, ТПД-O2и ИК-спектроскопии выполнено исследование поверхности LaCo1/3Sb5/3O6.Показано, что модель Ленгмюра-Хиншелвуда является наиболее вероятным механизмом каталитического окисления СО, которое сопровождается окислительно-восстановительными процессами Co3+ ↔Co2+ и Sb3+ ↔Sb5+ с участием поверхностно-активных форм кислорода и вакансий. При этом ионы сурьмы в данном процессе играют роль донора электронов, увеличенная концентрация которых способствует ускорению процессов адсорбции и формированию активных формкислорода на поверхности. Установлено отсутствие загрязнения поверхности образца в процессекатализа, что исключает потребность в его регенерации.

10 0

LOW-TEMPERATURE SYNTHESIS OF HIGHLY DISPERSED BARIUM ALUMINATE

Issue number 11 from 17.09.2025

Разработан новый подход к низкотемпературному синтезу высокодисперсного алюмината бария вермикулярной морфологии с заданными характеристиками (насыпная плотность от 0.015 г/см3,средний размер частиц в диапазоне 15-87 нм). Методика синтеза включает последовательную термическую обработку до 1200∘C концентрированного водного раствора BaCl2, Al(NO3)3, (NH2)2CO и C6H8O7. С помощью физико-химических методов исследования: ИК-спектроскопии, рентгено-фазового анализа, просвечивающей и сканирующей электронной микроскопии, а также химического анализа охарактеризованы основные этапы синтеза BaAl2O4.

10 0

SYNTHESIS AND STUDY OF SUBMICRON BARIUM HEXAFERRITE CERAMICS OBTAINED BY LIQUID-PHASELOW-TEMPERATURE SINTERING OF BaFe12O19 NANOPARTICLES

Issue number 11 from 17.09.2025

Проведен синтез керамических образцов гексаферрита бария BaFe12O19 с высокими значениями коэрцитивной силы. Методом гидротермального синтеза получен нанопорошок BaFe12O19, характеризующийся коэрцитивной силой Hc=445 кА/м. Его спекание проводили при низкой температуре (900∘C) для сохранения зерен в однодоменном состоянии. Для осуществления спекания притакой низкой температуре к гексаферриту добавляли B2O3 или Bi2O3. Изучено влияние количестваи типа добавки на фазовый состав, микроструктуру и магнитные свойства спеченного гексаферрита. Показано, что при использовании Bi2O3 (в форме 0.5, 1 или 3 мас. % Bi(NO3)3) после спеканияне происходит изменения фазового состава, в то время как B2O3(в форме 0.5, 1 или 3 мас. % H3BO3)приводит к частичной трансформации гексаферрита в гематит α-Fe2O3. Обнаружено, что с ростомконцентрации Bi2O3 или B2O3 средний размер зерен BaFe12O19 увеличивается, но не превышает критический размер однодоменности. Это обеспечивает высокие значения Hc спеченных образцов (370-420 кА/м), по которым они превосходят большинство известных марок незамещенных гексаферритов.

12 0

THE INFLUENCE OF THE SYNTHESIS METHOD ON THE COMPOSITION, MORPHOLOGY AND CATALYTIC PROPERTIES OF NANO-SIZED BISMUTH FERRITE

Issue number 11 from 17.09.2025

Методами спрей-пиролиза и сжигания цитратного геля осуществлен синтез нанокристаллического феррита висмута. Образцы BiFeO3исследованы методами рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, растровой и просвечивающей электронной микроскопии, энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии. Проведено тестирование цитратного и спрей-пиролизного образцов феррита висмута как катализаторов фентоноподобной реакции окислительной деструкции метилового оранжевого. Установлено влияние метода синтеза на состав и морфологию частиц феррита висмута, а также на каталитическую активность. Кинетика окислительной деструкции красителя в присутствии образцов феррита висмута удовлетворительно описывается моделью псевдопервого порядка, константа скорости реакции в случае BiFeO3, синтезированного методом спрей-пиролиза, составляет 0.0072 мин-1, для цитратного BiFeO3 она несколько меньше - 0.0049 мин-1. Степень деструкции метилового оранжевого за 120 мин без катализатора составляет 7%, в присутствии спрей-пиролизного феррита висмута - 62%, в присутствии цитратного феррита висмута - 51%.

3 0

“DIIMINE-NiII-CATECHOLATE” CHROMOPHORES BASED ON PHENANTHROLINE- TYPE LIGAND SYSTEMS: MOLECULAR STRUCTURE, “LIGAND-TO-LIGAND” CHARGE TRANSFER, AND THERMAL BEHAVIOR

Issue number 11 from 17.09.2025

Получена серия хромофорных комплексов NiII(3,6-Cat)(Phen) (1), NiII(3,6-Cat)(DPQ) (2) и NiII(3,6-Cat)(DPPZ) (3), где 3,6-Cat - 3,6-ди-трет-бутил-катехолатный дианион, на основе 1,10-фенантролина (Phen), дипиридо[3,2-d:2’,3’-f]хиноксалина (DPQ) и дипиридо[3,2-a:2’,3’-c]феназина (DPPZ). Хромофоры 1-3имеют незначительно искаженное планарное строение координационного полиэдра и претерпевают фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос заряда лиганд-лиганд (ВЗМО донор →НСМО акцептор), демонстрируя высокоинтенсивное поглощение света видимого и ближнего ИК-диапазонов. Комплексы 1-3характеризуются высокой термостабильностью и полнотой перехода в паровую фазу в условиях пониженного давления. Соединение 1 обладает высокой летучестью, что делает его подходящим кандидатом для дальнейшего тестирования при изготовлении оптоэлектрических устройств по технологии “испарение-осаждение”.

