Везде

RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал неорганической химии Russian Journal of Inorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-457X
  • ISSN (Online) 3034-560X

Effect of Bridging Group Nature on the Extraction Ability of Diphenylphosphorylketones toward Actinides and Lanthanides

You can
PII
10.31857/S0044457X23600585-1
DOI
10.31857/S0044457X23600585
Publication type
Status
Published
Authors
A. M. Safiulina
  • Affiliation:
    Kola Scientific Center, Russian Academy of Sciences
    Tananaev Institute of Chemistry and Technology of Rare Elements and Mineral Raw Materials, Kola Scientific Center, Russian Academy of Sciences
    Far Eastern Federal University
Volume/ Edition
Volume 68 / Issue number 11
Pages
1656-1663
Abstract
Effect of structure of phosphorylketones containing flexible alkyl and conformationally rigid fragments in the linker on extraction ability toward actinides and lanthanides has been studied. It has been shown that the introduction of conformationally rigid cycloalkanediyl and alkenediyl fragments in the bridge between P=O and C=O groups in the structure of molecule decreases efficiency of extractants for both actinides and lanthanides. At the same time, the introduction of flexible alkyl groups in linker structure increases complexing and extraction ability. This dependence has been explained theoretically by modeling complexation (DFT, PBE, cc-pVDZ), monodentate coordination was observed for all studied phosphorylalkanones
Keywords
экстракция актиниды лантаниды фосфорорганические соединения фосфорилкетоны квантово-химическое моделирование
Date of publication
01.11.2023
Year of publication
2023
Number of purchasers
0
Views
40

References

  1. 1. Assessment of partitioning processes for transmutation of actinides IAEA. Vienna, 2010 IAEA-TECDOC-1648. 96 p.
  2. 2. Зильберман Б.Я., Пузиков Е.А., Рябков Д.В. и др. // Атомная энергия. 2009. Т. 107. № 5. С. 273. https://doi.org/10.1007/s10512-010-9233-z
  3. 3. Ion Exchange and Solvent Extraction: A Series of Advances / Ed. Moyer. B.A. N.Y.: CRCPress, 2010. V. 19. 673 p.
  4. 4. Розен А.М. // Рос. хим. журн. Журн. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева. 1996. Т. 40. № 6. С. 42.
  5. 5. Мастрюкова Т.А., Артюшин О.И., Одинец И.Л., Тананаев И.Г. // Рос. хим. журн. Журн. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева. 2005. № 2. С. 86.
  6. 6. Розен А.М., Крупнов Б.В. // Успехи химии. 1996. Т. 65. № 11. С. 1052.
  7. 7. Matveev P., Mohapatra P.K., Kalmykov S.N. et al. // Solvent Extr. Ion Exch. 2020. P. 679. https://doi.org/10.1080/07366299.2020.1856998
  8. 8. Медведь Т.Я., Чмутова М.К., Нестерова Н.П. и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1981. № 9. С. 2112.
  9. 9. Chmutova M.K., Kochetkova N.E., Koiro O.E. et al. // J. Radioanal. Chem. 1983. V. 80. № 1–2. P. 63. https://doi.org/10.1007/BF02517648
  10. 10. Myasoedov B.F., Chmutova M.K., Kochetkova N.E. et al. // Solv. Extr. Ion Exch. 1986. № 4. P. 61. https://doi.org/10.1080/07366298608917853
  11. 11. Litvina M.N., Chmutova M.K., Kulyako Yu.M., Myasoedov B.F. // Radiochemistry. 2001. V. 43. № 1. P. 66. https://doi.org/10.1023/A:1012878106998
  12. 12. Шарова Е.В., Артюшин О.И., Одинец И.Л. // Успехи химии. 2014. Т. 83. № 2. С. 95.
  13. 13. Татаринов Д.А., Миронов В.Ф., Костин А.А. и др. // Журн. общ. химии. 2010. Т. 80. № 7. С. 1211.
  14. 14. Бодрин Г.В., Горюнов Е.И., Горюнова И.Б. и др. // Докл. АН. 2012. Т. 447. № 4. С. 401.
  15. 15. Горюнов Е.И., Бодрин Г.В., Горюнова И.Б. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 3. С. 779.
  16. 16. Сафиулина А.М., Матвеева А.Г., Лизунов А.В. и др. // Докл. АН. 2015. Т. 460. № 6. С. 673.
  17. 17. Сафиулина А.М., Борисова Н.Е., Лизунов А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 4. С. 513.
  18. 18. Елистратова Ю.Г., Мустафина А.Р., Татаринов Д.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 5. С. 779.https://doi.org/10.1007/s11172-011-0126-7
  19. 19. Матвеева А.Г., Горюнов Е.И., Ту А.М. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2014. № 11. С. 2493.
  20. 20. Матвеева А.Г., Ту А.М., Сафиулина А.М. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 6. С. 1309.
  21. 21. Mazzotta S., Gramigna L., Bernardi L. et al. // Org. Proc. Res. Dev. 2010. V. 14. № 3. P. 687. https://doi.org/10.1021/op1000308
  22. 22. Giguere R.J., Herberich B. // Synth. Commun. 1991. V. 21. № 21. P. 2197. https://doi.org/10.1080/00397919108055453
  23. 23. Саввин С.Б. Органические реагенты группы арсеназо III. М.: Атомиздат, 1971. 352 с.
  24. 24. Laikov D.N. // Chem. Phys. Lett. 2005. V. 416. № 1–3. P. 116. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2005.09.046
  25. 25. Laikov D.N. // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. № 1–2. P. 151. https://doi.org/10.1016/S0009-2614 (97)01206-2
  26. 26. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. № 18. P. 3865. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.77.3865
  27. 27. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. // Phys. Rev. Lett. 1997. V. 78. № 7. P. 1396. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.78.1396
  28. 28. Сафиулина А.М., Матвеева А.Г., Дворянчикова Т.К. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. № 2. С. 390.
  29. 29. Матвеева А.Г., Григорьев М.С., Дворянчикова Т.К. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. № 2. С. 397.
  30. 30. Рейхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.
  31. 31. Babecki R., Platt A.W.G., Russell D.R. // Inorg. Chim. Acta. 1990. V. 171. № 1. P. 25. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (00)84658-7
  32. 32. Casellato U., Vigato P.A., Vidali M. // Coord. Chem. Rev. 1981. V. 36. № 3. P. 183. https://doi.org/10.1016/S0010-8545 (00)80500-7
  33. 33. McCabe D.J., Duesler E.N., Paine R.T. // Inorg. Chim. Acta. 1988. V. 147. № 2. P. 265. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (00)83383-6
  34. 34. Bowen S.M., Duesler E.N., Paine R.T. // Inorg. Chem. 1982. V. 21. № 1. P. 261. https://doi.org/10.1021/ic00131a048
  35. 35. Bowen S.M., Duesler E.N., Paine R.T. // Inorg. Chim. Acta. 1982. V. 61. № 1. P. 155. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (00)89134-3
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library