- PII
- 10.31857/S0044457X24110078-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24110078
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 69 / Issue number 11
- Pages
- 1574-1582
- Abstract
- The synthesis of neodymium carboxylates (neodecanoate and 3,5,5-trimethylhexanoate) and theiruse for the development of Nd-loading liquid organic scintillators is considered. Neodymiumcarboxylates were obtained by one-step (3,5,5-trimethylhexanoate) and two-step synthesis(neodecanoate). The composition of the obtained compounds was confirmed by IR spectroscopy,elemental analysis and MALDI-TOF MS. To introduce neodymium carboxylates into a liquidorganic scintillator, it is proposed to use an additional solvent, tributylphosphate. It has been shownthat the light output of the scintillator when used is higher than without it, and is more than 60% up to a neodymium concentration of 12 g/l.
- Keywords
- неодим 3,5,5-триметилгексаноат неодеканоат трибутилфосфат световыход сцинтиллятора
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 11
References
- 1. Кендин М.П., Гашигуллин Р.А., Мартынова И.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1293. https://doi.org/10.31857/S0044457X2360113X
- 2. Чикинёва Т.Ю., Кошелев Д.С., Медведько А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 2. С. 168. https://doi.org/10.31857/S0044457X21020057
- 3. Вагизов А., Фазилова Д., Борисенко В. //Журн. каучук и резина. 2022. Т. 81.№4. С. 172.
- 4. Mingming Zhang, Lijia Liu, Rixin Cong et al. // Polym. J. 2021. V. 148.№5. P. 110355. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2021.110355
- 5. Huilong Guo, Jifu Bi, JiayiWang et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 9130. https://doi.org/10.1039/c5dt01064k
- 6. Agostini M., Alexander A., Araaujo G.R. et al. // Phys. Rev. Lett. 2023. V. 131. P. 142501. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.131.142501
- 7. Abe S., Asami S., Eizuka M. et al. // Phys. Rev. Lett. 2023. V. 130.№5. P. 051801. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.130.051801
- 8. Adhikari G., Kharusi S., Angelico E. et al. // J. Phys. G: Nucl. Part. Phys. 2022. V. 49.№1. P. 015104. https:// doi.org/ 10.1088/1361-6471/ac3631
- 9. Adams D.Q., Alduino C., Alfonso K. et al. // Phys. Rev. C: Nucl. Phys. 2022. V. 105.№6. P. 065504. https://doi.org/10.1103/PhysRevC.105.065504
- 10. Auty D.J., Bartlett D., Biller S.D. et al. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. A. 2023. V. 1051. P. 168204. https://doi.org/10.1016/j.nima.2023.168204
- 11. Cowan C.L., Harrison F.B., Langer L.M. et al. // Nuovo Cim. 1956. V. 3.№3. P. 649. https://doi.org/10.1007/BF02744440
- 12. Bezrukov L.B., Novikova G.Ya., Yanovich E.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2018. V. 63.№12. P. 1564. https://doi.org/10.1134/S0036023618120045
- 13. Novikova G.Ya., Morgalyuk V.P., Yanovich E.A. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66.№8. P. 1161. https://doi.org/10.1134/S0036023621080180
- 14. Nemchenok I.B., Brudanin V.B., Kochetova O.I. et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. Physics. 2011. V. 75.№7. P. 1007. https:// doi.org/10.3103/S1062873811070288
- 15. Hartnell J. // arXiv:1201.6169v1
- 16. Барабанов И.Р., Новикова Г.Я., Янович Е.А. // Препринт ИЯИ РАН. 1427/2016. ноябрь 2016.
- 17. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Veresnikova A.V. et al. // Phys. Atomic Nuclei. 2019. V. 82.№2. P. 89. https://doi.org/10.1134/S1063778819020029
- 18. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Cattadori C. et al. // Instrum. Exp. Tech. 2012. V. 55. P. 545.
- 19. Немченок И.Б., Бабин В.И., Бруданин В.Б. и др. // Письма в ЭЧАЯ. 2011. Т. 8.№2. С. 218.
- 20. Барабанов И.Р., Безруков Л.Б., Данилов Н.А. и др. // Журн. прикл. химии. 2011. Т. 84. № 3. С. 385.
- 21. Бакулина Н.И., Новикова Г.Я., Редчин А.С. и др. // Химическая промышленность сегодня. 2018. №3. С. 38.
- 22. Veretenkin E.P., Gavrin V.N., Komarov B.A. et al. // Phys. Atomic Nuclei. 2022. V. 85.№6. P. 664. https://doi.org/ 10.1134/S106377882206014X
- 23. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Novikova G.Ya., Yanovich E.A. // Instrum. Exp. Tech. 2017. V. 60. №4. P. 53. https:// doi.org/ 10.1134/S0020441217030162
- 24. Novikova G.Ya., Bakulina N.I., Vologzhanina A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2016. V. 61. P. 257. https://doi.org/10.1134/S0036023616020157
- 25. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. С. 536.
- 26. Пат. 2785807 РФ. Способ получения неодеканоата неодима.
- 27. Pat.: US 10,604,602. Neodymim compound catalyst for diene polymerization including the same Applicant.
- 28. Ильиных E.С., Ким Д.Г. Масс-спектрометрия в органической химии. Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2016. С. 63.
- 29. Aberle C., Buck C., Gramlich B. et al. // arXiv:1112.5941v2
- 30. Buck C., Grambich B., Linder M. et al. // arXiv:1812.02928v1
- 31. Abramov A., Chepurnov A., Etenko A. et al. // arXiv:2112.09372. https://doi.org/10.48550/arXiv.2112.09372
- 32. Buck C., Yeh M. // arXiv:1608.04897v1