10 0

SYNTHESIS AND SPECTRAL PROPERTIES OF HALOGEN SUBSTITUTED Cu(II)-TETRAPHENYLPORPHYRINS

Issue number 11 from 17.09.2025

Проведено исчерпывающее галогенирование β-положений Cu(II)-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина с использованием N-бромсукцинимида и N-хлорсукцинимида в диметилформамиде. При взаимодействии Cu(II)-5,10,15,20-тетра(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфиринас N-хлорсукцинимидом в диметилформамиде синтезирован Cu(II)-β-октахлор(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирин. С помощью реакции комплексообразования β-октабром-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина, β-октахлор-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфиринаиβ-октахлор-5,10,15,20-тетра(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирина с солями меди в диметилформамиде в мягких условиях получены соответствующие комплексы меди(II). Изучена кинетика координации β-октабром-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина с хлоридом меди в диметилформамиде. Рассчитаны кинетические параметры реакции. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, 1H ЯМР-спектроскопии,масс-спектрометрии, элементного анализа. Для ряда комплексов меди приведены рентгеновские дифрактограммы.

11 0

NEODYMIUM CARBOCXYLATES (NEODECANOATE AND3,5,5-TRIMETYLHEXANOAT) FOR DEVELOPMENTOF Nd-LOADED LIQUID ORGANIC SCINTILLATORS

Issue number 11 from 17.09.2025

Рассмотрен синтез карбоксилатов неодима (неодеканоата и 3,5,5-триметилгексаноата) и их применение для разработки Nd-содержащих жидких органических сцинтилляторов. Карбоксилаты неодима получены одностадийным (3,5,5-триметилгексаноат) и двухстадийным синтезом (неодеканоат). Состав полученных соединений подтвержден с помощью ИК-спектроскопии, элементного анализа и метода MALDI-TOF MS. Для введения карбоксилатов неодима в жидкий органический сцинтиллятор предложено использовать дополнительный растворитель - трибутилфосфат. Показано, что световыход сцинтиллятора при его использовании выше, чем без него, и составляет >60% вплоть до концентрации неодима 12 г/л.

10 0

SYNTHESIS AND THERMODYNAMIC PROPERTIES OF ERBIUM TITANATE

Issue number 11 from 17.09.2025

Синтез титаната эрбия выполнен совместным осаждением гидроксидов эрбия и титана с последующим высокотемпературным отжигом. Определены температурные интервалы последовательности формирования кристаллической структуры типа пирохлора. Методами релаксационной, адиабатической и дифференциальной сканирующей калориметрии выполнены измерения изобарной теплоемкости титаната эрбия в интервале температур 2-1870 K. На основе сглаженных значений теплоемкости рассчитаны энтропия и приращение энтальпии в области 0-1900 K, оценен вкладаномалии Шоттки при температурах до 300 K и рассчитана энергия Гиббса образования титанатаэрбия при 298.15 K.

10 0

HEAT CAPACITY AND THERMODYNAMIC PROPERTIES OF COMPLEX OXIDES WITH β-PYROCLORE STRUCTURE RbTe1.5W0.5O6 AND Rb0.95Nb1.375Mo0.625O5.79

Issue number 11 from 17.09.2025

В настоящей работе теплоемкость сложных оксидов RbTe1.5W0.5O6 и Rb0.95Nb1.375Mo0.625O5.79 со структурой β-пирохлора впервые исследована методами адиабатической вакуумной и дифференциальной сканирующей калориметрии в интервале температур 6-640 K. По полученным экспериментальным данным рассчитаны стандартные термодинамические функции: теплоемкость Cop,энтальпия [H∘(T)-H∘(0)], абсолютная энтропия S∘(T)и энергия Гиббса [G∘(T)-H∘(0)] в области температур от T→0 до 640 K. Выполнена мультифрактальная обработка низкотемпературной(T<50 K) теплоемкости изученных соединений и установлена цепочечно-слоистая топология их структуры.

