- PII
- 10.31857/S0044457X23600597-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X23600597
- Publication type
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 68 / Issue number 8
- Pages
- 1066-1076
- Abstract
- A complex of zinc(II) with 2-hydroxy-5-ethylphenylphosphonic acid (H3L) of the composition [Zn(H2L)2(Н2О)2][Zn(HL)(Н2О)]·H2O (I) was synthesized, the structure of which was established based on data of X-ray diffraction and elemental analysis, quantum chemical calculations, as well as IR and electron absorption spectroscopies. The stability constants of H3L acid complexes with zinc(II) perchlorate in water were determined by potentiometric titration. The cytotoxic properties of H3L acid and complex I were studied for the first time on HeLa cells (human cervical adenocarcinoma). The results on the accumulation of complex I in HeLa cells were obtained by laser confocal microscopy.
- Keywords
- цинк(II) фосфоновая кислота РСА константа устойчивости комплекса металл‒лиганд цитотоксичность
- Date of publication
- 01.08.2023
- Year of publication
- 2023
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 35
References
- 1. Zhang C.X., Lippard S.J. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2003. V. 7. № 4. P. 481. https://doi.org/10.1016/s1367-5931 (03)00081-4
- 2. Hambley T.W. // Science. 2007. V. 318. № 5855. P. 1392. https://doi.org/10.1126/science.1150504
- 3. Barry N.P., Sadler P.J. // ACS Nano. 2013. V. 7. № 7. P. 5654. https://doi.org/10.1021/nn403220e
- 4. Patra M., Gasser G. // ChemBioChem. 2012. V. 13. № 9. P. 1232. https://doi.org/10.1002/cbic.201200159
- 5. Yu G., Jiang M., Huang F., Chen X. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2021. V. 61. P. 19. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2020.08.007
- 6. Pöthig A., Casini A. // Theranostics. 2019. V. 9. № 11. P. 3150. https://doi.org/10.7150/thno.31828
- 7. Prasad A.S., Kucuk O. // Cancer Metastasis Rev. 2002. V. 21. № 3–4. P. 291. https://doi.org/10.1023/A:1021215111729
- 8. Dhawan D.K., Chadha V.D. // Indian J. Med. Res. 2010. V. 132. № 6. P. 676.
- 9. Chasapis C.T., Ntoupa P.-S.A., Spiliopoulou C.A., Stefanidou M.E. // Arch. Toxicol. 2020. V. 94. № 5. P. 1443. https://doi.org/10.1007/s00204-020-02702-9
- 10. Budimir A. // Acta Pharm. 2011. V. 61. № 1. P. 1. https://doi.org/10.2478/v10007-011-0006-6
- 11. Crichton R.R., Dexter D.T., Ward R.J. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. № 10–11. P. 1189. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.10.019
- 12. Crichton R.R., Dexter D.T., Ward R.J. // J. Neural Transm. 2011. V. 118. № 3. P. 301. https://doi.org/10.1007/s00702-010-0470-z
- 13. Tougu V., Palumaa P. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256. № 19–20. P. 2219. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2011.12.008
- 14. Haas K.L., Franz K.J. // Chem. Rev. 2009. V. 109. № 10. P. 4921. https://doi.org/10.1021/cr900134a
- 15. Karalis T.T., Chatzopoulos A., Kodyli A. et al. // Matrix Biol. Plus. 2020. V. 6–7. P. 100031. https://doi.org/10.1016/j.mbplus.2020.100031
- 16. Tran P.O.T., Gleason C.E., Robertson R.P. // Diabetes. 2002. V. 51. № 6. P. 1772. https://doi.org/10.2337/diabetes.51.6.1772
- 17. Gnanaprakasam J.N.R., Lopez-Banuelos L., Vega L. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2021. V. 410. P. 115359. https://doi.org/0.1016/j.taap.2020.115359
- 18. O’Brien A.J., Villani L.A., Broadfield L.A. et al. // Biochem. J. 2015. V. 469. № 2. P. 177. https://doi.org/10.1042/BJ20150122
- 19. Chen H., Wang D., Fan L. et al. // Sci. Rep. 2022. V. 12. P. 4545. https://doi.org/10.1038/s41598-022-08704-0
- 20. Баулин В.Е., Калашникова И.П., Вихарев Ю.Б. и др. // Журн. общ. химии. 2018. Т. 88. № 9. С. 1438. https://doi.org/10.1134/S0044460X18090044
- 21. Иванова И.С., Цебрикова Г.С., Рогачева Ю.И. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 12. С. 1723. https://doi.org/10.31857/S0044457X21120060
- 22. Цебрикова Г.С., Рогачева Ю.И., Иванова И.С. и др. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91. № 11. С. 1704. https://doi.org/10.31857/S0044460X2111007X
- 23. Иванова И.С., Цебрикова Г.С., Лапшина М.А. и др. // Изв. АH. Сер. хим. 2022. № 11. С. 2365.
- 24. Цебрикова Г.С., Барсамян Р.Т., Соловьев В.П. и др. // Изв. АH. Сер. хим. 2018. № 12. С. 2184.
- 25. Solov’ev V.P., Tsivadze A.Y. // Prot. Met. Phys. Chem. Surfaces. 2015. V. 51. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1134/S2070205115010153
- 26. Соловьев В.П. Программа ChemEqui для расчета констант химических равновесий и сопутствующих параметров исходя из экспериментальных результатов физико-химических методов, таких как УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопия, калориметрия, потенциометрия и кондуктометрия. http://vpsolovev.ru/programs/ (Дата обращения 1 марта 2022).
- 27. Brinkley S.R. // J. Chem. Phys. 1947. V. 15. № 2. P. 107. https://doi.org/10.1063/1.1746420
- 28. Bandyopadhyay S., Das A., Mukherjee G.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. P. 3563. https://doi.org/10.1016/j.ica.2004.05.010
- 29. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989. С. 225.
- 30. APEX III and SAINT. Madison (W, USA): Bruker AXS Inc., 2016.
- 31. Sheldrick G.M. SADABS. Göttingen, Germany, 1997.
- 32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 33. Sheldrick G.M. CellNow. University of Göttingen, Germany, 2005.
- 34. Solov’ev V., Tsivadze A., Marcou G., Varnek A. // Mol. Inf. 2019. V. 38. № 6. P. 1900002. https://doi.org/10.1002/minf.201900002
- 35. Solov’ev V., Tsivadze A. // Comments Inorg. Chem. 2023. V. 43. № 1. P. 16. https://doi.org/10.1080/02603594.2022.2087637
- 36. Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских технологиях / Под ред. Каркищенко Н.Н., Грачева С.В. М., 2010. 344 с.
