- Код статьи
- 10.31857/S0044457X24050113-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24050113
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 69 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 736-742
- Аннотация
- В качестве противовирусных низкомолекулярных агентов предложены карбоциклические производные N-ацилированных эфиров L-аминокислот с ароматическими карбоновыми кислотами. Для повышения растворимости в воде ингибиторов, нерастворимых в водных растворах, целевые соединения использованы в виде комплексов цинка(II). Показано, что гидрофобные органические соединения в виде координированных цинком(II) лигандов способны подавлять репликацию штамма вируса гриппа А, устойчивого к препаратам адамантанового ряда. Установлено, что хлорид цинка(II) в используемой концентрации не оказывает противовирусного и токсического влияния в экспериментах in vitro.
- Ключевые слова
- грипп А противовирусная активность растворимость в воде цинк L-аминокислоты ароматические карбоновые кислоты
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 14
Библиография
- 1. Sarkar A., Mandal K. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2021. V. 60. P. 23492. https://doi.org/10.1002/anie.202107481
- 2. Davies W.L., Grunnert R.R., Haff R.F. et al. // Science. 1964. V. 44. P. 862.
- 3. Togo Y., Hornick R.B., Dawkins A.T. // J. Am. Med. Assoc. 1968. V. 203. P. 1089.
- 4. Wendel H.A., Snyder M.T., Pell S. // Clin. Pharmacol. Ther. 1966. V. 7. P. 38.
- 5. Okada A., Miura T., Takeuchi H. // Biochemistry. 2001. V. 40. P. 6053.
- 6. Avdeeva V.V., Garaev T.M., Malinina E.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 28. https://doi.org/10.1134/S0036023622010028
- 7. Shibnev V.A., Deryabin P.G., Garaev T.M. et al. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2017. V. 43. P. 517.
- 8. Garaev T.M., Odnovorov A.I., Grebennikova T.V. et al. // Adv. Pharm. Bull. 2021. V. 11. P. 700.
- 9. Shibnev V.A., Garaev T.M., Finogenova M.P. et al. // Pharm. Chem. J. 2012. V. 46. P. 36.
- 10. Шибнев В.А., Гараев Т.М., Финогенова М.П. и др. Пат. RU 2461544 С1. 2012.
- 11. Климочкин Ю.Н., Леонова М.В., Ширяев А.К. Пат. RU 2553991 С1. 2008.
- 12. Шибнев В.А., Дерябин П.Г., Бурцева Е.И. Пат. RU 2572102 С1. 2014.
- 13. Caetano-Silva M.E., Cilla A., Bertoldo-Pacheco M.T. et al. // J. Food Comp. Anal. 2018. V. 68. P. 95. https://doi.org/10.1016/j.jfca.2017.03.010
- 14. Lebedeva N.S., Mal’kova E.A., Pavlycheva N.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2004. V. 30. P. 864. https://doi.org/10.1007/s11173-005-0006-5
- 15. Zhdanova K.A., Savel’eva I.O., Usanev A.Yu. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1756. https://doi.org/10.1134/S0036023622601209
- 16. Dojer B., Golobič A., Babič N. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1265. P. 133393. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.133393
- 17. Chuprin A.S., Dudkin S.V., Vologzhanina A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. P. 713. https://doi.org/10.1134/S003602362360065X
- 18. Jacob W., Mukherjee R. // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. P. 4565. https://doi.org/10.1016/j.ica.2006.07.003
- 19. Leite S.M.G., Lima L.M.P., Gama S. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 11801. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01884
- 20. Wei Liao, Ziwei Zhu, Chenglian Feng et al. // J. Environ. Sci. 2023. V. 127. P. 495. https://doi.org/10.1016/j.jes.2022.06.002
- 21. Gur’eva Y.A., Zalevskaya O.A., Kuchin A.V. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. 631. https://doi.org/10.1134/S1070328423700665
- 22. Uvarova M.A., Novikova M.V., Eliseenkova V.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. 680. https://doi.org/10.1134/S1070328423600419
- 23. Betancourth J.G., Sánchez-Rodríguez N.E., Giraldo-Dávila D. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 2200. https://doi.org/10.1134/S0036023622600782
- 24. Ivanova I.S., Tsebrikova G.S., Ilyukhin A.B. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. https://doi.org/10.1134/S0036023623601393
- 25. Ermakova E.A., Golubeva Y.A., Smirnova K.S. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. 593. https://doi.org/10.1134/S1070328423600158
- 26. Garaev T.M., Yudin I.I., Breslav N.V. et al. // Tetrahedron. 2023. V. 151. № 133785.
- 27. Garaev T., Breslav N., Grebennikova T. et al. // Proc. 9th Int. Electron. Conf. Med. Chem., 1–30 November 2023, MDPI: Basel, Switzerland. https://doi.org/10.3390/ECMC2023–15805
- 28. Garaev T.M., Yudin I.I., Breslav N.V. et al. // Curr. Pharm. Res. 2023 (in press).
- 29. Shibnev V.A., Garaev T.M., Finogenova M.P. et al. // Pharm. Chem. J. 2012. V. 46. P. 1.
- 30. Бурцева Е.И., Шевченко Е.С., Ленева И.А. и др. // Вопр. вирусологии. 2007. № 2. С. 24.
- 31. Лeнeвa И.A., Фaдeeвa Н.И., Фeдякинa И.T. и др. // Хим.-фарм. журн. 1994. № 9. C. 4.
- 32. Шибнев В.А., Дерябин П.Г., Бурцева Е.И. Пат. RU 2624906 С1. 2015.