12 0

INFLUENCE OF THE STRUCTURE OF PHOSPHORYL- AND CARBONYL CONTAINING PODANDS ON THE EXTRACTION OF LANTHANOIDS(III) FROM NITRIC ACID SOLUTIONS IN THE PRESENCE OF AN IONIC LIQUID -1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM BIS[(TRIFLUOROMETHYL)SULFONYL]IMIDE

Issue number 11 from 17.09.2025

Изучено межфазное распределение ионов лантаноидов(III) между водными растворами HNO3и растворами тетрабутилдигликольамида Bu2C(O)CH2OCH2C(O)NBu2(1), соединений R2P(O)CH2OCH2C(O)NBu2, где R = Bu (2), Ph (3), и фосфорилсодержащих подандов R2P(O)CH2OCH2P(O)R12, где R = R1= Bu (4); R = Bu, R1= Ph (5);R=R1= Ph (6), в 1,2-дихлорэтане и ионной жидкости - бис[(трифторметил)сульфонил]имиде 1-бутил-3-метилимидазолия. Установлено, что экстракция ионов металлов значительно возрастает в присутствии ионной жидкости в органической фазе. Определена стехиометрия извлекаемых комплексов, рассмотрено влияние концентрации HNO3 в водной фазе и строения экстрагента на эффективность извлечения ионов металлов в органическую фазу.

10 0

SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS OF MEDIUM-HEAVY GROUP BY SYNERGISTIC MIXTURES OF METHYLTRI-n-OCTYLAMMONIUM NITRATE AND AMMONIUM SALT OF DI-2-ETHYLHEXYLPHOSPHORIC ACID

Issue number 11 from 17.09.2025

Изучено разделение редкоземельных элементов среднетяжелой группы по линии Gd/Tb методом жидкостной экстракции из низкокислотных нитратных растворов. В качестве экстрагента использована синергетная смесь нитрата метилтри-н-октиламмония и аммониевой соли ди-2-этилгексилфосфорной кислоты. Методом изомолярных серий определена область синергетной экстракции. Показано, что при экстракции смесью экстрагентов и индивидуальной аммониевойсолью ди-2-этилгексилфосфорной кислоты наблюдается образование геля при концентрациях соли >0.25 моль/л. В области устойчивости системы максимальный коэффициент разделения по линии Gd/Tb составляет >3.8. Для предотвращения образования геля использовали н-октанол и три-н-бутилфосфат в качестве модификатора.

12 0

SYNTHESIS OF Ti2AlC IN KBr MELT: EFFECT OF TEMPERATURE AND COMPONENT RATIO

Issue number 11 from 17.09.2025

МАХ-фазы различного состава в последнее время находят все более широкое применение благодаря своей слоистой структуре и свойствам, характерным для керамических материалов и металлов. Поэтому большое значение имеет разработка легко масштабируемых методов получения данных соединений, характеризующихся повышенной фазовой чистотой. В работе изучено влияние на состав и свойства такой МАХ-фазы, как Ti2AlC, условий ее получения с применением защитного расплава солей (на примере KBr), в частности, соотношений исходных реагентов (n(Ti):n(Al):n(C)),температуры и длительности термической обработки. Установлено, что при температуре 1100∘C наибольший выход Ti2AlC (94.4%) достигается при мольном соотношении n(Ti):n(Al):n(C) =2:1.1:0.9. Показано, что при температурах синтеза от 900 до 1100∘C содержание целевой МАХ-фазы изменяется незначительно (от 94 до 96%), максимальное содержание Ti2AlC установлено приполучении образца при температуре 1000∘C. Изучено также влияние температуры синтеза (900,1100 и 1200∘C) на микроструктуру, термическое поведение в токе воздуха и величину работы выхода электрона.

12 0

BIMETALLIC Pt-Ag CATALYSTS SUPPORTED ON MESOPOROUS SILICON OXIDE MСM-41 IN THE 4-NITROPHENOL REDUCTION

Issue number 11 from 17.09.2025

Синтезирован мезопористый МСМ-41 с удельной площадью поверхности 1134 м2/г. На его основеметодом пропитки по влагоемкости приготовлены нанесенные моно- и биметаллические катализаторы Pt-Ag с различным соотношением металлов. Методами РФА, ЭСДО показано, что после восстановительной высокотемпературной обработки катализаторы Pt-Ag на поверхности сформировались контактирующие Pt и Ag металлические наночастицы. Методом ТПВ-H2 показано повышение реакционной способности биметаллических катализаторов по сравнению с монометаллическими за счет взаимодействия AgOx- и PtOy-центров. Катализаторы были исследованы в реакции восстановления 4-нитрофенола боргидридом натрия. Установлено значительное увеличение скорости восстановления 4-нитрофенола на биметаллических катализаторах за счет синергетического эффекта Pt и Ag.

12 0

DOPED LITHIUM TITANATES AND THEIR COMPOSITES WITH CARBON NANOTUBES AS ANODES FOR LITHIUM-ION BATTERIES

Issue number 11 from 17.09.2025

Титанаты лития Li4+xTi5–xMxO12 (M = Sc, Ga, Al, Cr; x=0, 0.05, 0.1, 0.15) и их композиты с углеродными нанотрубками синтезированы золь-гель методом и охарактеризованы с помощью рентгенофазового анализа, сканирующей электронной микроскопии, импедансной и 7Li MAS-ЯМР-спектроскопии; проведено их электрохимическое тестирование. Показано, что допирование трехвалентными катионами приводит к уменьшению подвижности ионов лития в Li4+xTi5–xMxO12, чтоуказывает на доминирование переноса лития по вакансиям в этих материалах. Наилучшие электрохимические характеристики демонстрируют композиты Li4+xTi5–xMxO12 с углеродными нанотрубками.

