Везде

ОХНМЖурнал неорганической химии Russian Journal of Inorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-457X
  • ISSN (Online) 3034-560X

ХРОМОФОРЫ ДИИМИН-NiII-КАТЕХОЛАТ НА ОСНОВЕ ЛИГАНДНЫХ СИСТЕМ ФЕНАНТРОЛИНОВОГО РЯДА: МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ, ПЕРЕНОС ЗАРЯДА ЛИГАНД-ЛИГАНД, ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0044457X24110053-1
DOI
10.31857/S0044457X24110053
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Пашанова К. И.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Козловa М. В.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Том/ Выпуск
Том 69 / Номер выпуска 11
Страницы
1547-1564
Аннотация
Получена серия хромофорных комплексов NiII(3,6-Cat)(Phen) (1), NiII(3,6-Cat)(DPQ) (2) и NiII(3,6-Cat)(DPPZ) (3), где 3,6-Cat - 3,6-ди-трет-бутил-катехолатный дианион, на основе 1,10-фенантролина (Phen), дипиридо[3,2-d:2’,3’-f]хиноксалина (DPQ) и дипиридо[3,2-a:2’,3’-c]феназина (DPPZ). Хромофоры 1-3имеют незначительно искаженное планарное строение координационного полиэдра и претерпевают фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос заряда лиганд-лиганд (ВЗМО донор →НСМО акцептор), демонстрируя высокоинтенсивное поглощение света видимого и ближнего ИК-диапазонов. Комплексы 1-3характеризуются высокой термостабильностью и полнотой перехода в паровую фазу в условиях пониженного давления. Соединение 1 обладает высокой летучестью, что делает его подходящим кандидатом для дальнейшего тестирования при изготовлении оптоэлектрических устройств по технологии “испарение-осаждение”.
Ключевые слова
никель(II) катехолат фенатролин перенос заряда РСА термохимические свойства
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
10

Библиография

  1. 1. Weil T., Vosch T., Hofkens J. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 49.№48. P. 9068. https://doi.org/10.1002/anie.200902532
  2. 2. Christiansen P.L., Sorensen M.P., Scott A.C. Nonlinear Science at the Dawn of the 21st Century. Berlin: Springer Berlin, 2000. https://doi.org/10.1007/3-540-46629-0_9
  3. 3. Mitschke F. Fiber optics. Berlin: Springer Berlin, 2016. https://doi.org/10.1007/978-3-662-52764-1
  4. 4. Curreli S., Deplano P., Faulmann C. et al. // Inorg. Chem. 2004. V. 43.№16. P. 5069. https://doi.org/10.1021/ic0496469
  5. 5. Resch-Genger U., Grabolle M., Cavaliere-Jaricot S. et al. // Nat. Methods. 2008. V. 5. P. 763. https://doi.org/10.1038/nmeth.1248
  6. 6. Yam V.W.-W., Au V.K.-M., Leung S.Y.-L. // Chem. Rev. 2015. V. 115.№15. P. 7589. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00074
  7. 7. Baggaley E., Weinstein J.A., Williams J.G. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256.№15–16. P. 1762. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2012.03.018
  8. 8. Baise A., Teucher I., Labes M. // Appl. Phys. Lett. 1972. V. 21. P. 142. https://doi.org/10.1063/1.1654317
  9. 9. Krebs P., Sackmann E., Schwarz J. // Chem. Phys. Lett. 1971. V. 8.№5. P. 417. https://doi.org/10.1016/0009-2614 (71)80416-5
  10. 10. Reinders A., Verlinden P., Van Sark W. et al. Photovoltaic Solar Energy. From Fundamentals to Applications. Hoboken: John Wiley & Sons, 2017.
  11. 11. Giribabu L., Kanaparthi R.K., Velkannan V. // TCR. 2012. V. 12.№3. P. 306. https://doi.org/10.1002/tcr.201100044
  12. 12. Sekar N., Gehlot V.Y. // Resonance. 2010. V. 15. P. 819. https://doi.org/10.1007/s12045-010-0091-8
  13. 13. Tyagi V., Rahim N.A.A., Rahim N.A. et al. // Renew. Sustain. Energy Rev. 2013. V. 20. P. 443. https://doi.org/10.1016/j.rser.2012.09.028
  14. 14. Смирнова Е.А., Беседина М.А., Карушев М.П. // Журн. физ. химии. 2016. Т. 90.№5. С. 808.
  15. 15. Ward M.D. // J. Solid State Electrochem. 2005. V. 9. P. 778. https://doi.org/10.1007/s10008-005-0668-4
  16. 16. Bange K., Gambke T. // Adv. Mater. 1990. V. 2.№1. P. 10. https://doi.org/10.1002/adma.19900020103
  17. 17. Mortimer R.J. // Chem. Soc. Rev. 1997. V. 26. P. 147. https://doi.org/10.1039/CS9972600147
  18. 18. Nejad M.A.F., Ranjbar S., Parolo C. et al. // Mater. Today. 2021. V. 50. P. 476. https://doi.org/10.1016/j.mattod.2021.06.015
  19. 19. Griffiths J. Colour and Constitution of Organic Molecules. Cambridge: Acad. Press, 1976.
  20. 20. Griffiths J. // Color. Technol. 1981. V. 11.№1. P. 37. https://doi.org/10.1111/j.1478-4408.1981.tb03714.x
  21. 21. Waring D.R., Hallas G. The Chemistry and Application of Dyes. Boston: Springer, 1990.
  22. 22. Kramer W.W., Cameron L.A., Zarkesh R.A. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53.№16. P. 8825. https://doi.org/10.1021/ic5017214
  23. 23. Bubnov M.P., Teplova I.A., Druzhkov N.O. et al. // Chem. Sci. J. 2015. V. 127. P. 527. https://doi.org/10.1007/s12039-015-0805-2
  24. 24. Pashanova K.I., Bitkina V.O., Yakushev I.A. et al. // Molecules. 2021. V. 26.№15. P. 4622. https://doi.org/10.3390/molecules26154622
  25. 25. Pashanova K.I., Ershova I.V., Trofimova O.Yu. et al. // Molecules. 2022. V. 27.№23. P. 8175. https://doi.org/10.3390/molecules27238175
  26. 26. Pashanova K.I., Ershova I.V., Yakushev I.A. et al. // Polyhedron. 2023. V. 243. P. 116527. https://doi.org/10.1016/j.poly.2023.116527
  27. 27. Cameron L.A., Ziller J.W., Heyduk A.F. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1807. https://doi.org/10.1039/C5SC02703A
  28. 28. Yamada S., Matsumoto T., Chang H.-C. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25.№35. P. 8268. https://doi.org/10.1002/chem.201900172
  29. 29. Romashev N.F., Abramov P.A., Bakaev I.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61.№4. P. 2105. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c03314
  30. 30. BaniKhaled M.O., Becker J.D., Koppang M. et al. // Cryst. Growth Des. 2016. V. 16.№4. P. 1869. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01291
  31. 31. Deibel N., Schweinfurth D., Fiedler J. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40.№38. P. 9925. https://doi.org/10.1039/C1DT10856E
  32. 32. Ghosh P., Begum A., Herebian D. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42.№5. P. 563. https://doi.org/10.1002/anie.200390162
  33. 33. Tahara K., Ashihara Y., Higashino T. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48.№28. P. 7367. https://doi.org/10.1039/C8DT05057K
  34. 34. Archer S., Weinstein J.A. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256.№21–22. P. 2530. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2012.07.010
  35. 35. Sobottka S., No.ler M., Ostericher A.L. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26.№6. P. 1314. https://doi.org/10.1002/chem.201903700
  36. 36. Brown D.G., Hughes W.J. // Z. Naturforsch B. 1979. V. 34.№10. P. 1408. https://doi.org/10.1515/znb-1979-1012
  37. 37. Brown D.G., Hughes W.J., Knerr G. // Inorg. Chim. Acta. 1980. V. 46. P. 123. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (00)84179-1
  38. 38. Brown D.G., Reinprecht J.T., Vogel G.C. // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1976. V. 12.№5. P. 399. https://doi.org/10.1016/0020-1650 (76)80050-5
  39. 39. Buchanan R.M., Wilson-Blumenberg C., Trapp C. et al. // Inorg. Chem. 1986. V. 25.№17. P. 3070. https://doi.org/10.1021/ic00237a029
  40. 40. Трофимова О.Ю., Пашанова К.И., Ершова И.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1154.
  41. 41. Miao Q., Gao J., Wang Z. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2011. V. 376.№1. P. 619. https://doi.org/10.1016/j.ica.2011.07.046
  42. 42. Davis C.C., Murphy T.E. // IEEE Signal Process. Mag. 2011. V. 28. P. 147. https://doi.org/10.1109/MSP.2011.941096
  43. 43. Tahara K., Kadowaki T., Kikuchi J.-I. et al. // BCSJ. 2018. V. 91.№11. P. 1630. https://doi.org/10.1246/bcsj.20180187
  44. 44. Pashanova K.I., Lazarev N.M., Zolotukhin A.A. et al. // ChemistrySelect 2024. V. 9. № 15. P. e202304536. https://doi.org/10.1002/slct.202304536
  45. 45. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. C. 202.
  46. 46. Fukin G.K., Cherkasov A.V., Shurygina M.P. et al. // Struct. Chem. 2010. V. 21. P. 607. https://doi.org/10.1007/s11224-010-9590-1
  47. 47. van der Tol E.B., van Ramesdonk H.J., Verhoeven J.W. et al. // Chem. Eur. J. 1998. V. 4. № 11. P. 2315. 3.0.CO;2-E
  48. 48. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Technol. 2020. V. 55. № 5. P. 1900184. https://doi.org/10.1002/crat.201900184
  49. 49. Bruker. APEX3, SAINT and SADABS. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2016.
  50. 50. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Аppl. Сrystallogr. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  51. 51. Kabsch W. // Acta Crystallogr., Sect. D. 2010. V. 66. P. 125. https://doi.org/10.1107/S0907444909047337
  52. 52. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/ S2053273314026370
  53. 53. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/ S2053229614024218
  54. 54. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  55. 55. Лебедев Ю.А., Мирошниченко Е.А. Термохимия парообразования органических веществ. М.: Наука, 1981.
  56. 56. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. // Revision D.01. Gaussian, Inc. Wallingford CT. 2013.
  57. 57. O’Boyle N.M., Tenderholt A.L., Langner K.M. // J. Comput. Chem. 2008. V. 29.№5. P. 839. https://doi.org/10.1002/jcc.20823
  58. 58. Laurent A.D., Jacquemin D. // Int. J. Quant. Chem. 2013. V. 113.№17. P. 2019. https://doi.org/10.1002/qua.24438
  59. 59. Poddel’sky A.I., Cherkasov V.K., Abakumov G.A. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253.№3-4. P. 291. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2008.02.004
  60. 60. Alkhatib Q., Helal W., Marashdeh A. // RSC Аdv. 2022. V. 12. P. 1704. https://doi.org/10.1039/D1RA08795A
  61. 61. Малеева А.В., Трофимова О.Ю., Якушев И.А. // Коорд. химия. 2023. Т. 49.№7. С. 412.
  62. 62. Арсеньева К.В., Климашевская А.В., Арсеньев М.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2024. Т. 72. № 1. С. 117.
  63. 63. Pashanova K.I., Lazarev N.M., Kukinov A.A. et al. // ChemistrySelect. 2022. V. 7.№10. P. 202104477. https://doi.org/10.1002/slct.202104477
  64. 64. Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. М.: Бином, 2015.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека