RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал неорганической химии Russian Journal of Inorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-457X
  • ISSN (Online) 3034-560X

In situ synthesis of nano-CeO2 and chitosan composite

PII
10.31857/S0044457X24040045-1
DOI
10.31857/S0044457X24040045
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 69 / Issue number 4
Pages
488-495
Abstract
Nanosized cerium oxide (CeO2) particles were prepared by co-precipitation method using chitosan as a template, cerium (III) nitrate and cerium (IV) sulfate as starting materials and aqueous ammonia solution as a precipitating agent. XRD data indicate that cerianite with face-centered cubic phase is formed in the reaction systems. The size of the coherent scattering regions is about 3 nm or less. FTIR spectroscopy data indicate the interaction of polymer molecules with the inorganic component. The shift of absorption bands related to N-H bonds for composites with Ce(III) and Ce(IV) compared to chitosan indicates the interaction of amino groups with CeO2 particles. The application of chitosan as a matrix for the synthesis of CeO2 nanoparticles showed that this approach is more economical and easier to produce nanomaterials for various applications.
Keywords
диоксид церия полисахариды нанокомпозиты
Date of publication
15.04.2024
Year of publication
2024
Number of purchasers
0
Views
46

References

  1. 1. Иванов В.К., Щербаков А.Б., Усатенко А.В. // Успехи химии. 2009. Т. 78. № 9. С. 924.
  2. 2. Иванов В.К., Полежаева О.С., Третьяков Ю.Д. // Рос. хим. журн. 2009. Т. 53. № 2. С. 56.
  3. 3. Кузнецова С.А., Халипова О.С., Козик В.В. Пленки на основе диоксида церия: получение, свойства, применение. Томск: Издательский дом Томского гос. ун-та, 2016. 200 с.
  4. 4. Shcherbakov A.B., Reukov V.V., Yakimansky A.V. et al. // Polymers. 2021. V. 13. № 6. P. 924. https://doi.org/10.3390/polym13060924
  5. 5. Иванов В.К., Козик В.В., Шапорев А.С. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2011. Т. 19. С. 249.
  6. 6. Лысенко Н.Д., Швец А.В., Ильин В.Г. // Теоретическая и экспериментальная химия. 2008. Т. 44. № 3. С. 186.
  7. 7. Melnikova N., Malygina D., Korokin V. et al. // Molecules. 2023. V. 28. P. 2604. https://doi.org/10.3390/molecules28062604
  8. 8. Шишмаков А.Б., Микушина Ю.В., Корякова О.В. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 7. С. 867. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602231
  9. 9. Sifontes A.B., Gonzalez G., Ochoa J.L. et al. // Mater. Res. Bull. 2011. V. 46. P. 1794. https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2011.07.049
  10. 10. Sifontes A.B., Rosales M., Méndez F.J. et al. // J. Nanomater. 2013. V. 2013. P. 265797. http://dx.doi.org/10.1155/2013/265797
  11. 11. Rahdar A., Aliahmad M., Hajinezhad M.R. et al. // J. Mol. Struct. 2018. V. 1173. P. 166. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.06.092
  12. 12. Kaygusuz H., Torlak E., Akın-Evingür G. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2017. V. 105. P. 1161. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.07.144
  13. 13. Petrova V.A., Gofman I.V., Dubashynskaya N.V. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 5415. https://doi.org/10.3390/ijms24065415
  14. 14. Petrova V.A., Dubashynskaya N.V., Gofman I.V. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2023. V. 229. P. 329. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2022.12.305
  15. 15. Bhushan S., Singh S., Maiti T.K. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2023. V. 236. P. 123813. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.123813
  16. 16. Kluczka J., Dudek G., Kazek-Kęsik A. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 1567. https://doi.org/10.3390/ijms20071567
  17. 17. Wujcicki Ł., Mańdok T., Budzińska-Lipka W. et al. // Sci. Rep. 2023. V. 13. № 1. P. 13049. https://doi.org/10.1038/s41598-023-40064-1
  18. 18. Farokhi M., Parvareh A., Moraveji M.K. // Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 2018. V. 25. № 27. P. 27059. https://doi.org/10.1007/s11356-018-2594-x
  19. 19. Zhang L., Zhu T., Liu X. et al. // J. Hazard. Mater. 2016. V. 308. P. 1. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2016.01.015
  20. 20. Pourjavadi A., Mahdavinia G.R., Zohuriaan-Mehr M.J. et al. // J. Appl. Polym. Sci. 2003.V. 88. P. 2048. https://doi.org/10.1002/app.11820
  21. 21. Wang S., Gu F., Li C. et al. // J. Cryst. Growth. 2007. V. 307. P. 386. https://doi.org/10.1016/j.jcrysgro.2007.06.025
  22. 22. Шахно И.В., Шевцова З.Н., Федоров П.И. и др. Химия и технология редких и рассеянных элементов. М.: Высшая школа, 1976. Ч. II. 360 с.
  23. 23. Петухов О.Ф., Рузиев Б.Т., Курбанов М.А. и др. // Горный вестник Узбекистана. 2021. № 3 (86). С. 49. https://doi.org/10.54073/GV.2021.2.86.013
  24. 24. Shukla S.K., Mishra A.K., Arotiba O.A. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2013. V. 59. P. 46. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2013.04.043
  25. 25. Zhitomirsky I. // J. Mater. Sci. 2006. V. 41. P. 8186. http://dx.doi.org/10.1007/s10853-006-0994-7
  26. 26. Хитин и хитозан: природа, получение и применение. Материалы проекта CYNED IV.14 Хитин и хитозан из отходов переработки ракообразных / Под ред. M.Sc Ana Pastor de Abram. М.: Российское хитиновое общество, 2010. 292 с.
  27. 27. Братская С.Ю., Пестов А.В. Хелатирующие производные хитозана. Владивосток: Дальнаука, 2016. 232 с.
  28. 28. Tsurkan M.V., Voronkina A., Khrunyk Y. et al. // Carbohydr. Polym. 2021. V. 252. P. 117204. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.117204
  29. 29. Socrates G. Infrared and Raman characteristic group frequencies: tables and charts // George Socrates. Chichester: John Wiley & Sons Ltd., 2001. 368 p.
  30. 30. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия / Пер. с англ. М.: Мир, 1969. Ч. 3. 224 с.
  31. 31. Мочалова А.Е., Смирнова Л.А. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 2018. Т. 60. № 2. C. 89. https://doi.org/10.7868/S2308113918020018
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library