11 0

CHEMICAL PRECIPITATION OF BaSn(OH)6 AND ITS THERMAL DESTRUCTION IN THE PROCESS OF BaSnO3 PREPARATION

Issue number 12 from 17.09.2025

Изучен процесс синтеза гексагидроксостанната бария BaSn(OH)6, а также его термическая деструкция с образованием станната бария BaSnO3. Показано, что наиболее интенсивное разложение BaSn(OH)6 происходит в температурном интервале 200—650℃. Кристаллизация BaSnO3 протекает в узком диапазоне температур (650–675℃), а максимум соответствующего экзотермического эффекта расположен при 667℃. Установлено, что при 500℃ BaSn(OH)6 полностью разлагается (в течение 60 мин) с образованием рентгеноаморфного порошка. В условиях выдержки материала при 600℃ (60 мин) происходит кристаллизация станната бария BaSnO3 со структурой перовскита. Содержащаяся в составе полупродукта кристаллическая примесь карбоната бария сохраняется вплоть до 600℃, а при температурах от 700℃ формируется однофазный BaSnO3. Температура кристаллизации станната бария может быть снижена на 50—75℃ за счет термической выдержки порошка в течение 40—60 мин. В условиях выдержки полупродукта при 600℃ в течение 60 мин образуется станнат бария со средним размером кристаллитов 21 ± 2 нм, а при 700℃ имеет место незначительное увеличение данного параметра (до 22 ± 2 нм). С ростом температуры до 1000℃ интенсифицируется процесс укрупнения кристаллитов (до 34 ± 3 нм). Полученный порошок BaSnO3, по данным растровой электронной микроскопии, состоит из микростержней (средняя длина составляет ~85 мкм; средний диаметр — около 10 мкм). Поверхность стержней частично покрыта сферическими частицами, сформированными из более мелких первичных частиц размером ~30 нм.

10 0

PHOTOLYSIS AND PHOTODEGRADATION OF N-SUBSTITUTED PHTHALIMIDES WITH A CYMANTRENYL MOIETY

Issue number 12 from 17.09.2025

Исследовано фотохимическое поведение N-замещенных фталимидов с карбоксилатными группами, связанных с цимантренилалкильным фрагментом, методами инфракрасной спектроскопии, спектроскопии ядерного магнитного резонанса, УФ-видимой спектроскопии и циклической вольтамперометрии. При образовании полулабильных дикарбонильных хелатных комплексов происходит резкое изменение электронных, электрохимических и оптических свойств соединений. По данным метода динамического светорассеяния, дальнейшее облучение растворов указанных комплексов приводит к образованию стабильных в жидких средах наночастиц, содержащих марганец в степенях окисления Mn2+/Mn+ и фталимидный фрагмент, связанный с Ср-кольцом, координированным или не координированным с марганцем(I).

13 0

HYDROTHERMAL SYNTHESIS OF HIERARCHICALLY ORGANIZED MoS2 AND THE FORMATION OF FILMS BASED ON IT

Issue number 12 from 17.09.2025

.Показано влияние условий гидротермального синтеза на кристаллическую структуру и морфологию частиц MoS2. Согласно результатам синхронного термического анализа, при концентрации катионов молибдена 0.05 моль/л рост длительности гидротермальной обработки приводит к уменьшению суммарной потери массы (∆m), а увеличение c(Mo) - к существенному росту этой величины. Определена зависимость положения максимума экзоэффекта, относящегося к окислению MoS2 с образованием MoO3, от условий синтеза. По данным рентгенофазового анализа, при минимальных значениях концентрации Mo и времени термообработки образуется фаза 1T-MoS2. Увеличение длительности термообработки приводит к трансформации 1Т-фазы в 2H-MoS2. При увеличении c(Mo) 2Н-фаза переходит в 1T-MoS2 и далее в 1T/2H-MoS2. Трансформация структуры MoS2 также изучена с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния. Из результатов растровой электронной микроскопии (РЭМ) следует, что все образцы представляют собой цветкоподобные (flower-like) наноструктуры, состоящие из изогнутых нанолистов. По данным просвечивающей электронной микроскопии, после деламинации частиц дисульфида молибдена формируются отдельные нанолисты протяженностью 50-500 нм. Микроструктура полученной пленки MoS2 изучена с помощью РЭМ и атомно-силовой микроскопии. Анализ поверхности пленки методом Кельвин-зондовой силовой микроскопии показал, что материал обладает высокой электропроводностью, рассчитано также значение работы выхода электрона с поверхности пленки.

