- Код статьи
- 10.31857/S0044457X24120088-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24120088
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 69 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 1752-1762
- Аннотация
- Проведен синтез сульфониевых производных клозо-декаборатного аниона с экзо-полиэдрическими карбонильными группами [B10H9S(CH2C(=O)R)2]- (R = Me, Ph, p-C6H4C1, Nh). Состав и строение подтверждены методами элементного анализа, 11B, 1H, и 13C ЯМР-спектроскопии. Исследованы кристаллические упаковки и межмолекулярные взаимодействия монокристаллов Bu4N[2-BwH9S(CH2COMe)2] и [Ag(FFh3)4][2-B10H9S(CH2COC6H4Cl)2] • CH2Cl2 • MeCN методом рентгеноструктурного анализа и анализа поверхности Хиршфельда анионов.
- Ключевые слова
- кластеры бора -декаборатный анион РСА сульфониевые производные
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Nakagawa Y., Pooh K., Kobayashi T. et al. // J. Neurooncol. 2003. V. 62. № 1. P. 87. https://doi.org/10.1023/A:1023234902479
- 2. Sweet W.H. // J. Neurooncol. 1997. V. 33. № 1. P. 19. https://doi.org/10.1023/A:1005752827194
- 3. Hiratsuka J., Kamitani N., Tanaka R. et al. // J. Radiat. Res. 2020. V. 61. № 6. P. 945. https://doi.org/10.1093/jrr/rraa068
- 4. Warneke J., Wang X.-B. // J. Phys. Chem. A. 2021. V. 125. № 31. P. 6653. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.1c04618
- 5. Zelenetskii A.N., Uspenskii S., Zaboronok A. et al. // Polymers (Basel). 2018. V. 10. № 2. P. 181.
- 6. Yoneoka S., Park K.C., Nakagawa Y. et al. // Polymers (Basel). 2018. V. 11. № 1. P. 42.
- 7. Ruan Z., Liu L., Fu L. et al. // Polym. Chem. 2016. V. 7. № 26. P. 4411.
- 8. Sumitani S., Oishi M., Yaguchi T. et al. // Biomaterials. 2012. V. 33. № 13. P. 3568.
- 9. Wu G., Barth R.F., Yang W. et al. // Bioconjug. Chem. 2004. V. 15. № 1. P. 185.
- 10. Barba-Bon A., Salluce G., Lostale-Seijo I. et al. // Nature. 2022. V. 603. № 7902. P. 637. https://doi.org/10.1038/s41586-022-04413-w
- 11. Alberti D., Michelotti A., Lanfranco A. et al. // Sci. Rep. 2020. V. 10. № 1. P. 19274.
- 12. Tolpin E.I., Wellum G.R., Berley S.A. // Inorg. Chem. 1978. V. 17. № 10. P. 2867. https://doi.org/10.1021/ic50188a037
- 13. Kaszynski P., Ringstrand B. // Angew. Chem. 2015. V. 127. № 22. P. 6676.
- 14. Golubev A.V., Baltovskaya D.V., Kubasov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2024. V. 69. P. 1.
- 15. Kubasov A.S., Turishev E.S., Polyakova I.N. et al. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 828. P. 106. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.11.035
- 16. Gabel D., Moller D., Harfst S. et al. // Inorg. Chem. 1993. V. 32. № 11. P. 2276. https://doi.org/10.1021/ic00063a014
- 17. Ikeuchi I., Amano T. // J. Chromatogr. A. 1987. V. 396. P. 273. https://doi.org/10.1016/S0021-9673 (01)94064-6
- 18. Nagasawa K., Ikenishi Y., Nakagawa Y. // J. Organomet. Chem. 1990. V. 391. № 2. P. 139. https://doi.org/10.1016/0022-328X (90)80168-Y
- 19. Kubasov A.S., Matveev E.Y., Turyshev E.S. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 477. P. 277. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.03.013
- 20. Golubev A.V., Kubasov A.S., Bykov A.Y. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 12. P. 8592. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00516
- 21. Golubev A.V., Kubasov A.S., Bykov A.Y. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. № 19. P. 12022.
- 22. Knapp C. // Compr. Inorg. Chem. II. 2013. P. 651.
- 23. Turyshev E.S., Kopytin A.V., Zhizhin K.Y. et al. // Talanta. 2022. V. 241. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2022.123239
- 24. Turyshev E.S., Kubasov A.S., Golubev A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. № 12. P. 1841.
- 25. Li S., Qiu P., Kang J. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2021. V. 13. № 15. P. 17554.
- 26. Pecyna J., Kaszynski P., Ringstrand B. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. № 8. P. 4016. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b00319
- 27. Zhdanov A.P., Voinova V.V., Klyukin I.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 8. P. 563. https://doi.org/10.1134/S1070328419080098
- 28. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc.: Madison (WI), USA 2018.
- 29. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
- 30. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. Sect. C: Struct. Chem. 2015. V. 71. № Md. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 31. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
- 32. Spackman P.R., Turner M.J., McKinnon J.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2021. V. 54. P. 1006. https://doi.org/10.1107/S1600576721002910
- 33. Kultyshev R.G., Liu J., Meyers E.A. et al. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 15. P. 3333. https://doi.org/10.1021/ic000198o
- 34. Kultyshev R.G., Liu S., Shore S.G. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 26. P. 6094. https://doi.org/10.1021/ic0011011
- 35. Cotton F.A., Luck R.L. // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1989. V. 45. № 8. P. 1222.
- 36. Bardaji M., Crespo O., Laguna A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2000. V. 304. № 1. P. 7.
- 37. Kubasov A.S., Avdeeva V.V. // Inorganics. 2024. V. 12. № 3. P. 79.
- 38. Keikha M., Pourayoubi M., Tarahhomi A. et al. // Z. Kristallogr. Mater. 2017. V. 232. № 6. P. 453.
- 39. Spackman M.A., Jayatilaka D. // CrystEngComm. 2009. V. 11. № 1. P. 19.
