- Код статьи
- 10.31857/S0044457X24120133-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24120133
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 69 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 1805-1814
- Аннотация
- Представлен новый тип разнолигандных гетеробиметаллических комплексов рутения(II). На первом этапе получены монорутениевые комплексы, в которых катион рутения(II) координирован по N,N-фрагменту имидазо[4,5-f][1,10]фенантролинового лиганда, дополнительно содержащего мостиковый тиофеновый фрагмент и свободный координационный центр пиридина. Данный координационный центр прочно связывает второй катион металла из изученной серии (Fe3+, Fe2+, Zn2+ или Pb2+) с образованием гетеробиметаллического комплекса, что подтверждено методами оптического, люминесцентного и ЯМР-титрования, а также квантово-химическими расчетами. Координация второго катиона приводит к значительному снижению энергии НСМО по сравнению с исходным монорутениевым комплексом, в результате чего тушится фосфоресценция, связанная с релаксацией возбужденного 3MLCT-состояния, характерного для монорутениевых комплексов. Дополнительно показано, что присутствие мостикового тиофенового фрагмента повышает нуклеофильность атома азота пиридина и позволяет ему координировать второй катион. В отсутствие тиофенового кольца лиганд теряет способность координировать двухзарядные катионы.
- Ключевые слова
- биметаллический комплекс имидазо[4,5-f][1,10]фенантролины комплекс рутения(II) комплексообразование люминесценция
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 11
Библиография
- 1. Balzani V., Bergamini G., Marchioni F. et al. // Coord. Chem. Rev. 2006. V. 250. № 11. P. 1254. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2005.11.013
- 2. Andreiadis E.S., Chavarot-Kerlidou M., Fontecave M. et al. // Photochem. and Photobiol. 2011. V. 87. № 5. P. 946. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.2011.00966.x
- 3. Rau S., Zheng S. // Curr. Med. Chem. 2012. V. 12. № 3. P. 197. https://doi.org/10.2174/156802612799078946
- 4. Liu J., Zhang C., Rees T.W. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 363. P. 17. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2018.03.002
- 5. Kal’tenberg A.A., Bashilova A.D., Somov N.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 12. P. 1247. https://doi.org/10.1134/S0036023623700286
- 6. Alreja P., Kaur N. // RSC Adv. 2016. V. 6. № 28. P. 23169. https://doi.org/10.1039/C6RA00150E
- 7. Patra S., Boricha V.P., Sreenidhi K.R. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2010. V. 363. P. 1639. https://doi.org/10.1016/j.ica.2010.01.003
- 8. Schmittel M., Lin H.W. // Angew. Chem., Int. Ed. 2007. V. 119. № 6. P. 911. https://doi.org/10.1002/ange.200603362
- 9. Sheet S.K., Sen B., Thounaojam R. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 3. P. 1249. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b02343
- 10. Khatua S., Schmittel M. // Org. Lett. 2013. V. 15. № 17. P. 4422. https://doi.org/10.1021/ol401970n
- 11. Cheng F., He C., Ren M. et al. // Spectrochim. Acta, Part A. 2015. V. 136. P. 845. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.09.103
- 12. Cheng F., Tang N., Miao K. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2014. V. 640. № 8. P. 1816. https://doi.org/10.1002/zaac.201300662
- 13. Tokarev S.D., Botezatu A., Fedorov Y.V. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. 2021. V. 57. P. 799. https://doi.org/10.1007/s10593-021-02983-722
- 14. Nasriddinov A., Tokarev S., Platonov V. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 5058. https://doi.org/10.3390/molecules27165058
- 15. Lukovskaya E.V., Sotnikova Y.A., Bobyleva A.A. et al. // Mendeleev Commun. 2016. V. 3. № 26. P. 202. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2016.04.007
- 16. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 16. Revision C.01, Inc., Wallingford CT, 2016.
- 17. Han G., Li G., Huang J. et al. // Nat. Commun. 2022. V. 13. № 1. P. 2288. https://doi.org/10.1038/s41467-022-29981-3
- 18. Halpin Y., Logtenberg H., Cleary L. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2013. V. 24. P. 4291. https://doi.org/10.1002/ejic.201300366
- 19. Ioachim E., Medlycott E.A., Hanan G.S. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. № 3. P. 766. https://doi.org/10.1016/j.ica.2005.03.057
- 20. Monti F., Hahn U., Pavoni E. et al. // Polyhedron. 2014. V. 82. P. 122. https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.05.030
- 21. Al-Ghezi B.S.M., Khasanov A.F., Starnovskaya E.S. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. P. 285. https://doi.org/10.1134/S1070363223140372
- 22. Tang Y., Tehan E.C., Tao Z. et al. // Anal. Chem. 2003. V. 75. № 10. P. 2407. https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.05.030
- 23. Tokarev S., Rumyantseva M., Nasriddinov A. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2020. V. 22. № 15. P. 8146. https://doi.org/10.1039/C9CP07016H
- 24. Li J., Lu C.H., Zhao B.B. et al. // Beilstein J. Org. Chem. 2008. V. 4. № 1. P. 46. https://doi.org/10.3762/bjoc.4.46
- 25. Juris A., Balzani V., Barigelletti F. et al. // Coord. Chem. Rev. 1988. V. 84. P. 85. https://doi.org/10.1016/0010-8545 (88)80032-8
- 26. Fedorov Y.V., Fedorova O.A., Andryukhina E.N. et al. // New J. Chem. 2003. V. 27. № 2. P. 280. https://doi.org/10.1039/B205305E
- 27. Reddy G.S., Hobgood R.T., Goldstein J.H. // J. Am. Chem. Soc. 1962. V. 84. № 3. P. 336. https://doi.org/10.1021/ja00862a004
- 28. Tian G., Han Y.Z., Yang Q. // Results Chem. 2023. V. 5. P. 100899. https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.100899
- 29. Han Y.Z., Tian G., Yang Q. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 155. P. 111105. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111105
- 30. Roque III J.A., Cole H.D. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. № 18. P. 8317. https://doi.org/10.1021/jacs.2c02475
- 31. Cole H.D., Vali A. et al. // Inorg. Chem. 2024. V. 63. № 21. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c04382
- 32. Bissell R.A., de Silva A.P., Gunaratne H.Q.N. et al. // Chem. Soc. Rev. 1992. V. 21. P. 187. https://doi.org/10.1039/CS9922100187
- 33. De Silva A.P., Gunaratne H.Q.N., Gunnlaugsson T. et al. // Chem. Rev. 1997. V. 97. P. 1515. https://doi.org/10.1021/cr960386p
- 34. Zhao Q., Li F., Huang C. // Chem. Soc. Rev. 2010. V. 39. P. 3007. https://doi.org/10.1039/B915340C