12 0

LAYERED EUROPIUM AND YTTRIUM HYDROXYCHLORIDES: THERMAL DECOMPOSITION AND REHYDRATION

Issue number 12 from 17.09.2025

Процесс дегидратации-регидратации слоистых гидроксидов является примером обратимой химической реакции, происходящей с перестройкой кристаллической структуры. Известно, что продукты термического разложения слоистых гидроксидов редкоземельных элементов (РЗЭ) в определенных условиях способны взаимодействовать с водными растворами солей и восстанавливать исходную слоистую структуру. В настоящей работе впервые изучено влияние условий (температуры и продолжительности) отжига слоистых гидроксохлоридов РЗЭ при 100—1150℃ на последующее взаимодействие продуктов термического разложения с водным раствором хлорида натрия с восстановлением слоистой структуры. Методом термогравиметрического анализа определены основные стадии термического разложения слоистых гидроксохлоридов РЗЭ. С помощью рентгенофазового анализа и рентгеноспектрального микрокроанализа установлен фазовый и элементный состав продуктов отжига слоистых гидроксидов и продуктов последующего взаимодействия с раствором NaCl. Показано, что для восстановления слоистой структуры критическим фактором является присутствие фазы оксохлорида РЗЭ в продукте термообработки.

10 0

THE INFLUENCE OF HEAT TREATMENT CONDITIONS ON THE PRODUCTION OF ULTRAFINE IRON-ERBIUM GARNET POWDERS USING ANION RESIN EXCHANGE PRECIPITATION

Issue number 12 from 17.09.2025

Предложен метод получения наноструктурированных порошков Er3Fe5O12, включающий совместное анионообменное осаждение ионов эрбия и железа(III) и дальнейшую температурную обработку полученных продуктов. Подобраны оптимальные условия анионообменного осаждения стехиометрического высокоактивного прекурсора и изучено влияние режимов термообработки на процесс образования и стабильность наночастиц феррита-граната эрбия. Полученные наноматериалы исследованы методами рентгенофазового анализа, электронной микроскопии, термического анализа и мессбауэровской спектроскопии. Данный метод синтеза обеспечивает формирование железо-эрбиевого граната со средним размером частиц 25 нм при температуре 800℃. Установленные закономерности могут быть использованы для разработки новых способов синтеза соединений редкоземельных элементов со структурой граната.

13 0

STRUCTURE AND THERMAL BEHAVIOR OF THE POTASSIUM OXOFLUORIDOZIRCONATE K2Zr3OF12

Issue number 12 from 17.09.2025

Нагреванием водной суспензии KZrF5 получен оксофторидоцирконат состава K2Zr3OF12 и методами ДТА-ТГА, РФА, ИКи КР-спектроскопии изучено его строение и термическое разложение. При полном гидролитическом разложении K2Zr3OF12 при 620°C образуется преимущественно смесь моноклинных фаз K2ZrF6 и ZrO2 . Получены, систематизированы и проанализированы экспериментальные ИКи КР-спектры оксофторидоцирконата K2Zr3OF12 и продуктов его нагревания. На основании результатов квантово-химических расчетов проведено отнесение полос в экспериментальных спектрах.

12 0

CRYSTAL STRUCTURE OF INTERMETALLIC COMPOUNDS IN SYSTEMS Pd–(Cu, Ag, Au)–(In, Sn)

Issue number 12 from 17.09.2025

Определена кристаллическая структура тройных интерметаллических соединений т1 в системах Pd-(Cu, Ag, Au)-Sn. Установлено, что в серебряной и золотой системах они кристаллизуются в объемноцентрированной тетрагональной ячейке с упорядочением атомов, отвечающим структурному типу Al3Ti, а в медной системе для т1-фазы реализуется структура VRh2Sn, являющаяся его дополнительно упорядоченной производной. Обобщены и проанализированы имеющиеся в литературе и полученные авторами данные по структурам двойных и тройных соединений, являющихся упорядоченными производными от структуры типа Cu, в системах Pd с элементами 11-й группы и непереходными металлами In и Sn. Показано, что они образуются при определенных значениях электронной концентрации (e/a): со структурными типами AuCu и Al3Zr при e/a = 0.75, со структурными типами Al3Ti и VRh2Sn при e/a = 0.8-1 и со структурным типом AuCu3 при e/a = 1. Размерный фактор влияет на направленность и протяженность областей гомогенности фаз.

12 0

SULFONIUM DERIVATIVES OF closo-DECABORATE ANION WITH CARBONYL GROUPS

Issue number 12 from 17.09.2025

Проведен синтез сульфониевых производных клозо-декаборатного аниона с экзо-полиэдрическими карбонильными группами [B10H9S(CH2C(=O)R)2]- (R = Me, Ph, p-C6H4C1, Nh). Состав и строение подтверждены методами элементного анализа, 11B, 1H, и 13C ЯМР-спектроскопии. Исследованы кристаллические упаковки и межмолекулярные взаимодействия монокристаллов Bu4N[2-BwH9S(CH2COMe)2] и [Ag(FFh3)4][2-B10H9S(CH2COC6H4Cl)2] • CH2Cl2 • MeCN методом рентгеноструктурного анализа и анализа поверхности Хиршфельда анионов.

