Получен ряд карбоксониевых производных клозо-декаборатного аниона общего вида [2,6-B10H8O2CC6H4R]–, R = F, CH3, C3H7, C6H5. Для получения целевых систем использовано взаимодействие аниона [B10H11]– с ароматическими карбоновыми кислотами. Процесс протекает в две стадии через образование монозамещенного производного [2-B10H9OC(OH)C6H4R]–, где R = F, CH3, C3H7, C6H5, с последующей внутримолекулярной циклизацией, приводящей к образованию целевых дизамещенных карбоксониевых производных. Строение аниона [2,6-B10H8O2CC6H4-C6H5]– определено методом рентгеноструктурного анализа. Полученные карбоксониевые производные способны протонироваться с образованием нейтральных систем общего вида [2,6-B10H8O2CC6H4R(Hfac)]0, где R = F, CH3, C3H7, C6H5. При добавлении к раствору протонированного карбоксониевого производного ацетонитрила образуется тризамещенное производное [B10H7O2CC6H4R(NCCH3)]0.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации