- Код статьи
- S0044457X25070078-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X25070078
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 70 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 904-915
- Аннотация
- Порфириновые комплексы молибдена(V) O=Mo(X)P (P — замещенный порфин, X— однозарядный анионный лиганд) проявляют сродство к практически значимым органическим основаниям в среде органических растворителей, а также дают доступный для регистрации спектральный отклик в УФ-видимой области. В связи с этим они имеют перспективы при выборе оптимальных структур для дальнейших исследований в качестве активных компонентов сенсорных устройств. Для достижения высоких значений сенсорных параметров в настоящей работе выполнен анализ влияния на них состава координационной сферы O=Mo(X)P при варьировании аксиального лиганда X и заместителя в составе экваториального макроциклического лиганда. С этой целью на примере оксо[5,10,15,20-тетрафениллорфинато](этокси)молибдена(V)(O=Mo(OEt)TPP) в среде толуола представлено полное кинетическое описание реакции с пиридином (Py — классический пример высоколетучих органических соединений (VOCs)), протекающей в виде двух последовательных двухсторонних реакций, выполнена идентификация и проведено исследование промежуточных и конечных продуктов методами УФ-видимой, H ЯМР-, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии, а также определены параметры сенсорной активности — время, численное значение спектрального отклика на присутствие Py и нижний предел определения последнего. С привлечением аналогичных данных для O=Mo(OH)TPP, O=Mo(OEt)TTP и O=Mo(OEt)TBuPP (TTP и TBuPP — дианионы тетра-4-метил- и тетра-4-трет-бутилзамещенного TPP соответственно) показано, что направленное формирование координационной сферы является средством для тонкой настройки сенсорных свойств и комплекс O=Mo(OEt)TPP наиболее эффективен в рассматриваемом качестве.
- Ключевые слова
- молибден(V)порфирины пиридин кинетика комплексообразования сенсорные свойства
- Дата публикации
- 19.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Paolesse R., Nardis S., Monti D. et al. // Chem. Rev. 2017. V. 117. P. 2517. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00361
- 2. Taihong Liu, Lüjie Yang, Wan Feng et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2020. V. 12. P. 11084. https://doi.org/10.1021/acsami.0c00568
- 3. Eyyapan M., Dunbar A.D.F. // Sens. Actuators, B. 2015. V. 206. P. 74. https://doi.org/10.1016/j.snb.2014.09.023
- 4. Yuanyuan Ly, Yani Zhang, Yanglong Du et al. // Sensors. 2013. V. 13. P. 15758. https://doi.org/10.3390/s131115758
- 5. Lvova L., Di Natale C., Paolesse R. // Sens. Actuators, B. 2013. V. 179. P. 21. https://doi.org/10.1016/j.snb.2012.10.014
- 6. Shahrokhian S., Taghani A., Hamzehloei A. et al. // Talanta. 2004. V. 63. P. 371. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2003.11.007
- 7. Baybars Köksoy, Meryem Aygin, Aylin Çapkin et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2018. V. 22. P. 121. https://doi.org/10.1142/S1088424618500153
- 8. Li Tian, Binbin Wang, Ruizhan Chen et al. // Microchim. Acta. 2015. V. 182. P. 687. https://doi.org/10.1007/s00604-014-1374-7
- 9. Paolesse R., Di Natale C., Burgio M. et al. // Sens. Actuators, B. 2003. V. 95. P. 400. https://doi.org/10.1016/S0925–4005 (03)00534–3
- 10. C. Henrique A. Esteves, Bernardo A. Iglesias, Takuji Ogawa et al. // ACS Omega. 2018. V. 3. P. 6476. https://doi.org/10.1021/acsomega.8b00403
- 11. Paolesse R., Monti D., Nardis S., Di Natale C. Porphyrin-Based Chemical Sensors. / Eds. Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. Singapore: World Scientific, 2011. https://doi.org/10.1142/7878-vol12
- 12. Malinski T. Porphyrin-based Electrochemical Sensors. / Eds. Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. New York: Academic Press, 1999. https://www.sciencedirect.com/book/9780080923901/the-porphyrin-handbook
- 13. Hisanobu Ogoshi, Tadashi Mizutani, Takashi Hayashi, Yasuhisa Kuroda. Porphyrins and metalloporphyrins as Receptor Models in Molecular Recognition. / Eds. Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. New York: Academic Press, 1999. https://www.sciencedirect.com/book/9780080923901/the-porphyrin-handbook
- 14. Bacoaa T.B., Beaux J.A., Bauvpun A.C. u dp. // Журн. структур. химии. 2023. Т. 64. № 5. С. 1. https://doi.org/10.26902/JSC_id110058
- 15. Tunyama M.D., Floaoa T.H., Momopuna E.B. // Коорд. химия. 2005. Т. 31. № 5. С. 380.
- 16. Momopuna E.B., Kuwooa H.A., Бичан Н.Г., Ломова Т.Н. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 12. С. 1779. https://doi.org/10.31857/S0044457X22600712
- 17. Lomova T.N., Motorina E.V., Bichan N.G. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2022. V. 26. Р. 485. https://doi.org/10.1142/S1088424622500365
- 18. Lomova T.N. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. e6254. https://doi.org/10.1002/aoc.6254
- 19. Spadawechia J., Ciccerella G., Rella R. // Sens. Actuators. 2005. V. 106. Р. 212. https://doi.org/10.1016/j.snb.2004.08.026
- 20. Motorina E.V., Lomova T.N., Klyuev M.V. // Mendeleev Commun. 2018. V. 28. № 4. Р. 426. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.07.029
- 21. Lomova T.N., Motorina E.V., Mozhzhukhina E.G., Gruzdev M.S. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2020. V. 24. Р. 1224. https://doi.org/10.1142/S1088424620500406
- 22. Matsuda Y., Murakami Y. // Coord. Chem. Rev. 1988. V. 92. Р. 157.
- 23. Gubarev Y.A., Lebedeva N.Sh., Golubev S.N. et al. // Macroheterocycles. 2013. V. 6. Р. 106. https://doi.org/10.6060/mhc120986g
- 24. Medforth C.J. // NMR spectroscopy of diamagnetic porphyrinsin. / Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. New York: Acad. Press, 2000.
- 25. Goutam N., Sabysachii S. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2014. V. 18. Р. 282. https://doi.org/10.1142/S1088424613501277
- 26. Fulmer G.R., Miller A.J.M., Sherden N.H. et al. // Organometallics. 2010. V. 29. Р. 2176. https://doi.org/10.1021/om100106e
- 27. Ledon H., Mentzen B. // Inorg. Chim. Acta. 1978. V. 31. Р. L393.
- 28. Ledon H., Bonnet M., Brigandat Y., Varescon F. // Inorg. Chem.1980. V. 19. № 11. Р. 3488. https://doi.org/10.1021/ic502130055
- 29. Walker FA. // J. Am. Chem. Soc. 1973. V. 95. Р. 1150.
- 30. Smirnov V.V., Woller E.K., Di Magno S.G. // Inorg. Chem. 1998. V. 37. № 19. Р. 4971. https://doi.org/10.1021/ic980156o
- 31. Зайцева С.В., Зданович С.А., Койфман О.Н. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 6. С. 836. https://doi.org/10.7868/S0044457X15060185
- 32. Зайцева С.В., Зданович С.А., Койфман О.Н. // Коорд. химия. 2010. Т. 36. № 5. С. 323.
- 33. Yamaji M., Hamaz Y., Hashino M. // Chem. Phys. Lett. 1990. V. 165. Р. 309. https://doi.org/10.1016/0009-2614 (90)87194-v