12 0

HYDROTHERMAL SYNTHESIS OF AQUEOUS SOLS OF NANOCRYSTALLINE HAFNIUM DIOXIDE STABILIZED BY LACTIC ACID AND THEIR ENZYME-LIKE ACTIVITIES

Issue number 12 from 17.09.2025

Разработан метод получения водных золей нанокристаллического диоксида гафния (с гидродинамическим диаметром 20–35 нм), стабилизированных молочной кислотой (лактат-ионами) и характеризующихся высокой коллоидной устойчивостью (ζ-потенциал –29 мВ). Метод основан на гидротермальной обработке предварительно полученного комплексного соединения гафния с молочной кислотой в присутствии мочевины при температурах 180 и 220°C в течение 48 и 96 ч. Методом хемилюминесцентного анализа в модельной реакции окисления люминола установлено, что нанокристаллический оксид гафния в составе золей проявляет дозозависимую прооксидантную активность по отношению к пероксиду водорода и, таким образом, проявляет пероксидазоподобные свойства.

13 0

SYNTHESIS, STRUCTURE AND PROPERTIES OF Sr1-1.5x-yBix+yФ0.5xMo1-yVyO4 AND Sr1-1.5xBixФ0.5xMo1-yVyO4-d SOLID SOLUTIONS

Issue number 12 from 17.09.2025

Статья посвящена синтезу, установлению специфики структуры и электропроводящих свойств катиони анион-дефицитных шеелитоподобных твердых растворов Sr1-1.5x-yBix+yФ0.5xMo1-yVyO4 и Sr1-1.5xBixФ0.5xMo1-yVyO4-d, где Ф - катионная вакансия. Установлены области гомогенности твердых растворов, комплексом методов изучены их структурные особенности. С помощью сканирующей электронной микроскопии исследованы размерные характеристики и морфология керамических образцов. Общая электропроводность соединений измерена методом импедансной спектроскопии в диапазоне температур 400-650℃. Для оценки вклада электронной и протонной компоненты в общую электропроводность твердых растворов измерены электропроводящие характеристики во влажной атмосфере и при различных парциальных давлениях кислорода. Построены и проанализированы аррениусовские зависимости электропроводности от обратной температуры.

13 0

HYDROTHERMAL-MICROWAVE SYNTHESIS OF MnO/C COMPOSITE IN THE PRESENCE OF ASCORBIC ACID

Issue number 12 from 17.09.2025

Гидротермально-микроволновой обработкой водного раствора перманганата калия с аскорбиновой кислотой и последующим отжигом прекурсора в инертной атмосфере при температуре 500℃ впервые синтезированы композиты на основе монооксида марганца кубической сингонии МnO/С. Установлено, что ключевым параметром, определяющим особенности формирования композита, является молярное соотношение компонентов реакционной массы Мn : C6H8O6 = 1 : (0.75-1.5). Предложен механизм образования композита MnO/C. Максимальное содержание углерода в композитном материале составляет ∼3 мас. %. Методами рентгенофазового и термогравиметрического анализа, КР-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии и низкотемпературной адсорбции азота определены основные физико-химические характеристики синтезированных композитов. Исследование поведения МnO/С в качестве анодного материала литий-ионного источника тока показало эффективность его использования только при высоких плотностях тока.

11 0

SYNTHESES, CRYSTAL STRUCTURES AND DIPOLE MOMENTS OF ZINC HALIDE COMPLEXES WITH METHYLUREA AND DIMETHYLACETAMIDE

Issue number 12 from 17.09.2025

Взаимодействие галогенидов цинка с метилмочевиной (МеUr) в водном растворе в соотношении 1 : 2 приводит к образованию соединений [Zn(MeUr)2Cl2], [Zn(MeUr)2Br2], [Zn(MeUr)2I2]. Новые координационные соединения выделены и исследованы методами рентгенофазового анализа, инфракрасной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Изучена структура не описанной ранее полиморфной модификации комплекса бромида цинка с диметилацетамидом (DMA) [Zn(DMA)2Br2]. Показано, что комплексы являются молекулярными, тетраэдрическими. Рассчитаны дипольные моменты комплексных соединений галогенидов цинка с метилмочевиной (9.3-9.7 Д) и диметилацетамидом (6.6-8.2 Д).

