Циклический трехъядерный комплекс серебра(I) [AgPz], где Pz = 3,5-бис(трифторметил)пиразолат, служит универсальной платформой для взаимодействия с хелатирующими N^N-донорными ароматическими лигандами. В настоящей работе в качестве лиганда данного типа предложены производные пиразолил-1H-пиридина (L) 2-(3-фенил-1H-пиразол-5-ил)пиридин (L1) и 2-метил-6-(3-фенил-1H-пиразол-5-ил)пиридин (L2). Установлено, что в растворе, независимо от стехиометрии реагентов, образуется комплексное соединение состава [AgPzL] (1 : 1 : 1). При кристаллизации полученных соединений из толуола образуются биядерные комплексы состава [AgPzL] на одну молекулу растворителя. Формирование полученных структур обусловлено образованием водородной связи между NH-группой пиразолилпиридинов и неподеленной парой электронов атома азота пиразолатного лиганда. В комплексе наблюдаются укороченные контакты Ag⋯Ag (3.143–3.197 Å), что приводит к дополнительной стабилизации структуры. Полученные соединения проявляют лиганд-центрированную фосфоресценцию в твердом состоянии при комнатной температуре.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации