Статьи автора

Синтез, строение и фотолюминесцентные свойства комплексов марганца(II) c 3-хлор-6-(3,5-диметил-1<i>Н</i>-пиразол-1-ил)пиридазином

Номер выпуска 2 от 15.02.2026

Синтезированы комплексы бромида, перхлората и салицилата марганца(II) с 3-хлор-6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)пиридазином (L). Комплексы [MnL₂Br₂] (I), [MnL₂(H₂O)₂](ClO₄)₂ (II) и [Mn₃L₂(Sal)₆] · 2CH₃CN (III) получены по реакции соответствующих солей марганца(II) и L в органических средах при мольном соотношении 1 : 1. По данным рентгеноструктурного анализа, комплексы I и II имеют одноядерное молекулярное и ионное строение соответственно, III – трехъядерное молекулярное. В комплексах атомы Mn находятся в искаженно-октаэдрическом окружении, координационный полиэдр – MnN₄Br₂ (I), MnN₄O₂ (II), Mn(1)N₂O₄ и Mn(2)O₆ (III). Для комплексов I–III исследованы фотолюминесцентные (ФЛ) свойства в твердом состоянии и в растворе. В спектре поглощения комплекса III по сравнению со спектром L наблюдаются новые полосы при 310 и 340 нм, при возбуждении в этой области наблюдается двухполосная эмиссия с максимумами при 390 и 445 нм и наносекундными временами жизни. В твердом состоянии при температуре 300 K комплекс III обладает малоинтенсивной фосфоресценцией (λ_макс = 420 нм). При охлаждении до 77 K в спектре ФЛ комплекса III появляются полосы при 520 и 585 нм, в спектре возбуждения наблюдаются полосы при 520 и 460 нм, обусловленные переходами в ионе Mn²⁺. Для комплексов I и III определены величины эффективного магнитного момента при 300 K, равные 5.82 и 5.70 М.Б. соответственно.

6 0

Синтез и строение стибониевых комплексов {[2,6-(MeO)2C6H3]3SbCH2C(O)OEt}I3 и {[(2,6-(MeO)2C6H3)3SbEt][Hg3I7]}n

Номер выпуска 3 от 15.02.2026

Получены новые стибониевые комплексы, содержащие полианионы. Алкилированием трис(2,6-диметоксифенил)стибина этиловым эфиром иодоуксусной кислоты синтезирован [Ar₃SbCH₂C(O)OEt]I₃, где Ar = 2,6-(MeO)₂C₆H₃, который также является продуктом реакции [Ar₃SbCH₂C(O)OEt]I и I₂. Взаимодействие [Ar₃SbEt]I с дииодидом ртути приводит к образованию {[Ar₃SbEt][Hg₃I₇]}_n, где Ar = 2,6-(MeO)₂C₆H₃. Соединения [Ar₃SbCH₂C(O)OEt]I₃ и {[Ar₃SbEt][Hg₃I₇]}_n исследованы методом РСА. Атомы сурьмы и ртути имеют искаженную тетраэдрическую координацию. Валентные углы имеют следующие значения: ∠CSbC 104.2(2)°–113.9(1)°, ∠CSbC 102.4(4)°–116.0(5)°, ∠IHgI 97.06(2)°–121.28(2)°.

7 0