- PII
- 10.31857/S0044457X24070038-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24070038
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 69 / Issue number 7
- Pages
- 964-972
- Abstract
- Polyoxotungstophosphate complex Li7[γ-PW10O36] · 7H2O was synthesized. Structure was studied by the X-ray method. Rhombic crystals, space group P21212, a = 12.401(3) b = 18.948(4), c = 9.636(2) Å, V = 2265 Å3, Z = 2 (the heteropolyanion sits on a crystallographic twofold axis), λ = 0.71069 Å. The complex is thermostable. The interaction of Li7W10PO36 with Co(NO3)2 forms a tetranuclear complex Co(II) Li7[Co4(H2O)2(γ-PW10O36)2] · 36H2O – an effective catalyst for the water oxidation to O2. The number of turns of the catalyst is TON = 330, the quantum yield of photogenerated oxygen is ФO₂ = 0.46.
- Keywords
- полиоксометаллаты лиганд кобальт катализатор искусственный фотосинтез эффективность
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 14
References
- 1. Pope M.T. // Polyoxo Anions: Synthesis and Structure. Jn Comprehensive Coordination Chemistry II: Transition Metal Groups 3–6. N.Y.: Elsevier Science, 2004. V. 4. Ch. 4.09. P. 635.
- 2. Hill C.L. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 1.
- 3. Hill C.L. // Polyoxometalates: Reactivity in Comprehensive Coordination Chemistry II: Transition Metal Groups 3-6. N.Y.: Elsevier Science, 2004. V. 4. Ch. 4.10. P. 679.
- 4. Polyoxometalate Chemistry: From Topology via Self – Assembly to Applications / Eds. Pope M.T., Műller A. Kluwer: Dordrecht, 2001.
- 5. Nishiyama Y., Nakagawa Y., Mizuno N. // Angew. Chem. Jnt. Ed. 2001. V. 40. P. 3639. https://doi.org/10.1002/1521-3773 (20011001)40:193.0.CO;2-0
- 6. Kozhevnikov J.V. // Catalysis by Polyoxometalates. Chichester: John Wiley and Sons, 2002. ISBN: 0471623814
- 7. Коренев В.С., Сухих Т.С., Соколов М.Н. // Изв. Акад. наук. Сер. Хим. 2023. Т. 72. № 1. С. 158.
- 8. Коренев В.С., Абрамов П.А., Соколов М.Н. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 11. С. 1575. https://doi.org/10.31857/S0044457X22100324.
- 9. Ткаченко О.П., Газаров Р.А., Кустов Л.М. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 8. С. 1180. https://doi.org/10.31857/S0044453721080264
- 10. Keggin J.F. // Proc. R. Soc. Lond. A. 1934. V. 144. P. 75.
- 11. http://doi.org/10/1098/rspa.1934.0035
- 12. Kärkäs M.D., Verho O., Jonston E.V., Åkermark B. // Chem. Rev. 2014. V. 114. P. 11863. https://doi.org/10.1021/cr400572.
- 13. Geletii Y.V., Botar B., Kogerler P. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. № 21. P. 3847. https://doi.org/10.1002/anie.200705652.
- 14. Sartorel A., Carraro M., Scorrano G. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 5006. https://doi.org/10.1021/ja0778371
- 15. Geletii Y.V., Huan Z., Hou Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 7522. https://doi.org/10.1021/ja901373m
- 16. Toma F.M., Sartorel A., Iurlo M. et al. // Nat. Chem. 2010. V. 2. P. 826. https://doi.org/10.1038/nchem.761
- 17. Besson C., Huang Z., Geleti Y.V. et al. // Chem. Commun. 2010. V. 46. P. 2784. https://doi.org/10.1039/B926064A
- 18. Murakami M., Hong D., Suenobu T. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 11605. https://doi.org/10.1021/ja2024965
- 19. Zhu G., Geletii Y.V., Kogerler P. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. P. 2084. https://doi.org/10.1039/ C1DT11211B
- 20. Lv H., Geletii Y.V., Zhao C. et al. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 41. P. 7572. https://doi.org/10.1039/C2CS35292C
- 21. Sartorel A., Bonchio M., Campagna S. et al. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 42. P. 2262. https://doi.org/10.1039/c2cs35287g
- 22. Vickers J.W., Lv H., Sumliner J.M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. P. 14110. https://doi.org/10.1021/ja4024868
- 23. Sumliner J.M., Lv H., Fielden J. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2014. P. 635. https://doi.org/10.1002/ejic.201800578
- 24. Vickers J.W., Sumliner J.M., Lv H. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. V. 16. P. 11942. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja5045488
- 25. Han X.-B., Zhang Z.-M., Zhang T. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 5359. https://doi.org/10.1021/ja41886e
- 26. Hurst J.K. // Science. 2010. V. 328. P. 315. https://doi.org/10.1126/science.1187721
- 27. Yagi M., Kaneko M. // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 21. https://doi.org/10.1021/cr9801081
- 28. Sens C., Romero I., Rodriguez M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 7798. https://doi.org/10.1021/ja0486824
- 29. Suess-Fink G. // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. P. 5888. https://doi.org/10.1002/anie.200801121
- 30. Gersten S.W., Samuels G.J., Meyer T.J. // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. P. 4029. https://doi.org/10.1021/ja00378a053
- 31. Шматко Н.Ю., Джабиева З.М. Химическое моделирование фермента, окисляющего воду в фотосистеме II. Фотокаталитические преобразователи солнечной энергии в энергию химических топлив. 76 с. LAP LAMBERT Academic Publishing. Saarbrucken, 2012. ISBN: 978-3-659-29482-2
- 32. Джабиева З.М., Якуткина О.В., Джабиев Т.С., Шилов А.Е. // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 4. С. 117. https://doi.org/10.7868/S0453881114040030
- 33. Джабиева З.М., Ткаченко В.Ю., Джабиев Т.С. // Химия высоких энергий. 2017 Т. 51. № 3. С. 230. https://doi.org/10.7868/S0023119317030056
- 34. Domaille P.I. // Inorg. Synth. 1990. V. 27. P. 96. https://link.springer.com/book/10.1007/0-306-47625-8
- 35. Agilent. CrysAlis PRO. Agilent Technologies UK Ltd. Yarnton, Oxfordshire, 2011.
- 36. Sheldrick G.M. SHELXTL. V. 6.14, Structure Determination Software Suite, Brucker AXS. Wisconsin: Madison, 2000.
- 37. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1966. 411 с.
- 38. Hatchard C.G., Parker C.A. // Proc. R. Soc. London, Ser. A. 1956. V. 235. № 1203. P. 518.
- 39. Джабиев Т.С. // Матер. Всерос. школы-конф. “Фотокатализ – от фундаментальных исследований до практического применения”. Новосибирск, 6–7 октября, 2022.
