Статьи автора

СВЯЗЫВАНИЕ ЗОЛОТА(III) ИЗ РАСТВОРОВ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИТИОКАРБАМАТОМ ВИСМУТА: ДВОЙНЫЕ Au(III)-Bi(III) КОМПЛЕКСЫ СОСТАВА [Au(SCNHm)][Bi(SCNHm)Cl] И [Au(SCNHm)][Bi(SCNHm)Cl]

Номер выпуска 4 от 03.12.2024

Установлено, что при взаимодействии гексаметилендитиокарбамата (HmDtc) висмута с раствором H[AuCl]/2M HCl индивидуальными формами связывания золота(III) в твердую фазу являются двойные комплексы состава [Au(SCNHm)][Bi(SCNHm)Cl] (I) и [Au(SCNHm)][Bi(SCNHm)Cl] (II). Структуры полученных соединений включают центросимметричные/нецентросимметричные (в I/II) комплексные катионы Au(III), а также разнолигандные анионы висмута: монюддерный и биядерный с соотношением Bi : Dtc : Cl = 1 : 2 : 2/2 : 2 : 6 (I/II). Вторичные взаимодействия S→S и S···Cl между этими ионными структурными единицами приводят к формированию трехмерных супрамопекулярных архитектур. В ИК-спектрах соединений выполнено отнесение полос поглощения связей N–C(S)S к лигандам HmDtc во внутренней сфере комплексных катионов Au(III) и анионов Bi(III). Термическое поведение I и II исследовано методом синхронного термического анализа. Остаточное вещество, полученное после термолиза образцов, представлено металлическими частицами твердого раствора висмута в золоте, покрытыми слоем BiO. Для комплекса I выявлен высокий уровень антимикобактериальной активности in vitro в отношении непатогенного штамма Mycolicibacterium smegmatis.

0