- Код статьи
- 10.31857/S0044457X25040118-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X25040118
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 70 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 575-582
- Аннотация
- Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH-потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе N-(2-гидроксиэтил)иминодипропионовой кислоты: pKa0 = 2.87 ± 0.02, pKa1 = 4.00 ± 0.02 и pKa2 = 9.25 ± 0.01. Исследовано комплексообразование реагента с ионами переходных металлов. Показано, что присутствие 2-гидроксиэтильного заместителя в иминодипропионовой кислоте приводит к значительному понижению устойчивости комплексов с ионами меди(II) и никеля(II), в то время как с ионами кобальта(II), цинка(II) и кадмия(II) устойчивость координационных соединений незначительно возрастает. Относительно высокой устойчивостью характеризуются комплексы с ионами серебра(I). На основании полученных данных высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.
- Ключевые слова
- иминодипропионовая кислота катионы 3d-металлов комплексообразование pH-потенциометрия
- Дата публикации
- 22.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 3
Библиография
- 1. Kagoshima Y., Tokumitsu A., Masuda T. et al. // J. Antibiot. 2019. V. 72. № 12. P. 956. https://doi.org/10.1038/s41429-019-0235-3
- 2. Shurpik D.N., Aleksandrova Yu.I., Stoikov I.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. V. 88. № 12. P. 2518. https://doi.org/10.1134/S1070363218120101
- 3. Kotodynska D. // Environ. Sci. Pollut. Res. 2013. V. 20. № 9. P. 5939. https://doi.org/10.1007/s11356-013-1576-2
- 4. Pinto I.S.S., Neto I.F.F., Soares H.M.V.M. // Environ. Sci. Pollut. Res. 2014. V. 21. № 20. P. 11893. https://doi.org/10.1007/s11356-014-2592-6
- 5. Zharkov G.P., Filimonova O.V., Petrova Yu.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. № 1. P. 152. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3389-2
- 6. Жарков Г.П., Буева Е.И., Филамонова О.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 4. C. 537. https://doi.org/10.31857/S0044457X22601791
- 7. Жарков Г.П., Филамонова О.В., Петрова Ю.С. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 8. C. 1059. https://doi.org/10.31857/S0044457X22601218
- 8. Molochnikov L.S., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2009. V. 79. № 6. P. 1133. https://doi.org/10.1134/S1070363209060176
- 9. Pestov A.V., Slepukhin P.A., Yatluk Yu.G. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. № 8. P. 619. https://doi.org/10.1134/S1070328411070116
- 10. Pestov A.V., Slepukhin P.A., Koryakova O.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. № 4. P. 216. https://doi.org/10.1134/S107032841404006X
- 11. Ulyyanova M.I., Baskakova S.A., Aksenova T.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2015. V. 41. № 4. P. 240. https://doi.org/10.1134/S1070328415040090
- 12. Zemlyakov E.O., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. № 11. P. 667. https://doi.org/10.1134/S107032841811009X
- 13. Землякова Е.О., Халибуллина Л.А., Пузырев Н.С. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 7. C. 441. https://doi.org/10.31857/S0132344X2260045X
- 14. Solov'ev V.P., Tsivadze A.Yu. // Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2015. V. 51. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1134/S2070205115010153
- 15. https://chemaxon.com/marvin (accessed July 28, 2023)
- 16. Szegedi J., Csizmada F. // Prediction of dissociation constant using microconstants. 2004. https://docs.chemaxon.com/display/docs/attachments/attachments_1814016_1_Prediction_of_dissociation_constant_using_microconstants.pdf (accessed September 8, 2023).
- 17. Szegedi J., Csizmada F. // A method for calculating the pKa values of small and large molecules. 2007. https://docs.chemaxon.com/display/docs/attachments/attachments_1814017_1_Calculating_pKa_values_of_small_and_large_molecules.pdf (accessed September 8, 2023).
- 18. Sovago I., Kiss T., Gergely A. // Pure Appl. Chem. 1993. V. 65. № 5. P. 1029. https://doi.org/10.1351/pac199365051029
- 19. Kotov A.V. // J. Anal. Chem. 1988. V. 43. № 5. P. 937.
- 20. Chaberek S., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. № 1. P. 215. https://doi.org/10.1021/ja016304055
- 21. Бек М., Надюпа Н. // Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989.
- 22. Courtney R.C., Gustafson R.L., Chaberek S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 3. P. 519. https://doi.org/10.1021/ja01512004
- 23. Chaberek S., Gustafson R.L., Courtney R.C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 3. P. 515. https://doi.org/10.1021/ja01512003
- 24. Courtney R.C., Gustafson R.L., Chaberek S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1958. V. 80. № 9. P. 2121. https://doi.org/10.1021/ja01542025
- 25. Martell A.E., Chaberek S., Courtney R.C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1957. V. 79. № 12. P. 3036. https://doi.org/10.1021/ja015694014
- 26. Irving H., Williams R.J.P. // J. Chem. Soc. (Resumed). 1953. P. 3192. https://doi.org/10.1039/jr9530003192
- 27. Chaberek S., Courtney R.C., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. № 20. P. 5057. https://doi.org/10.1021/ja01140a019
- 28. Heydavuna J.K., Fleemos A.B., Баранов А.В. и др. // Аналитика и контроль. 2011. Т. 15. № 2. С. 238.
- 29. Pestov A.V., Slepukhin P.A., Charushin V.N. // Russ. Chem. Rev. 2015. V. 84. № 3. P. 310. https://doi.org/10.1070/RCR4461
- 30. Chaberek S., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. № 20. P. 5052. https://doi.org/10.1021/ja01140a018
