Изучен процесс комплексообразования меди(I) с органическими лигандами – люминофорами 1-(1-метилбензимидазол-2-ил)-N-фенилметанимином (L1), 1-этил-2-(4-метоксифенил)азобензимидазолом (L2) и 1-(1-бензилбензимидазол-2-ил)-N-циклогексилметанимином (L3) в присутствии клозо-додекаборатного аниона [B12H12]2–. Показано, что при проведении синтеза в ацетонитриле протекает окислительно-восстановительная реакция с образованием трис-хелатных комплексов меди(II) [CuIIL3][B12H12]. При использовании дийодметана в качестве растворителя удалось стабилизировать медь в степени окисления +1, в результате получены смешанолигандные биядерные комплексы [CuI2L2(μ-I)2], не содержащие кластерный анион. Методом РСА определены структуры комплексов [CuII(L1)3][B12H12] и [CuI2(L3)2(μ‑I)2].
Изучено комплексообразование кобальта(II) с азагетероциклическими лигандами L (L – 2,2ʹ-бипиридил (Bipy), 1,10-фенантролин (Phen), 2,2ʹ-бипиридиламин (BPA)) в присутствии моногидроксизамещенного производного клозо-додекаборатного аниона [B12H11OH]2–. В зависимости от природы используемого органического лиганда и условий синтеза получены и структурно охарактеризованы координационные соединения [CoIII(Bipy)2Cl2]2[B12H11OH], [CoII(Phen)3][B12H11OH] и [CoII(Bipy)3][B12H11OH] с кластерным анионом бора в качестве противоиона, а также смешаннолигандный комплекс [CoII(BPA)2Cl2] известного строения. Впервые для системы, содержащей кобальт(II) и замещенное производное кластерного аниона бора, наблюдается окислительно-восстановительная реакция на воздухе без введения дополнительных окисляющих агентов, приводящая к образованию комплекса кобальта(III).
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation