Везде

ОХНМЖурнал неорганической химии Russian Journal of Inorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-457X
  • ISSN (Online) 3034-560X

СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦИКЛОМЕТАЛЛИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ ИРИДИЯ(III) С 1,2-ДИФЕНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛОМ И N-ЗАМЕЩЕННЫМИ ПЕРИМИДИНАМИ

Вы можете
Код статьи
S3034560X25090079-1
DOI
10.7868/S3034560X25090079
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Киселева М.А.
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Беззубов С.И.
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Том/ Выпуск
Том 70 / Номер выпуска 9
Страницы
1157-1164
Аннотация
Два новых -циклометаллированных комплекса иридия(III) с 1,2-дифенилбензимидазолом и вспомогательными 1-метил-2-(пиридин-2-ил)-1-перимидином (L, комплекс 1) и этил-2-(2-(пиридин-2-ил)-1-перимидин-1-ил)ацетатом (L, комплекс 2) синтезированы и охарактеризованы методами физико-химического анализа. Из сопоставления результатов анализа кристаллических упаковок и данных электронной спектроскопии поглощения следует, что, хотя выведение жесткой перимидиновой системы из сопряжения не позволяет сдвинуть максимумы экстинкции в длинноволновую область, оба соединения демонстрируют светопоглощение в диапазоне от 300 до 600 нм (ε = 27 000−800 М·см), сопоставимое с иридиевыми аналогами. Результаты исследования позволили выявить влияние стерических факторов на абсорбционные свойства комплексов и будут использованы для дальнейшей разработки интенсивно светопоглощающих материалов.
Ключевые слова
рентгеноструктурный анализ перимидины электронные спектры
Дата публикации
01.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
27

