Исследование комплексообразования палладия(II) с элементарными аминокислотами в водном растворе спектрофотометрическим методом

Номер выпуска 3 от 17.09.2025

Методом спектрофотометрического титрования при I = 1.0 моль/л (HClO₄ + NaClO₄) и t = 25 ± 1°C изучен процесс комплексообразования акваиона палладия(II) с глицином (Gly), β‑аланином (β-Ala) и таурином (Tau) в водном растворе. Установлено, что в условиях эксперимента в системе H‒Pd–Gly при pH 0 образуется монокомплекс, а при pH 1 – моно- и бис-комплексы. В системе H‒Pd‒β-Ala при pH 1 образуется монокомплекс, а при pH 2 – моно- и бис-комплексы. В системе H‒Pd‒Tau при pH 1 и 2 образуется монокомплекс. Рассчитаны значения молярных коэффициентов поглощения: максимум поглощения глицинатного монокомплекса [PdGly(H₂O)₂]⁺ приходится на λ = 370 нм и ε = 203 л/(моль см), а бис-комплекса [PdGly₂]⁰ – на λ = 325 нм и ε = 274 л/(моль см); β‑аланинатного [Pdβ‑Ala(H₂O)₂]⁺ и тауринатного [PdTau(H₂O)₂]⁺ монокомплексов – на λ = 365 нм, ε = 342 и 297 л/(моль см) соответственно; β‑аланинатного бис-комплекса [Pdβ‑Ala₂]⁰ – на λ = 330 нм и ε = 549 л/(моль см). Рассчитаны логарифмы концентрационных констант образования глицинатных (lgβ₁ = 15.03 ± 0.07, lgβ₂ = 28.97 ± 0.28), β-аланинатных (lgβ₁ = 13.94 ± 0.05, lgβ₂ = 25.24 ± 0.06) и тауринатных (lgβ₁ = 9.74 ± 0.08) комплексов палладия (II).

11 0

Влияние строения N-производных таурина на их комплексообразующие свойства

Номер выпуска 4 от 17.09.2025

Представлены данные по синтезу и исследованию кислотно-основных и комплексообразующих свойств N-гидроксиалкильных производных таурина. Определены значения констант диссоциации аммонийной группы в составе реагентов. Исследовано комплексообразование производных таурина с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Выявлены закономерности влияния строения лигандов на значения констант устойчивости их комплексных соединений с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что наиболее устойчивые комплексы исследуемые лиганды в большинстве случаев образуют с ионами меди(II). Понижение основности аминогруппы при введении в состав производных дополнительных гидроксильных и/или сульфоэтильных групп приводит к дифференцированию свойств лигандов по отношению к исследуемым ионам. Полученные данные могут способствовать расширению областей применения исследуемых лигандов, которые потенциально могут использоваться в качестве компонентов буферных растворов в тех случаях, когда необходимо исключить или минимизировать процессы комплексообразования в растворе.

9 0

Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов

Номер выпуска 8 от 17.09.2025

Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL₁) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL₂). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO₃) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL₁: pK_а0 = 3.80 ± 0.03, pK_а1 = 8.67 ± 0.02; HL₂: pK_а0 = 4.80 ± 0.05, pK_а1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL₁ более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL₁ с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL₁ с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL₁ характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β < 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.

10 0

ПРОТОЛИТИЧЕСКИЕ И КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ИМИНОДИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Номер выпуска 4 от 22.01.2025

Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH-потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе N-(2-гидроксиэтил)иминодипропионовой кислоты: pKa0 = 2.87 ± 0.02, pKa1 = 4.00 ± 0.02 и pKa2 = 9.25 ± 0.01. Исследовано комплексообразование реагента с ионами переходных металлов. Показано, что присутствие 2-гидроксиэтильного заместителя в иминодипропионовой кислоте приводит к значительному понижению устойчивости комплексов с ионами меди(II) и никеля(II), в то время как с ионами кобальта(II), цинка(II) и кадмия(II) устойчивость координационных соединений незначительно возрастает. Относительно высокой устойчивостью характеризуются комплексы с ионами серебра(I). На основании полученных данных высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.

3 0