Статьи автора

Экстракционно-пиролитический синтез и люминесцентные свойства боратов La_0.95Eu_0.05BO₃ : Sm и La_0.95Eu_0.05(BO₂)₃ : Sm

Номер выпуска 7 от 17.09.2025

Ортобораты La_0.95–хEu_0.05Sm_хBO₃ и метабораты La_0.95–хEu_0.05Sm_х(BO₂)₃ (х = 0.025, 0.05, 0.075, 0.1) получены в оптимальных условиях экстракционно-пиролитическим методом при меньших по сравнению с известными способами температуре и времени. При увеличении концентрации иона Sm³⁺ объем элементарной ячейки в La_0.95–хEu_0.05Sm_хBO₃ (структурный тип арагонита) и La_0.95–хEu_0.05Sm_х(BO₂)₃ (моноклинная модификация α-типа) уменьшается. Наибольшие изменения в спектрах возбуждения люминесценции соединений в зависимости от концентрации Sm³⁺ наблюдаются в области 360–450 нм, где проявляются полосы переходов как иона Eu³⁺, так и иона Sm³⁺. При возбуждении люминесценции в полосе максимального поглощения иона Sm³⁺ (λ_eх = 404 нм) интенсивность люминесценции совместно допированных La_0.925Eu_0.05Sm_0.025(BO₂)₃ и La_0.925Eu_0.05Sm_0.025BO₃ возрастает, что можно объяснить возможностью эффективной передачи поглощенной энергии ионом Sm³⁺ иону Eu³⁺.

10 0

Синтез и магнитный резонанс манганитов лантана, легированных ионами калия

Номер выпуска 12 от 17.09.2025

Экстракционно-пиролитическим методом получены при низкой температуре допированные ионом калия манганиты La_{1 – x}K_xMnO₃, где х = 0.0, 0.1, 0.15. Соединения изучены методами рентгенофазового анализа, электронного парамагнитного и ферромагнитного резонанса. Рассчитаны параметры элементарной ячейки образцов La_{1 – x}K_xMnO₃. По данным магнитной резонансной спектроскопии, в La_{1 – x}K_xMnO₃ имеет место фазовое расслоение на парамагнитную и ферромагнитную фазы. Доля последней увеличивается при понижении температуры. Температура перехода из парамагнитной в ферромагнитную фазу (температура Кюри, Т_С) La_{1 – x}K_xMnO₃ составляет –17.4, –13.7 и –4.8°С при х = 0.0, 0.1, 0.15 соответственно. Высказано мнение, что причиной симбатного изменения Т_С и концентрации иона калия в La_{1 – x}K_xMnO₃ является изменение содержания в манганитах ферромагнитных пар Mn³⁺–О^2––Mn⁴⁺.

11 0