- Код статьи
- S3034560XS0044457X25060123-1
- DOI
- 10.7868/S3034560X25060123
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 70 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 836-846
- Аннотация
- Комбинацией методов pH-потенциометрического и УФ-спектрофотометрического титрования при I = 0.1 моль/л (KCl/NaClO4) и t = (25 ± 1)°С изучены протолитические и комплексообразующие свойства некоторых изомеров ароматических аминокислот в водном растворе. Определены показатели констант кислотной диссоциации аммонийных (pKa0) и карбоксильных групп (pKa1) в структуре изомеров бензолкарбоновых аминокислот: антраниловой кислоты (L1), мета-аминобензойной кислоты (L2) и пара-аминобензойной кислоты (L3); аммонийных групп (pKa1) в структуре изомеров бензолсульфоновых аминокислот: ортаниловой кислоты (L4), метаниловой кислоты (L5), сульфаниловой кислоты (L6). Показано, что основность аминогруппы в структуре реагентов уменьшается в ряду изомеров: мета-, пара-, орто-изомер. Несмотря на то что орто-изомеры характеризуются меньшей основностью аминогруппы, их металлокомплексы обладают наиболее высокой устойчивостью. Установлено, что антраниловая кислота проявляет селективные свойства по отношению к ионам меди(II), а ортаниловая кислота – к ионам серебра(I). Определены спектральные характеристики металлокомплексов изомеров бензолсульфоновых аминокислот c ионами переходных металлов: серебра(I), меди(II), никеля(II) и кобальта(II).
- Ключевые слова
- катионы 3d-металлов ароматические аминокислоты комплексообразование УФ-спектрофотометрия pH-потенциометрия
- Дата публикации
- 16.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 33
Библиография
- 1. Litecká M., Gyepes R., Vargová Z. et al. // J. Coord. Chem. 2017. V. 70. № 10. P. 1698. https://doi.org/10.1080/00958972.2017.1305493
- 2. Ali S., Singh V., Jain P. et al. // J. Saudi Chem. Soc. 2019. V. 23. № 1. P. 52. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2018.04.005
- 3. Desai N.C., Makwana A.H., Senta R.D. // J. Saudi Chem. Soc. 2016. V. 20. № 6. P. 686. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2015.01.0043
- 4. Kumar K., Murugesan S. // J. Saudi Chem. Soc. 2018. V. 22. № 1. P. 16. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2017.05.012
- 5. Samsonowicz M., Regulska E., Kalinowska M. // Chem.-Biol. Interact. 2017. V. 273. P. 245. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2017.06.016
- 6. Gacki M., Kafarska K., Pietrzak A. et al. // J. Saudi Chem. Soc. 2019. V. 23. № 3. P. 346. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2018.08.006
- 7. Nawaz M., Abbasi M.W., Hisaindee S. et al. // Spectrochim. Acta, Part A: Mol. Biomol. Spectrosc. 2016. V. 161. P. 39. https://doi.org/10.1016/j.saa.2016.02.022
- 8. Nawaz M., Almessiere M.A., Almofty S.A. et al. // J. Photochem. Photobiol. B. 2019. V. 196. P. 111506. https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2019.05.003
- 9. Gupta G.K., Sharma S.K., Ramteke R. // J. Phytopathol. 2012. V. 160. № 4. P. 167. https://doi.org/10.1111/j.1439-0434.2012.01884.x
- 10. Неудачина Л.К., Осинцева Е.В., Скорик Ю.А. и др. // Журн. аналит. химии. 2005. Т. 60. № 3. С. 271.
- 11. Скорик Ю.А., Неудачина Л.К., Коротовских Е.В. и др. // Завод. лаб. 2001. Т. 67. № 3. С. 15.
- 12. Печищева Н.В., Осинцева Е.В., Неудачина Л.К. и др. // Докл. РАН. 2006. Т. 408. № 2. С. 199.
- 13. Осинцева Е.В., Неудачина Л.К., Амфитеатрова А.В. и др. // Завод. лаб. 2006. Т. 72. № 9. С. 11.
- 14. Nawaz M., Abbasi M.W., Tariq M. et al. // BMC Chem. 2022. V. 16. № 1. P. 21. https://doi.org/10.1186/s13065-022-00817-x
- 15. Solov’ev V.P., Tsivadze A.Yu. // Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2015. V. 51. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1134/S2070205115010153
- 16. Zharkov G.P., Filimonova O.V., Petrova Yu.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. № 1. P. 152. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3389-2
- 17. Zharkov G.P., Filimonova O.V., Petrova Yu.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. № 8. P. 988. https://doi.org/10.1134/S0036023623601058
- 18. Zharkov G.P., Bueva E.I., Filimonova O.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. № 4. P. 466. https://doi.org/10.1134/S0036023623600247
- 19. Электронный ресурс / https://chemaxon.com/marvin
- 20. Wallace R.M., Katz S.M. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 12. P. 3890. https://doi.org/10.1021/j100794a511
- 21. Хартли Ф.Р., Бёргес К., Олкок Р.М. Равновесия в растворах. М.: Мир, 1983.
- 22. Lu T.-H., Chattopadhyay P., Liao F.-L. et al. // Anal. Sci. 2001. V. 17. № 7. P. 905. https://doi.org/10.2116/analsci.17.905
- 23. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989.
- 24. NIST Critically Selected Stability Constants of Metal Complexes, Version 8.0, 2004.
- 25. Irving H., Williams R.J.P. // J. Am. Chem. Soc. 1953. P. 3192. https://doi.org/10.1039/jr9530003192
- 26. Haynes W.M. // CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition. Hoboken: CRC Press, 2014.
- 27. Weast R.C. // CRC Handbook of Chemistry and Physics, 57th Edition. Cleveland: CRC Press, 1976.
