- Код статьи
- S3034560X25100105-1
- DOI
- 10.7868/S3034560X25100105
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 70 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1324-1332
- Аннотация
- Изучено взаимодействие бис(1,4-диоксанового) и бис(тетрагидропиранового) производных (дикарболлида) железа(II) [8,8'-{О(СНСН)X}-3,3'-Fe(1,2-CBH)] (X = О, СН) с пиридином в инертной атмосфере. Установлено, что раскрытие оксониевых циклов происходит последовательно с образованием соответствующих моно- и дипиридиниевых комплексов железа(II). На примере бис(1,4-диоксанового) дипиридиниевого производного обнаружено, что при нахождении в растворе возможно окисление образующихся продуктов до соответствующих парамагнитных комплексов железа(III). Данный подход открывает путь к получению бифункциональных производных бис(дикарболлида) железа с разными заместителями. Полученные соединения изучены методами мультиядерной ЯМР- и ИК-спектроскопии, а также масс-спектрометрии высокого разрешения. Строение симметричного дипиридиниевого комплекса железа(II) [8,8'-{СHNCHCHOCHCHO}2-3,3'-Fe(1,2-CBH)] установлено методом рентгеноструктурного анализа.
- Ключевые слова
- металлокарбораны бис(дикарболлид) железа циклические оксониевые производные синтез свойства нуклеофильное раскрытие пиридин
- Дата публикации
- 01.10.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 70
Библиография
- 1. Semioshkin A.A., Sivaev I.B., Bregadze V.I. // Dalton Trans. 2008. № 8. P. 977. https://doi.org/10.1039/B715363E.
- 2. Sivaev I.B., Bregadze V.I. Boron Science. New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N.S. Boca Raton: CRC Press, 2012. P. 623. https://doi.org/10.1201/b11199
- 3. Друзина А.А., Шмалько А.В., Сисаев Н.Б., Брегадзе В.Н. // Успехи химии. 2021. Т. 90. № 7. C. 785.
- 4. Ласькова Ю.Н., Серьохов А.А., Сиаев Н.Б. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. C. 701. https://doi.org/10.31857/S0044457X23600020
- 5. Эрфел К.Э., Антонен А.А., Хидкова О.Б. и др. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2023. № 4. C. 1059.
- 6. Матвеев Е.Ю., Гараев Т.М., Новиков С.С. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. C. 752. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602413
- 7. Матвеев Е.Ю., Кубасов А.С., Ничуговский А.И. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. C. 724. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602243
- 8. Matveev E.Yu., Avdeeva V.V., Kubasov A.S. et al. // Inorganics. 2023. V. 11. № 4. P. 144. https://doi.org/10.3390/inorganics11040144
- 9. Druzina A.A., Dudarova N.V., Ananyev I.V. et al. // Molecules. 2023. V. 28. № 18. P. 6636. https://doi.org/10.3390/molecules28186636
- 10. Друзина А.А., Дударова Н.В., Сиаев Н.Б., Брегадзе В.Н. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2023. № 9. C. 2083.
- 11. Matveev E.Yu., Dorisova O.S., Avdeeva V.V. et al. // Molecules. 2023. V. 28. № 24. P. 8073. https://doi.org/10.3390/molecules28248073
- 12. Okada S., Nishimura K., Alnaya Q. et al. // Mol. Pharmaceutics. 2023. V. 20. № 12. P. 6311. https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00726
- 13. Garvey T.M., Yadin I.I., Breslav N.V. et al. // Molecules. 2024. V. 29. № 24. P. 5886. https://doi.org/10.3390/molecules29245886
- 14. Репинов В.М., Матвеев Е.Ю., Лисовский М.В. и др. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2010. № 3. C. 538.
- 15. Матвеев Е.Ю., Кубасов А.С., Разгоняева Г.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 7. C. 858. https://doi.org/10.7868/S0044457X15070107
- 16. Stogniy M.Yu., Anufriev S.A., Bogdanova E.V. et al. // Dalton Trans. 2024. V. 53. № 7. P. 3363. https://doi.org/10.1039/D3DT03549B
- 17. APEX2 and SAINT; Bruker AXS Inc.: Madison, WI, USA, 2014.
- 18. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 19. Semioshkin A., Nizhnik E., Godovikov I. et al. // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. № 19. P. 4020. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.06.001
- 20. Sivaev I.B., Starikova Z.A., Sjöberg S., Bregadze V.I. // J. Organomet. Chem. 2002. V. 649. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1016/S0022-328X (01)01352-3
- 21. Plések J., Grüner B., Macháček J. et al. // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. № 22. P. 4801. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.07.026
- 22. Hao E., Vicente M.G.H. // Chem. Commun. 2005. № 10. P. 1306. https://doi.org/10.1039/B415649H
- 23. Hao E., Jensen T.J., Courtney B.H., Vicente M.G.H. // Bioconjugate Chem. 2005. V. 16. № 6. P. 1495. https://doi.org/10.1021/bc0502098
- 24. Hussain S., Dong H., Zeng S. et al. // J. Mol. Liq. 2021. V. 336. P. 116362. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.116362
- 25. Anufriev S.A., Erokhina S.A., Supontisky K.Yu. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 865. P. 239. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.04.019
- 26. Anufriev S.A., Sivaev I.B., Supontisky K.Yu., Bregadze V.I. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 849–850. P. 315. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.03.025
- 27. Anufriev S.A., Erokhina S.A., Supontisky K.Yu. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. № 38–39. P. 4444. https://doi.org/10.1002/ejic.201700575
