- Код статьи
- 10.31857/S0044457X24050014-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24050014
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 69 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 659-664
- Аннотация
- Многие производные карборанов, впервые синтезированные во времена бурного развития этой области химии в 60-х годах XX в., остались совершенно неохарактеризоваными современными спектральными и структурными методами. В настоящей работе заново синтезирован и охарактеризован методом ЯМР спектроскопии ряд C-меркуропроизводных орто-карборана 1-PhHg-2-Ph-1,2-C2B10H10 и (2-R-1,2-C2B10H10)2Hg (R = H, Me, Ph). Молекулярная кристаллическая структура бис(2-фенил-орто-карборан-1-ил)ртути установлена методом рентгеноструктурного анализа.
- Ключевые слова
- орто-карборан меркуропроизводные синтез ЯМР-спектроскопия рентгеноструктурный анализ
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 11
Библиография
- 1. Grimes R.N. Carboranes. London: Academic Press, 2016. 1058 p. https://doi.org/10.1016/C2014–0-01334–2
- 2. Valliant J.F., Guenther K.J., King A.S. et al. // Coord. Chem. Rev. 2002. V. 232. № 1–2. P. 173. https://doi.org/10.1016/S0010–8545 (02)00087–5
- 3. Scholz M., Hey-Hawkins E. // Chem. Rev. 2011. V. 111. № 11. P. 7035. https://doi.org/10.1021/cr200038x
- 4. Zargham E.O., Mason C.A., Lee M.W. // Int. J. Cancer Clin. Res. 2019. V. 6. № 2. P. 110. http://doi.org/10.23937/2378-3419/1410110
- 5. Chen Y., Du F., Tang, L. et al. // Mol. Ther. Oncolytics. 2022. V. 24. P. 400. https://doi.org/10.1016/j.omto.2022.01.005
- 6. Mukherjee S., Thilagar P. // Chem. Commun. 2016. V. 52. № 6. P. 1070. https://doi.org/10.1039/C5CC08213G
- 7. Li X., Yan H., Zhao Q. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 6. P. 1888. https://doi.org/10.1002/chem.201503456
- 8. Ochi J., Tanaka K., Chujo Y. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 59. № 25. P. 9841. https://doi.org/10.1002/anie.201916666
- 9. Tanaka K., Gon M., Ito S. et al. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 472. P. 214779. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214779
- 10. Zhang X., Yan H. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 378. P. 466. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.11.006
- 11. Hu J.R., Wang J.H., Jin K.G., Zhu C.P. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 6. P. 437. https://doi.org/10.1134/S1070328420060019
- 12. Hu J.R., Wang J.H. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. № 10. P. 1551. https://doi.org/10.1134/S0022476622100018
- 13. Hu J.R., Wang J.H. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. № 11. P. 1329. https://doi.org/10.1134/S0036023622600654
- 14. Yu W.-B., Cui P.-F., Gao W.-X., Jin G.-X. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 350. P. 300. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.07.006
- 15. Quan Y., Xie Z. // Chem. Soc. Rev. 2019. V. 48. № 13. P. 3660. https://doi.org/10.1039/C9CS00169G
- 16. Сиваев И.Б. // Журн. неорг. химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1192.
- 17. Wang Q., Liu B., Feng K., Hashmi, A.S.K. // Adv. Synth. Catal. 2022, V. 364. № 24. P. 4174. https://doi.org/10.1002/adsc.202201183
- 18. Zhang J., Xie Z. // Org. Chem. Front. 2023. V. 10. № 12. P. 3074. https://doi.org/10.1039/D3QO00621B
- 19. Sivaev I.B. // Chemistry. 2023. V. 5. № 2. P. 834. https://doi.org/10.3390/chemistry5020059
- 20. Akram M.O., Tidwell J.R., Dutton J.L., Martin, C.D. // Angew. Chem. Int. Ed. 2023. V. 62. № 34. P. е202307040. https://doi.org/10.1002/anie.202307040
- 21. Vashisth K., Dutta S., Akram M.O., Martin C.D. // Dalton Trans. 2023. V. 52. № 28. P. 9639. https://doi.org/10.1039/D3DT01557B
- 22. Diab M., Jaiswal K., Bawari D., Dobrovetsky R. // Israel J. Chem. 2023. V. 63. № 78. P. e202300010. https://doi.org/10.1002/ijch.202300010
- 23. Xiang L., Wang J., Krummenacher I. et al. // Chem. Eur. J. 2023. V. 29. № 42. P.e202301270. https://doi.org/10.1002/chem.202301270