Библиография

  1. 1. Longhi E., De Cola L. Iridium(III) Complexes for OLED Application, in: Iridium(III) Optoelectron. Photonics Appl. Chichester / Wiley, 2017. https://doi.org/10.1002/9781119007166.ch6
  2. 2. Wang S.-F., Su B.-K., Wang X.-Q. et al. // Nat. Photonics. 2022. V. 16. № 12. P. 843. https://doi.org/10.1038/s41566-022-01079-8
  3. 3. Wang X., Wu C., Tong K. et al. // Adv. Opt. Mater. 2025. V. 13. № 12. P. 2403273. https://doi.org/10.1002/adom.202403273
  4. 4. Muñoz-García A.B., Benesperi I., Boschloo G. et al. // Chem. Soc. Rev. 2021. V. 50. № 22. P. 12450. https://doi.org/10.1039/D0CS01336F
  5. 5. Bodedla G.B., Zhu X., Zhou Z. et al. // Top. Curr. Chem. 2022. V. 380. № 6. P. 49. https://doi.org/10.1007/s41061-022-00404-7
  6. 6. Légalité F., Escudero D., Pellegrin Y. et al. // Dye. Pigment. 2019. V. 171. P. 107693. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107693
  7. 7. Tritton D.N., Tang F.-K., Bodedla G.B. et al. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 459. P. 214390. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.214390
  8. 8. Bawden J.C., Francis P.S., DiLuzio S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. № 25. P. 11189. https://doi.org/10.1021/jacs.2c02011
  9. 9. Ruggeri D., Hoch M., Spataro D. et al. // Chem. Eur. J. 2025. V. 31. № 18. P. E202403309. https://doi.org/10.1002/chem.202403309
  10. 10. Nykhrikova E.V., Kiseleva M.A., Kalle P. et al. // Inorg. Chem. 2025. V. 64. № 10. P. 5210. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c00155
  11. 11. Kostova I. // Molecules. 2025. V. 30. № 4. P. 801. https://doi.org/10.3390/molecules30040801
  12. 12. Krasnov L., Tatarin S., Smirnov D. et al. // Sci. Data. 2024. V. 11. № 1. P. 870. https://doi.org/10.1038/s41597-024-03735-w
  13. 13. Milaeva E.R. // Russ. J. Coord. Chem. 2024. V. 50. № 12. P. 1043. https://doi.org/10.1134/S1070328424600815
  14. 14. Aghazada S., Gao P., Yella A. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. № 13. P. 6653. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b00842
  15. 15. Han G., Li G., Huang J. et al. // Nat. Commun. 2022. V. 13. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1038/s41467-022-29981-3
  16. 16. Ботезату А., Токарев С.Д., Федоров Ю.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2024. Т. 69. № 12. С. 1805. https://doi.org/10.31857/S0044457X24120133
  17. 17. Colombo A., Dragonetti C., Fagnani F. et al. // Electronics. 2025. V. 14. № 8. P. 1639. https://doi.org/10.3390/electronics14081639
  18. 18. Vigueras G., Gasser G., Ruiz J. // Dalton Trans. 2025. V. 54. № 4. P. 1320. https://doi.org/10.1039/D4DT03014A
  19. 19. Li M., Wang L., You C. et al. // Dalton Trans. 2023. V. 52. № 44. P. 16276. https://doi.org/10.1039/D3DT02629A
  20. 20. DiLuzio S., Connell T.U., Mdluli V. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. № 3. P. 1431. https://doi.org/10.1021/jacs.1c12059
  21. 21. De Kreijger S., Schott O., Troian-Gautier L. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 13. P. 5245. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c03727
  22. 22. Tatarin S. V., Meshcheriakova E.A., Kozyukhin S.A. et al. // Dalton Trans. 2023. V. 52. № 44. P. 16261. https://doi.org/10.1039/D3DT02789A
  23. 23. Wang Y., Huang Y., Chen S. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. № 19. P. 7212. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c04471
  24. 24. Звездина С.В., Чижова Н.В., Мамардашвили Н.Ж. // Журн. неорган. химии. 2024. Т. 69. № 11. С. 1565. https://doi.org/10.31857/S0044457X24110064
  25. 25. Zhang H., Wang H., Tanner K. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. № 30. P. 10629. https://doi.org/10.1039/d1dt01557e
  26. 26. Hohlfeld B.F., Gitter B., Kingsbury C.J. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. № 21. P. 6440. https://doi.org/10.1002/chem.202004776
  27. 27. Sahiba N., Agarwal S. // Top. Curr. Chem. 2020. V. 378. № 4–5. P. 44. https://doi.org/10.1007/s41061-020-00307-5
  28. 28. Kalle P., Kiseleva M.A., Tatarin S.V. et al. // Molecules. 2022. V. 27. № 10. P. 3201. https://doi.org/10.3390/molecules27103201
  29. 29. Bobo M.V., Paul A., Robb A.J. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. № 9. P. 6351. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c00456
  30. 30. Bezzubov S.I., Zharinova I.S., Khusyainova A.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2020. V. 2020. № 34. P. 3277. https://doi.org/10.1002/ejic.202000372
  31. 31. Tatarin S.V., Smirnov D.E., Taydakov I.V. et al. // Dalton Trans. 2023. V. 52. № 19. P. 6435. https://doi.org/10.1039/D3DT00200D
  32. 32. Liao H.-S., Xia X., Hu Y.-X. et al. // Synth. Met. 2022. V. 291. P. 117195. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2022.117195
  33. 33. Kalle P., Tatarin S.V., Zakharov A.Y. et al. // Acta Crystallogr., Sect. E: Crystallogr. Commun. 2021. V. 77. № 2. P. 96. https://doi.org/10.1107/S205698902100013X
  34. 34. Смирнов Д.Е., Татарин С.В., Киселева М.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1202. https://doi.org/10.31857/S0044457X23601049
  35. 35. Sheldrick G.M. // SADABS. Version 2008/1. 2008. Bruker AXS Inc. Germany.
  36. 36. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Adv. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  37. 37. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/s2053229614024218
  38. 38. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/s0021889808042726
  39. 39. Petrícek V., Dušek M., Palatinus L. // Z. Kristallogr. 2014. V. 229. № 5. P. 345. https://doi.org/10.1515/zkri-2014-1737
  40. 40. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441. https://doi.org/10.1021/j100785a001
  41. 41. Rowland R.S., Taylor R. // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. № 18. P. 7384. https://doi.org/10.1021/jp953141+
  42. 42. Bezzubov S.I., Doljenko V.D., Troyanov S.I. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 415. P. 22. https://doi.org/10.1016/j.ica.2014.02.024
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека