- Код статьи
- 10.31857/S0044457X24120027-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24120027
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 69 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 1677-1689
- Аннотация
- Исследовано фотохимическое поведение N-замещенных фталимидов с карбоксилатными группами, связанных с цимантренилалкильным фрагментом, методами инфракрасной спектроскопии, спектроскопии ядерного магнитного резонанса, УФ-видимой спектроскопии и циклической вольтамперометрии. При образовании полулабильных дикарбонильных хелатных комплексов происходит резкое изменение электронных, электрохимических и оптических свойств соединений. По данным метода динамического светорассеяния, дальнейшее облучение растворов указанных комплексов приводит к образованию стабильных в жидких средах наночастиц, содержащих марганец в степенях окисления Mn2+/Mn+ и фталимидный фрагмент, связанный с Ср-кольцом, координированным или не координированным с марганцем(I).
- Ключевые слова
- фталимид цимантрен комплексы фотохимия наночастицы
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Payne A.J., Hendsbee A.D., McAfee S.M. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2016. V. 18. P. 14709. https://doi.org/10.1039/c6cp01596d
- 2. Suven Das // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 20519. https://doi.org/10.1039/d1nj03924e
- 3. Taku Shoji, Nanami Iida, Akari Yamazaki et al. // Org. Biomol. Chem. 2020. V. 18. P. 2274. https://doi.org/10.1039/d0ob00164c
- 4. Weichao Zhang, Jianhua Huang, Jianqiu Xu et al. // Adv. Energy Mater. 2020. P. 2001436. https://doi.org/10.1002/aenm.202001436
- 5. Hendsbee A.D., McAfee S.M., Sun J.-P. et al. // J. Mater. Chem. C. 2015. V. 3. P. 8904. https://doi.org/10.1039/c5tc01877c
- 6. Guobing Zhang, Jinghua Guo, Jie Zhang et al. // Polym. Chem. 2015. V. 6. P. 418. https://doi.org/10.1039/C4PY00916A
- 7. Cavallari M.R., Pastrana L.M., Sosa C.D.F. et al. // Materials. 2021. V. 14. P. 3. https://doi.org/10.3390/ma14010003
- 8. Dumur F., Ibrahim-Ouali M., Gigmes D. // Appl. Sci. 2018. V. 8. P. 539. https://doi.org/10.3390/app8040539
- 9. Yuanyuan Qin, Guoping Li, Ting Qi et al. // Mater. Chem. Front. 2020. V. 4. P. 1554. https://doi.org/10.1039/d0qm00084a
- 10. Venkatramaiah N., Dinesh Kumar G., Chandrasekaran Y. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2018. V. 10. P. 3838. https://doi.org/10.1021/acsami.7b11025
- 11. Kushwaha N., Kaushik D. // J. Appl. Pharm. Sci. 2016. V. 6. P. 159. https://doi.org/10.7324/JAPS.2016.60330
- 12. Mosallanejad B. // Chem. Methodol. 2019. V. 3. P. 261. https://doi.org/10.22034/chemm.2018.155768.1109
- 13. Chapran M., Lytvyn R., Begel C. et al. // Dyes Pigm. 2019. V. 162. P. 872. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.11.022
- 14. Fernandez-Garcia M., de la Fuente J.L., Madruga E.L. // Polym. Bull. 2000. V. 45. P. 397. https://doi.org/10.1007/s002890070013
- 15. Salas-Lopez K., Garcia-Castro M.A., Amador P. et al. // Thermochim. Acta. 2021. V. 697. P. 178861. https://doi.org/10.1016/j.tca.2021.178861
- 16. Seunghae Hwang, Hyun-seung Kim, Ji Heon Ryu et al. // J. Power Sources. 2018. V. 395. P. 60. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2018.05.053
- 17. Donghan Xu, Cuijuan Zhang, Yihan Zhen et al. // ACS Appl. Energy Mater. 2021. V. 4. P. 8045. https://doi.org/10.1021/acsaem.1c01362
- 18. Jun-ichi Nishida, Hokuto Ohura, Yasuyuki Kita et al. // J. Org. Chem. 2016. V. 81. P. 433. https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02191
- 19. Blagoeva B., Stoilova A., Dimov D. et al. // Photochem. Photobiol. Sci. 2021. V. 20. P. 687. https://doi.org/10.1007/s43630-021-00056-4
- 20. Asiwal E.P., Shelar D.S., Gujja C.S. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. P. 12679. https://doi.org/10.1039/D2NJ02263J
- 21. Nanbedeh S., Faghihi K. //J. Fluoresc. 2021. V. 31. P. 517. https://doi.org/10.1007/s10895-020-02680-2
- 22. Tavakoli M., Ahmadvand H., Alaei M. et al. // Spectrochim. Acta, Part A. 2021. V. 246. P. 118952. https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118952
- 23. Abdel-Aziz A.A.-M., Angeli A., El-Azab A.S. et al. // Bioorg. Chem. 2019. V. 84. P. 260. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.11.033
- 24. Philoppes J.N., Lamie P.F. // Bioorg. Chem. 2019. V. 89. P. 102978. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.102978
- 25. Ai-Ling Sun, Chao-Chao Wang, Hao Zhou et al. // Lett. Drug Des. Discovery. 2022. V. 19. P. 769. https://doi.org/10.2174/1570180819666220301141149
- 26. Rus A., Bolanos-Garcia V.M., Bastida A. et al. // Catalysts. 2022 V. 12. P. 503. https://doi.org/10.3390/catal12050503
- 27. Sahin K., Orhan M.D., Avsar T. et al. // ACS Pharmacol. Transl. Sci. 2021. V. 4. P. 1111. https://doi.org/10.1021/acsptsci.0c00210
- 28. Rani A., Sharma A., Legac J. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2021. V. 39. P. 116159. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116159
- 29. Келбышева Е.С., Стрелкова Т.В., Езерницкая М.Г. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. P. 1265. https://doi.org/10.31857/S0044457X23600949
- 30. Kelbysheva E.S., Ezernitskaya M.G., Aysin R.R. et al. // Molecules. 2023. V. 28. P. 7098. https://doi.org/10.3390/molecules28207098
- 31. Lyszczek R, Mazur L., Rzaczyn'ska Z. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2008. V. 11. P. 1091. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2008.05.031
- 32. Гинзбург А.Г. // Успехи химии. 2009. V. 78. P. 211.
- 33. Beamson G., Briggs D. High Resolution XPS of Organic Polymers: The Scienta ESCA300 Database. Chichester: Wiley, 1992. С. 280.
- 34. Stranick M.A. // Surf. Sci. Spectra. 1999. V. 6. P. 31. https://doi.org/10.1116/1.1247888
- 35. Stranick M.A. // Surf. Sci. Spectra. 1999. V. 6. P. 39. https://doi.org/10.1116/1.1247889
- 36. Militello M.C., Gaarenstroom S.W. // Surf. Sci. Spectra. 2001. V. 8. P. 200. https://doi.org/10.1116/11.20020401
- 37. Biesinger M.C., Payne B.P., Grosvenor A.P. et al. // Appl. Surf. Sci. 2011. V. 257. P. 2717. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2010.10.051
- 38. Qin X., Sun H., Zaera F. // J. Vac. Sci. Technol., А. 2012. V. 30. P. 01A112. https://doi.org/10.1116/1.3658373
- 39. Ilton E.S., Post J.E., Heaney P.J. et al. // Appl. Surf. Sci. 2016. V. 366. P. 475. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2015.12.159
- 40. Moulder J.F., Stickle W.F., Sobol P.E. Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy: A Reference Book of Standard Spectra for Identification and Interpretation of XPS Data. Perkin-Elmer, 1995.
- 41. Naumkin A.V., Kraut-Vass A., Gaarenstroom S.W. et al. NIST X-ray Photoelectron Spectroscopy Database (SRD 20), Version 5.0. 2023. http://srdata.nist.gov/xps/, https://dx.doi.org/10.18434/T4T88K
- 42. Sedla'k M. //J. Phys. Chem. B. 2006. V 110. P 4329. https://doi.org/10.1021/jp0569335
- 43. Wishard A., Gibb B.C. // Beilstein J. Org. Chem. 2018. V. 14. P. 2212. https://doi.org/10.3762/bjoc.14.195
- 44. Chakrabarty K., Weiss R.A., Sehgal A. et al. // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 7390. https://doi.org/10.1021/ma980604b