- 24. Shernyukov A.V., Salnikov G.E., Rudakov D.A., Genaev A.M. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 5. P. 3106. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03392
- 25. Anufriev S.A., Timofeev S.V., Zhidkova O.B. et al. // Crystals. 2022. V. 12. № 9. P. 1251. https://doi.org/10.3390/cryst12091251
- 26. Zhidkova O.B., Druzina A.A., Anufriev S.A. et al. // Molbank. 2022. V. 2022. № 1. P. M1347. https://doi.org/10.3390/M1347
- 27. Guo W., Guo C., Ma Y.-N., Chen X. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 13. P. 5326. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c00074
- 28. Lu W., Wu Y., Ma Y.-N. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. № 2. P. 885. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c03694
- 29. Suponitsky K.Yu., Anufriev S.A., Sivaev I.B. // Molecules. 2023. V. 28. № 2. P. 875. https://doi.org/10.3390/molecules28020875
- 30. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Гатилов Ю.В. и др. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2020. № 2. С. 320. https://doi.org/10.1007/s11172–020–2763–1
- 31. Ma Y.-N., Ren H., Wu Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2023. V. 145. № 13. P. 7331. https://doi.org/10.1021/jacs.2c13570
- 32. Сиваев И.Б., Стогний М.Ю. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2019. № 2. С. 217. https://doi.org/10.1007/s11172–019–2379–5
- 33. Hawthorne M.F., Andrews T.D., Garrett P.M. et al. // Inorganic Syntheses / Ed. Earl L. Muetterties. NY, San Francisco: McGraw-Hill, 1967. V. 10. P. 91. https://doi.org/10.1002/9780470132418.ch17
- 34. Brain P.T., Cowie J., Donohoe D.J. et al. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. № 6. P. 1701. https://doi.org/10.1021/ic9511128
- 35. Sharma R. // Lett. Org. Chem. 2022. V. 19. № 12. P. 1077. http://dx.doi.org/10.2174/1568026622666220516122705
- 36. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of Laboratory Chemicals. Burlington, MA: Butterworth-Heinemann, 2009. 743 p.
- 37. CrysAlisPro. Version 1.171.41.106a. Rigaku Oxford Diffraction, 2021.
- 38. Sheldrick G. M. // Acta Cryst. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- 39. Sheldrick G. M. // Acta Cryst. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 40. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 339. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726
- 41. Wedge T.J., Hawthorne M.F. // Coord. Chem. Rev. 2003. V. 240. № 1–2. P. 111. https://doi.org/10.1016/S0010-8545 (02)00259-X
- 42. Dolgushin F.M., Eremenko I.L. // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. № 12. P. 1493. https://doi.org/10.1070/rcr4998
- 43. Супоницкий К.Ю., Ануфриев С.А., Шмалько А.В., Сиваев И.Б. // Коорд. химия. 2023. Т. 50. № 5. С. 344.
- 44. Morel P., Schaffer P., Britten J.F., Villiant J.F. // Acta Cryst. C. 2002. V. 58. № 12. P. m601. https://doi.org/10.1107/S0108270102020036
- 45. Lee J.-D., Kim S.-J., Yoo D. et al. // Organometallics. 2000. V. 19. № 9. P. 1695. https://doi.org/10.1021/om990935s
- 46. Zakharkin L.I., Bregadze V.I., Okhlobystin O.Yu. // J. Organomet. Chem. 1966. V. 6. № 3. P. 228. https://doi.org/10.1016/S0022–328X (00)88731–8
- 47. Захаркин Л.И., Жигарева Г.Г., Казанцев А.В. // Журн. общ. химии. 1968. Т. 38. № 1. С. 89.
- 48. Zakharkin L.I., Bregadze V.I., Okhlobystin O.Yu. // J. Organomet. Chem. 1965. V. 4. № 3. P. 211. https://doi.org/10.1016/S0022-328X (00)94161-5
- 49. Глухов И.В., Лысенко К.А., Корлюков А.А., Антипин М.Ю. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2005. № 3. С. 541
- 50. https://doi.org/10.1107/S0108270194005809
- 51. Lewis Z.G., Welch A.J. // Acta Cryst. C. 1993. V. 49. № 4. P. 705. https://doi.org/10.1107/S0108270192012125
- 52. Robertson S., Ellis D., McGrath T.D. et al. // Polyhedron. 2003. V. 22. № 10. P. 1293.https://doi.org/10.1016/S0277–5387 (03)00103–7
- 53. Lee S., Shin J., Ko D.-H., Han, W.-S. // Chem. Commun. 2020. V. 56. № 84. P. 12741.https://doi.org/10.1039/D0CC04684A
- 54. Fu M., Yuan S., Qu Q. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. № 47. P. 21714.https://doi.org/10.1039/D3NJ03491G