Изучен процесс комплексообразования меди(I) с органическими лигандами – люминофорами 1-(1-метилбензимидазол-2-ил)-N-фенилметанимином (L1), 1-этил-2-(4-метоксифенил)азобензимидазолом (L2) и 1-(1-бензилбензимидазол-2-ил)-N-циклогексилметанимином (L3) в присутствии клозо-додекаборатного аниона [B12H12]2–. Показано, что при проведении синтеза в ацетонитриле протекает окислительно-восстановительная реакция с образованием трис-хелатных комплексов меди(II) [CuIIL3][B12H12]. При использовании дийодметана в качестве растворителя удалось стабилизировать медь в степени окисления +1, в результате получены смешанолигандные биядерные комплексы [CuI2L2(μ-I)2], не содержащие кластерный анион. Методом РСА определены структуры комплексов [CuII(L1)3][B12H12] и [CuI2(L3)2(μ‑I)2].
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации