- Код статьи
- 10.31857/S0044457X24110078-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24110078
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 69 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1574-1582
- Аннотация
- Рассмотрен синтез карбоксилатов неодима (неодеканоата и 3,5,5-триметилгексаноата) и их применение для разработки Nd-содержащих жидких органических сцинтилляторов. Карбоксилаты неодима получены одностадийным (3,5,5-триметилгексаноат) и двухстадийным синтезом (неодеканоат). Состав полученных соединений подтвержден с помощью ИК-спектроскопии, элементного анализа и метода MALDI-TOF MS. Для введения карбоксилатов неодима в жидкий органический сцинтиллятор предложено использовать дополнительный растворитель - трибутилфосфат. Показано, что световыход сцинтиллятора при его использовании выше, чем без него, и составляет >60% вплоть до концентрации неодима 12 г/л.
- Ключевые слова
- неодим 3,5,5-триметилгексаноат неодеканоат трибутилфосфат световыход сцинтиллятора
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Кендин М.П., Гашигуллин Р.А., Мартынова И.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1293. https://doi.org/10.31857/S0044457X2360113X
- 2. Чикинёва Т.Ю., Кошелев Д.С., Медведько А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 2. С. 168. https://doi.org/10.31857/S0044457X21020057
- 3. Вагизов А., Фазилова Д., Борисенко В. //Журн. каучук и резина. 2022. Т. 81.№4. С. 172.
- 4. Mingming Zhang, Lijia Liu, Rixin Cong et al. // Polym. J. 2021. V. 148.№5. P. 110355. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2021.110355
- 5. Huilong Guo, Jifu Bi, JiayiWang et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 9130. https://doi.org/10.1039/c5dt01064k
- 6. Agostini M., Alexander A., Araaujo G.R. et al. // Phys. Rev. Lett. 2023. V. 131. P. 142501. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.131.142501
- 7. Abe S., Asami S., Eizuka M. et al. // Phys. Rev. Lett. 2023. V. 130.№5. P. 051801. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.130.051801
- 8. Adhikari G., Kharusi S., Angelico E. et al. // J. Phys. G: Nucl. Part. Phys. 2022. V. 49.№1. P. 015104. https:// doi.org/ 10.1088/1361-6471/ac3631
- 9. Adams D.Q., Alduino C., Alfonso K. et al. // Phys. Rev. C: Nucl. Phys. 2022. V. 105.№6. P. 065504. https://doi.org/10.1103/PhysRevC.105.065504
- 10. Auty D.J., Bartlett D., Biller S.D. et al. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. A. 2023. V. 1051. P. 168204. https://doi.org/10.1016/j.nima.2023.168204
- 11. Cowan C.L., Harrison F.B., Langer L.M. et al. // Nuovo Cim. 1956. V. 3.№3. P. 649. https://doi.org/10.1007/BF02744440
- 12. Bezrukov L.B., Novikova G.Ya., Yanovich E.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2018. V. 63.№12. P. 1564. https://doi.org/10.1134/S0036023618120045
- 13. Novikova G.Ya., Morgalyuk V.P., Yanovich E.A. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66.№8. P. 1161. https://doi.org/10.1134/S0036023621080180
- 14. Nemchenok I.B., Brudanin V.B., Kochetova O.I. et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. Physics. 2011. V. 75.№7. P. 1007. https:// doi.org/10.3103/S1062873811070288
- 15. Hartnell J. // arXiv:1201.6169v1
- 16. Барабанов И.Р., Новикова Г.Я., Янович Е.А. // Препринт ИЯИ РАН. 1427/2016. ноябрь 2016.
- 17. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Veresnikova A.V. et al. // Phys. Atomic Nuclei. 2019. V. 82.№2. P. 89. https://doi.org/10.1134/S1063778819020029
- 18. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Cattadori C. et al. // Instrum. Exp. Tech. 2012. V. 55. P. 545.
- 19. Немченок И.Б., Бабин В.И., Бруданин В.Б. и др. // Письма в ЭЧАЯ. 2011. Т. 8.№2. С. 218.
- 20. Барабанов И.Р., Безруков Л.Б., Данилов Н.А. и др. // Журн. прикл. химии. 2011. Т. 84. № 3. С. 385.
- 21. Бакулина Н.И., Новикова Г.Я., Редчин А.С. и др. // Химическая промышленность сегодня. 2018. №3. С. 38.
- 22. Veretenkin E.P., Gavrin V.N., Komarov B.A. et al. // Phys. Atomic Nuclei. 2022. V. 85.№6. P. 664. https://doi.org/ 10.1134/S106377882206014X
- 23. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Novikova G.Ya., Yanovich E.A. // Instrum. Exp. Tech. 2017. V. 60. №4. P. 53. https:// doi.org/ 10.1134/S0020441217030162
- 24. Novikova G.Ya., Bakulina N.I., Vologzhanina A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2016. V. 61. P. 257. https://doi.org/10.1134/S0036023616020157
- 25. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. С. 536.
- 26. Пат. 2785807 РФ. Способ получения неодеканоата неодима.
- 27. Pat.: US 10,604,602. Neodymim compound catalyst for diene polymerization including the same Applicant.
- 28. Ильиных E.С., Ким Д.Г. Масс-спектрометрия в органической химии. Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2016. С. 63.
- 29. Aberle C., Buck C., Gramlich B. et al. // arXiv:1112.5941v2
- 30. Buck C., Grambich B., Linder M. et al. // arXiv:1812.02928v1
- 31. Abramov A., Chepurnov A., Etenko A. et al. // arXiv:2112.09372. https://doi.org/10.48550/arXiv.2112.09372
- 32. Buck C., Yeh M. // arXiv:1608.04897v1
