Проведен сравнительный анализ механизмов ионного переноса для кристаллов трех фаз со структурами флюорита (F-фаза, CaF и твердый раствор CaHoF), тисонита (T-фаза, твердый раствор HoCaF) и ромбической модификации b-YF (R-фаза, HoF) в конденсированной системе CaF-HoF. На основании фундаментальных данных по ионной проводимости s(T), полученных с использованием в экспериментах монокристаллических образцов, построены зависимости ионной электропроводности и энтальпии активации ионного переноса от состава. Сравнение свойств компонентов исследуемой системы показало, что проводимость R-фазы HoF (s = 5 × 10 См/см при 500 K) превышает проводимость F-фазы стехиометрического состава CaF на 5 порядков. В области F-фазы нестехиометрического состава CaHoF (0 < x ≤ 0.35) реализуется междоузельный механизм электропроводности. С ростом концентрации HoF значения s увеличиваются, достигая 4 × 10 См/см при x = 0.35. Проводимость нестехиометрической T-фазы HoCaF (y = 1-x, x = 0.77) s = 2 × 10 См/см превышает электропроводность кристаллов F-фазы CaHoF и R-фазы HoF в 5 и 40 раз соответственно. Причинами быстрого анионного переноса в нестехиометрической T-фазе являются вакансионный механизм электропроводности и широкий гетеровалентный изоморфизм катионов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации