- PII
- 10.31857/S0044457X24100061-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24100061
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 69 / Issue number 10
- Pages
- 1405-1412
- Abstract
- The knowledge of the parameters and mechanisms of proton transfer from the medium to the macrocyclic ligand of highly substituted phthalocyanines complexes is necessary for the optimization of the technological processes of catalysis and creating functional materials. The complexes of octakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)phthalocyanine with 3d-metal ions were synthesized and their acid-base reactions were studied using UV-vis and 1H NMR spectroscopy. The chemical structure of the complexes was established using elemental analysis, MALDI-TOF mass spectrometry, IR, 1H NMR and UV-vis spectroscopy. The complete protonation of Co, Ni and Cu complexes occurs in mixtures of dichloromethane – trifluoroacetic acid. The doubly and quadruple protonated forms are identified in the UV-vis spectra. The concentration ranges of existence, UV-vis parameters and thermodynamic stability constants of protonated forms were determined, as well as their relationship with the electronic structure of the coordination center.
- Keywords
- замещенный фталоцианин комплексы 3d-металлов трифторуксусная кислота–дихлорметан кислотно-основные свойства спектроскопия
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 16
References
- 1. Demir S., Akbay S., Canımkurbey B. et al. // J. Mol. Struct. 2024. V. 1308. P. 137981. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.137981
- 2. Ягодин А.В., Кормщиков И.Д., Мартынов А.Г. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. V. 68. № 9. P. 1146. https://doi.org/10.31857/S0044457X23600706
- 3. Ботнарь А.А., Знойко С.А., Домарева Н.П. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. V. 67. № 3. P. 326. https://doi.org/10.31857/S0044457X22030047
- 4. Ertekin Z., Symes M.D. // Appl. Catal., A: General. 2023. V. 666. P. 119388. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2023.119388
- 5. Arin Öztürmen B., Akkol Ç., Tugba Saka E. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 158. P. 111647. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111647
- 6. Gümrükçü Köse G., Keser Karaoğlan G. // Chem. Phys. 2023. V. 565. P. 111737. https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2022.111737
- 7. Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Nefedov S.E. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2012. V. 2012. P. 6888. https://doi.org/10.1002/ejoc.201200944
- 8. Филиппова А.А., Кернер А.А., Знойко С.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 2. С. 243. https://doi.org/ 10.31857/S0044457X2002004X
- 9. Tokunaga E., Mori S., Sumii Y. et al. // ACS Omega. 2018. V. 3. № 9. P. 10912. https://doi.org/10.1021/acsomega.8b01475
- 10. Старухин А.С., Романенко А.А., Ильин А.Ю. и др. // Оптика и спектроскопия. 2023. V. 131. № 4. P. 518. https://doi.org/10.21883/OS.2023.04.55557.79-22
- 11. Петров О.А., Максимова А.А., Рассолова А.Е. и др. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 9. С. 1290. https://doi.org/10.31857/S0044453723090157
- 12. Kovanova M.A., Kuz’mina I.A., Postnov A.S. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2023. V. 97. № 3. P. 477. https://doi.org/10.1134/s0036024423030147. [Кованова М.А., Кузьмина И.А., Постнов А.С. et al. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 3. С. 386. https://doi.org/10.31857/S0044453723030147]
- 13. Murali Krishnan M., Baskaran S., Arumugham M.N. // J. Fluorine Chem. 2017. V. 202. P. 1. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2017.08.011
- 14. Ивакин В.А., Румянцева Т.А., Галанин Н.Е. // Журн. общ. химии. 2023. Т. 93. № 6. С. 951. https://doi.org/10.31857/s0044460x23060148
- 15. Topal S.Z., Yuksel F., Gürek A.G. et al. // J. Photochem. Photobiol., A: Chem. 2009. V. 202. № 2. P. 205. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2008.12.009
- 16. Иванова Ю.Б., Дмитриева О.А., Хрушкова Ю.В. и др. // Журн. общ. химии. 2020. Т. 90. № 5. С. 760. https://doi.org/10.31857/S0044460X20050157
- 17. Малясова А.С., Кострова Е.А., Абрамов И.Г. и др. // Изв. Акад. наук. Сер. Химия. 2021. № 12. С. 2405.
- 18. Kociscakova L., Senipek M.I., Zimcik P. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2019. V. 23. P. 427. https://doi.org/10.1142/S108842461950024X
- 19. Stuzhin P.A. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 1999. V. 3. № 6. P. 500. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1099-1409(199908/10)3:6/73.0.CO;2-9
- 20. Beeby A., FitzGerald S., Stanley C.F. // Photochem. Photobiol. 2001. V. 74. P. 566. https://doi.org/10.1562/0031-8655 (2001)0742.0.CO;2
- 21. Бычкова А.Н., Тихомирова Т.В., Казарян К.Ю. и др. // Журн. общ. химии. 2023. Т. 93. № 9. С. 1392. https://doi.org/10.31857/s0044460x23090081
- 22. Ovchenkova E.N., Bichan N.G., Lomova T.N. // Dyes Pigments. 2016. V. 128. P. 263. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.02.004
- 23. Suslova E.E., Ovchenkova E.N., Lomova T.N. // Tetrahedron Lett. 2014. V. 55. P. 4325. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.06.021
- 24. Химия синтетических красителей / Под ред. Венкатарамана K.Л.: Химия, 1977. Т. 5. С. 211.
- 25. Ogunsipe A., Nyokong T. // J. Mol. Struct. 2004. V. 689. № 1. P. 89. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2003.10.024
- 26. Суслова Е.Е., Овченкова Е.Н., Ломова Т.Н. // Журн. физ. химии. 2013. V. 87. № 10. P. 1693. https://doi.org/10.7868/S0044453713100245
- 27. Perelygin I.S., Afanas’eva A.M. // Russ. J. Struct. Chem. 1973. V. 14. № 6. P. 1033.
- 28. Бичан Н.Г. Координационная химия и реакционная способность порфириновых комплексов родия и рения. Дис. … канд. хим. наук. 2013. 207 с.
- 29. Овченкова Е.Н., Ломова Т.Н. // Журн. физ. химии. 2015. Т. 89. № 2. С. 207.
