Статьи автора

Кристаллическая структура твердых продуктов взаимодействия ε-капролактама с кремнефтороводородной кислотой и гексафторосиликатом меди(II)

Номер выпуска 6 от 17.09.2025

Получены из водных растворов и изучены методами химического, ИК-спектроскопического и рентгеноструктурного анализов новые соединения составов (HOOC(CH2)5NH3)2SiF6 (1) и [Cu(Cpl)2(H2O)2SiF6] · 2Cpl (2), где Cpl – ɛ-капролактам, ɛ-C6H11NO, (HOOC(CH2)5NH3)+ – катион 5-карбоксипентиламмония. В структуре соединения 1 координационное окружение атома Si представляет собой практически правильный октаэдр. Кристаллы триклинной сингонии, пр. гр. P. В ходе кристаллизации капролактам подвергается реакции гидратации и протонированию. В структуре 1 между SiF62–-анионами и органическими катионами обнаружены водородные связи F…Н–N, а также “кислые” водородные связи между карбоксильными группами катионов. Соединение 2 кристаллизуется в триклинной сингонии, пр. гр. P, и имеет полимерное цепочечное строение. Координационный полиэдр двух независимых катионов меди представляет собой тетрагонально-искаженный октаэдр, образованный атомами О двух молекул Cpl и двумя атомами F гексафторосиликат-анионов, выступающих в роли мостиков между соседними катионами. Координационное окружение атома Si – слегка искаженный октаэдр. В структуре присутствуют водородные связи между атомами H координированных молекул воды и атомами О некоординированных молекул Cpl. Геометрия гексафторосиликат-анионов в структурах 1 и 2 идентична.

9 0