13 0

CHANGES IN THE EXCITED STATE RELAXATION PATHWAY OF MONORUTHENIUM (II) BIPYRIDINE COMPLEXES WITH SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-f][1,10]PHENANTHROLINE LIGANDS UPON INTRODUCTION OF THE SECOND METAL CATION INTO COMPLEX COMPOSITION

Issue number 12 from 17.09.2025

Представлен новый тип разнолигандных гетеробиметаллических комплексов рутения(II). На первом этапе получены монорутениевые комплексы, в которых катион рутения(II) координирован по N,N-фрагменту имидазо[4,5-f][1,10]фенантролинового лиганда, дополнительно содержащего мостиковый тиофеновый фрагмент и свободный координационный центр пиридина. Данный координационный центр прочно связывает второй катион металла из изученной серии (Fe3+, Fe2+, Zn2+ или Pb2+) с образованием гетеробиметаллического комплекса, что подтверждено методами оптического, люминесцентного и ЯМР-титрования, а также квантово-химическими расчетами. Координация второго катиона приводит к значительному снижению энергии НСМО по сравнению с исходным монорутениевым комплексом, в результате чего тушится фосфоресценция, связанная с релаксацией возбужденного 3MLCT-состояния, характерного для монорутениевых комплексов. Дополнительно показано, что присутствие мостикового тиофенового фрагмента повышает нуклеофильность атома азота пиридина и позволяет ему координировать второй катион. В отсутствие тиофенового кольца лиганд теряет способность координировать двухзарядные катионы.

12 0

STRUCTURE AND RELATIVE STABILITY OF ISOMERS OF OXO- AND OXOHYDROXOALKOXO DERIVATIVES OF RHENIUM AND MOLYBDENUM RexMo4-xO6-n(ОН)n(OMe)10 (x = 0-4, n = 1, 2, 4)

Issue number 12 from 17.09.2025

Методами квантовой химии проведены расчеты гетероядерных кластеров оксоалкоксо(RexMo4-xO6(OMe)10) и оксогидроксоалкоксокомплексов (RexMo4-xO6-n(ОН)n(OMe)10, n = 1, 2, 4) рения и молибдена. Остов кластеров представляет собой ромб из четырех атомов металла, связанных мостиковыми атомами кислорода по сторонам и малой диагонали. Алкоксогруппы занимают концевые положения. Рассчитано строение и относительная стабильность изомеров положения гетероатомов металлов по вершинам ромба. Определены теоретические разности полных энергий относительно наиболее стабильного изомера, длины связей металл-металл, индексы порядков связей и суммы этих индексов для каждого изомера. Установлено, что в ряде случаев наряду с мостиковыми связями М–О–М' образуются связи металл-металл.

11 0

QUANTUM CHEMICAL MODELING OF INTERACTIONS OF Fe2O7 AND Fe2O9 CLUSTERS WITH H2 AND O2 MOLECULES

Issue number 12 from 17.09.2025

Выполнены квантово-химические расчеты геометрических и электронных структур кластеров Fe2O7 и Fe2O9, а также реакций взаимодействия Fe2O7 с молекулами H2, O2 и Fe2O9 с молекулой H2 в газовой фазе. Расчеты выполнены методом теории функционала плотности в приближении обобщенного градиента с использованием базиса triple-zeta. Найдены отличия тепловых эффектов данных реакций при взаимодействии кластеров с молекулами H2 и O2. Обнаружено, что в случае реакции Fe2O7 с молекулой H2 суммарные спины начальных реагентов и конечных продуктов не совпадают, т.е. в течение реакции происходит спиновая релаксация.

13 0

DERIVATION OF A FORCE FIELD FOR COMPUTER SIMULATIONS OF MULTI-WALLED NANOTUBES. II. TUNGSTEN DISELENIDE

Issue number 12 from 17.09.2025

Предложено силовое поле, предназначенное для моделирования многостенных нанотрубок WSe2, размер которых выходит за рамки возможностей методов ab initio. Параметризация межатомных потенциалов успешно протестирована на одностенных и двустенных нанотрубках, строение которых определено с помощью неэмпирических расчетов. Указанное силовое поле применено для моделирования структуры и стабильности хиральных и ахиральных многостенных нанотрубок WSe2 с диаметрами, близкими к экспериментальным величинам. Выполнено сравнение свойств нанотрубок на основе WSe2 со свойствами аналогичных нанотрубок на основе WS2, рассчитанными с помощью силового поля, которое описано в работе I из этой серии. Межстенные расстояния, полученные с помощью моделирования, хорошо согласуются с результатами измерений этих параметров для существующих нанотрубок WS2 и WSe2. Установлено, что межстенное взаимодействие вносит в стабилизацию многостенных нанотрубок несколько больший вклад в случае WSe2, чем в случае WS2. Анализ отклонения формы нанотрубок от цилиндрической показал близкое сходство структуры трубок обоих составов.

13 0

PHYSICOCHEMICAL STUDY OF OXIDIZED MESOPOROUS CARBON MATERIALS

Issue number 12 from 17.09.2025

Физико-химическими методами изучены окисленные углеродные материалы, полученные в процессе окисления мезопористого углеродного материала марки “Техносорб” 2-30%-ными растворами пероксида водорода. Методами ИК-спектроскопии, титриметрии и химического анализа показано, что при окислении углеродного материала на поверхности частиц образуются кислородсодержащие группы: sp2-COOH, sp3-C—OH, sp2>C—OH, sp2>С=О и др. Надифрактограммахокис-ленных углеродных материалов наблюдаются слабые широкие рефлексы, типичные для гидратированного оксида графита, с незначительным увеличением межплоскостного расстояния d002 . При окислении углеродного материала происходит также возрастание удельной поверхности и объема свободных пор без существенного разрушения наноблоков углеродного материала.

13 0

EXPERIMENTAL STUDY OF STABLE HEXATOPE LiF-LiCl-LiBr-Li2CrO4-KCl-KBr OF THE QUINARY RECIPROCAL SYSTEM Li+,K+||F-,Cl-,Br-,CrO42

Issue number 12 from 17.09.2025

Настоящая работа посвящена теоретическому и экспериментальному изучению пятикомпонентной взаимной системы Li+,K+||F-,Cl-,Br-,CrO42-. Построено древо фаз системы, которое имеет разветвленное строение и включает два стабильных пентатопа, стабильные гексатоп и тетраэдр, разделенные двумя стабильными тетраэдрами и секущим треугольником. Экспериментально исследован стабильный гексатоп LiF—LiCl—LiBr—Li2CrO4—KCl—KBr методами термического и рентгенофазового анализа. Определен характер физико-химического взаимодействия в гексатопе путем исследования политермического разреза, проходящего через две низкоплавкие четверные эвтектические точки, входящие в элементы огранения гексатопа. Установлено, что твердые растворы на основе хлоридов лития, калия и бромидов лития, калия внутри гексатопа не распадаются. Определены характеристики состава, отвечающего точке минимума в гексатопе. Установлено, что в гексатопе существуют четыре кристаллизующиеся фазы: LiF, Li2CrO4, LiClxBr1-x, KClxBr1-x.

14 0

SYNTHESIS OF HIGH ELECTROCONDUCTIVE ZnO/CNT NANOCOMPOSITES WITH CHEMORESISTIVE RESPONSE AT ROOM TEMPERATURE

Issue number 12 from 17.09.2025

В результате сольвотермального синтеза получены нанокомопозиты ZnO/УНТ с содержанием УНТ от 0.01 до 10 мас. %. Методами ДСК/ТГА исследовано термическое поведение полученных композитов при нагреве до 850℃. С помощью РФА и Раман-спектроскопии изучен фазовый состав и установлено формирование гексагональной фазы вюрцита. По данным СЭМ, наночастицы оксида цинка локализованы на поверхности УНТ. Изучена зависимость электрического сопротивления от температуры нанокомпозитов ZnO/УНТ. Показано, что в зависимости от содержания УНТ наблюдается полупроводниковый или металлический тип проводимости. При комнатной температуре изучены хеморезистивные отклики на широкий ряд газов, наилучшую чувствительность показал образец с наименьшим содержанием УНТ (0.01 мас. %).

14 0

SYNTHESIS OF Nb2AlC MAX-PHASE IN KBr PROTECTIVE MELT

Issue number 12 from 17.09.2025

Изучена возможность синтеза MAX-фазы состава Nb2AlC при варьировании температуры (900–1250℃) и мольного соотношения исходных реагентов (порошков ниобия, алюминия, углерода, а также KBr, выполняющего защитную функцию при получении целевого соединения). Методом рентгенофазового анализа установлено, что при низких температурах синтеза (900–1100℃) происходит образование лишь промежуточных продуктов, а при температуре синтеза 900℃ присутствует также металлический ниобий. Данные РЭМ и EDX-картирования подтверждают наличие МАХ-фазы при температурах 1200 и 1250℃. Показана эффективность снижения в исходной смеси содержания углерода и повышения количества алюминия. Изучено термическое поведение в токе воздуха продуктов, полученных при температурах 900 и 1250℃.

14 0

CORRELATION BETWEEN ELECTRICAL PROPERTIES AND STRUCTURAL AND MORPHOLOGICAL CHARACTERISTICS OF SAMPLES IN THE QUASI-BINARY EUTECTIC SYSTEM Ba2In2O5-Ba2InNbO6

Issue number 12 from 17.09.2025

Изучены структурные и морфологические особенности образцов в эвтектической системе Ba2In2O5—Ba2InNbO6 при обработке ниже и выше температуры эвтектики. Установлено наличие узкой области гомогенности твердого раствора Ba2In2-xNbxO5+x (x ≤ 0.05) и формирование композитов состава (1 - y)Ba2In1.95Nb0.05O5.05 • yBa2InNbO6. В композитах с y ≤ 0.15 в качестве основной фазы стабилизируется структура с разупорядоченным расположением вакансий кислорода. Общая электропроводность в атмосфере сухого воздуха определяется преимущественно кислородноионным переносом и возрастает как для твердого раствора, так и для композитов; максимальный ее рост на ~2 порядка наблюдается для композиционных образцов с y = 0.15,0.25, обработанных выше температуры эвтектики. Увеличение электропроводности обусловлено совокупным влиянием структурных и морфологических факторов. Композиты, обработанные выше эвтектической температуры, характеризуются особой морфологией. На поверхности зерен основной фазы в ходе кристаллизации эвтектики формируется слой кристаллитов субмикронного размера, что определяет появление композиционного эффекта электропроводности.

11 0