Ортобораты La0.95–хEu0.05SmхBO3 и метабораты La0.95–хEu0.05Smх(BO2)3 (х = 0.025, 0.05, 0.075, 0.1) получены в оптимальных условиях экстракционно-пиролитическим методом при меньших по сравнению с известными способами температуре и времени. При увеличении концентрации иона Sm3+ объем элементарной ячейки в La0.95–хEu0.05SmхBO3 (структурный тип арагонита) и La0.95–хEu0.05Smх(BO2)3 (моноклинная модификация α-типа) уменьшается. Наибольшие изменения в спектрах возбуждения люминесценции соединений в зависимости от концентрации Sm3+ наблюдаются в области 360–450 нм, где проявляются полосы переходов как иона Eu3+, так и иона Sm3+. При возбуждении люминесценции в полосе максимального поглощения иона Sm3+ (λeх = 404 нм) интенсивность люминесценции совместно допированных La0.925Eu0.05Sm0.025(BO2)3 и La0.925Eu0.05Sm0.025BO3 возрастает, что можно объяснить возможностью эффективной передачи поглощенной энергии ионом Sm3+ иону Eu3+.
Экстракционно-пиролитическим методом получены при низкой температуре допированные ионом калия манганиты La1 –xKxMnO3, где х = 0.0, 0.1, 0.15. Соединения изучены методами рентгенофазового анализа, электронного парамагнитного и ферромагнитного резонанса. Рассчитаны параметры элементарной ячейки образцов La1 –xKxMnO3. По данным магнитной резонансной спектроскопии, в La1 –xKxMnO3 имеет место фазовое расслоение на парамагнитную и ферромагнитную фазы. Доля последней увеличивается при понижении температуры. Температура перехода из парамагнитной в ферромагнитную фазу (температура Кюри, ТС) La1 –xKxMnO3 составляет –17.4, –13.7 и –4.8°С при х = 0.0, 0.1, 0.15 соответственно. Высказано мнение, что причиной симбатного изменения ТС и концентрации иона калия в La1 –xKxMnO3 является изменение содержания в манганитах ферромагнитных пар Mn3+–О2––Mn4+.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации