- Код статьи
- S0044457X25030119-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X25030119
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 70 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 394-401
- Аннотация
- Методом хромато-масс-спектрометрии исследованы реакции координированных лигандов в ацетилацетонатных комплексах хрома и дифторида бора. Установлено, что бром- и тиофенилзамещенные ацетилацетонаты дифторида бора, в отличие от комплексов хрома, не взаимодействуют с тиофенолом. По-разному происходит и взаимодействие тиозамещенных хелатов с SO2Cl2. Для комплексов хрома реакция сопровождается заменой тиоалкильного или тиоарильного заместителя на атом хлора. Тиоэтилзамещенный ацетилацетонат дифторида бора реагирует с SO2Cl2 подобно ароматическим аналогам с хлорированием этильной группы. Тиоарилзамещенный ацетилацетонат дифторида бора с SO2Cl2 не реагирует. Кроме того, обнаружено, что бром- и тиозамещенные ацетилацетонаты хрома взаимодействуют с сульфенилхлоридами с заменой α-заместителя на атом хлора. Предположено, что различие в реакционной способности ацетилацетонатов хрома и дифторида бора обусловлено разным распределением зарядов в хелатном цикле. Значительный электроакцепторный характер BF2-группы приводит к появлению положительного заряда на заместителе, связанном с хелатным циклом комплексов бора.
- Ключевые слова
- ацетилацетонаты сульфенилхлориды хромато-масс-спектрометрия
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Marciniec B., Pietraszuk C., Pawluć P., Maciejewski H. // Chem. Rev. 2022. V. 122. № 3. P. 3996. https:// doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00417
- 2. Пушкарев А.П., Бочкарев М.Н. // Успехи химии. 2016. Т. 85. С. 1338.
- 3. Сыркин В.Г. CVD-метод. Химическое парофазное осаждение. М.: Наука, 2000. 496 с.
- 4. Туранова О.А., Гарифзянова Г.Г., Туранов А.Н. // Журн. общ. химии. 2010. Т. 80. № 11. С. 1854.
- 5. Мирочник А.Г., Федоренко Е.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. № 1. С. 223.
- 6. Мирочник А.Г., Любых Н.А., Федоренко Е.В., Белолипцев А.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. № 5. С. 1122.
- 7. Collman J.P. // Angew. Chem. Int. Ed. 1965. V. 4. № 2. P. 132. https://doi.org/10.1002/anie.196501321
- 8. Collman J.P., Marshall R.L., Young W.L. et al. // Inorg. Chem. 1962. V. 1. № 3. P. 704.
- 9. Гухман Е.В., Реутов В.А. // Журн. общ. химии. 2003. Т. 73. № 10. С. 1671.
- 10. Yoshida Z., Ogoshi H., Shimidzu Y. // Tetrahedron Lett. 1969. V. 10. № 27. P. 2255. https://doi.org/10.1016/S0040-4039 (01)88134-X
- 11. Yoshida Z., Ogoshi H., Shmidzu Y. // Kogyo Kagaku Zasshi. 1969. V. 72. № 8. P. 1648.
- 12. Реутов В.А., Свистунов Г.М., Шапкин Н.П. // Журн. общ. химии. 1987. Т. 57. № 9. С. 2060.
- 13. Свистунова И.В., Шапкин Н.П. // Журн. общ. химии. 2013. Т. 83. № 11. С. 1859.
- 14. Свистунова И.В., Шапкин Н.П., Свистунов Г.М. // Журн. общ. химии. 2001. Т. 71. № 9. С. 1435.
- 15. Свистунова И.В., Федоренко Е.В. // Журн. общ. химии. 2008. Т. 78. № 8. С. 1280.
- 16. Singh P.R., Sahai R. // Austral. J. Chem. 1967. V. 20. № 4. P. 639. https://doi.org/10.1071/CH9670639
- 17. Weissberger A., Proskauer E.S., Riddick J.A., Toops E.E. Organic Solvents. Physical Properties and Methods of Purifiation. N.Y.: Interscience Publ., 1955. 552 p. https://doi.org/10.4236/msa.2015.61001
- 18. Гетероциклические соединения. Т. 5. Пер. с англ. / Под ред. Элдерфилда Р. М.: Изд-во иностр. литер., 1961. 602 с.
- 19. Свистунова И.В., Герасименко А.В., Короченцев В.В. и др. // Журн. структур. химии. 2012. Т. 53. № 6. С. 1129.
- 20. Коваль И.В. // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 8. С. 781.
- 21. Свистунова И.В., Шапкин Н.П., Зязева М.Ю. // Журн. общ. химии. 2010. Т. 80. № 12. С. 1968.
- 22. Mitchell R.H. // Tetrahedron Lett. 1973. V. 14. № 44. P. 4395. https://doi.org/10.1016/S0040-4039 (01)87231-2
- 23. Thea S., Cevascko G. // Tetrahedron Lett. 1988. V. 29. № 23. P. 2865. https://doi.org/10.1016/0040-4039 (88)85232-8
- 24. Kharasch N., Langford R.B. // J. Org. Chem. 1963. V. 28. № 7. P. 1903. https://doi.org/10.1021/jo01042a507
- 25. Свистунов Г.М., Шапкин Н.П., Разов В.И. и др. // Журн. общ. химии. 1990. Т. 60. № 6. С. 1359.
