Статьи автора

Особенности комплексообразования меди(I) с производными бензимидазола в присутствии <i>клозо</i>-додекаборатного аниона

Номер выпуска 6 от 17.09.2025

Изучен процесс комплексообразования меди(I) с органическими лигандами – люминофорами 1-(1-метилбензимидазол-2-ил)-N-фенилметанимином (L¹), 1-этил-2-(4-метоксифенил)азобензимидазолом (L²) и 1-(1-бензилбензимидазол-2-ил)-N-циклогексилметанимином (L³) в присутствии клозо-додекаборатного аниона [B₁₂H₁₂]^2–. Показано, что при проведении синтеза в ацетонитриле протекает окислительно-восстановительная реакция с образованием трис-хелатных комплексов меди(II) [Cu^IIL₃][B₁₂H₁₂]. При использовании дийодметана в качестве растворителя удалось стабилизировать медь в степени окисления +1, в результате получены смешанолигандные биядерные комплексы [Cu^I₂L₂(μ-I)₂], не содержащие кластерный анион. Методом РСА определены структуры комплексов [Cu^II(L¹)₃][B₁₂H₁₂] и [Cu^I₂(L³)₂(μ‑I)₂].

12 0

Особенности комплексообразования кобальта(II) с азагетероциклическими лигандами в присутствии моногидроксизамещенного производного клозо-додекаборатного аниона

Номер выпуска 6 от 17.09.2025

Изучено комплексообразование кобальта(II) с азагетероциклическими лигандами L (L – 2,2ʹ-бипиридил (Bipy), 1,10-фенантролин (Phen), 2,2ʹ-бипиридиламин (BPA)) в присутствии моногидроксизамещенного производного клозо-додекаборатного аниона [B₁₂H₁₁OH]^2–. В зависимости от природы используемого органического лиганда и условий синтеза получены и структурно охарактеризованы координационные соединения [Co^III(Bipy)₂Cl₂]₂[B₁₂H₁₁OH], [Co^II(Phen)₃][B₁₂H₁₁OH] и [Co^II(Bipy)₃][B₁₂H₁₁OH] с кластерным анионом бора в качестве противоиона, а также смешаннолигандный комплекс [Co^II(BPA)₂Cl₂] известного строения. Впервые для системы, содержащей кобальт(II) и замещенное производное кластерного аниона бора, наблюдается окислительно-восстановительная реакция на воздухе без введения дополнительных окисляющих агентов, приводящая к образованию комплекса кобальта(III).

0