Образцы Mg3–nNinBPO7 (n = 0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0), синтезированные твердофазным способом при 980°C и охлажденные в инерционно-термическом режиме, исследованы методами рентгенофазового анализа, инфракрасной спектроскопии, диффузного отражения и рентгенофлуоресцентной спектрометрии. Впервые экспериментально получена кристаллическая фаза Ni3BPO7 с нецентросимметричной гексагональной структурой β-Zn3BPO7. Обнаружена область совместного существования α-Mg3BPO7 и Ni3BPO7. Анализ спектров диффузного отражения образца Mg1.5Ni1.5BPO7 показал наличие интенсивной полосы поглощения Ni2+ в синей области спектра.
Методом сжигания геля c последующей гидротермальной обработкой получены образцы состава Ce0.9(Mg1–xNix)0.1O2 (0 ≤ x ≤ 1, шаг x = 0.1). Рентгенофазовый анализ показал, что после сгорания геля и отжига при 1100°С образуется композит CeO2 (структура флюорита)/твердый раствор Mg1–xNixO (структура галита), а дополнительная гидротермальная обработка с последующим отжигом способствует образованию ограниченного твердого раствора Ce0.9(Mg1–xNix)0.1O2. Согласно результатам ИК-спектроскопии, композит CeO2–Mg1–xNixO не адсорбирует CO2 даже в присутствии паров воды, что также подтверждается спектрами диффузного отражения в УФ-видимой области. Напротив, твердый раствор Ce0.9(Mg1–xNix)0.1O2 поглощает CO2, о чем свидетельствуют результаты ИК-спектроскопии и термогравиметрического анализа.
Методом рентгенофазового анализа и термогравиметрии исследованы фазовые равновесия с участием твердых растворов в системе Li–Eu–O в окислительной, инертной и восстановительной атмосферах при отжиге смесей различных прекурсоров, подвергнутых предварительной механохимической активации при температурах 400–1100°С и парциальных давлениях \({{p}_{{{{{\text{O}}}_{2}}}}}\) ~ 21 и 0.01 кПа и \({{p}_{{{{{\text{H}}}_{2}}}}}\) ~ 5 кПа. Впервые оценена растворимость лития в EuO, которая составила не менее 50–60%, а для Eu2O3 и \({\text{LiE}}{{{\text{u}}}_{{\text{3}}}}{\text{O}}_{4}^{{}}\) – по 30% от общей суммы катионов. Наряду с LiEuO2, подтверждено образование кристаллических смешановалентных (EuII + EuIII) фаз LiEu3O4 и Li2Eu5O8. Изучено термическое поведение твердых растворов Eu1–xLixO1–δ на основе монооксида европия и Li1+yEu3O4–γ на воздухе. Построена концентрационная фазовая диаграмма системы Li–Eu–O.
Методами рентгенофазового и термического анализа (ТГ–ДСК) исследованы образы квазитройной системы Li2O–Mn2O3–Eu2O3, синтезированные из прекурсоров, подвергнутых предварительной механохимической активации и отожженных на воздухе при 700–1100°С. Дана оценка возможности замещения Mn на Eu для шпинели LiMn2–xEuxO4. Построена субсолидусная изобарическая диаграмма системы Li2O–Mn2O3–Eu2O3.При использовании моделей политермических разрезов LiEuO2–LiMnO2 и LiEuO2–LiMn2O4 получена проекция поверхности ликвидуса квазитройной системы Li2O–Mn2O3–Eu2O3. Определены температуры эвтектических и перитектических равновесий с участием трех кристаллических фаз и расплава.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации