- Код статьи
- 10.31857/S0044457X24040122-1
- DOI
- 10.31857/S0044457X24040122
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 69 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 567-572
- Аннотация
- С целью использования комплекса β-циклодекстрин–пирен в качестве флуоресцентного рецепторного центра исследована его устойчивость в твердой фазе водорастворимого силикатного геля. Для этого разработана методика получения силикатной матрицы с высоким содержанием супрамолекулярных комплексов и исследована температурная устойчивость полученного материала. Выявлены оптимальные условия для работы с комплексами в матрице силикагеля. Методом флуоресцентной спектроскопии проведено сравнительное исследование спектров флуоресценции комплексов в жидкой и твердой фазах. В результате проделанной работы определены основные закономерности поведения супрамолекулярного комплекса в составе матрицы силикатного гидрогеля и сделан вывод о влиянии структуры матрицы на его устойчивость.
- Ключевые слова
- силикатные гидрогели супрамолекулярный комплекс комплекс β-циклодекстрин–пирен функциональные материалы устойчивость
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Odinokov A., Alfimov M. // Chem. Phys. Lett. 2017. V. 667. P. 108. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2016.11.054
- 2. Yan H., He L., Zhao W. et al. // Anal. Chem. 2014. V. 86. № 22. P. 11440. https://doi.org/10.1021/ac503546r
- 3. Xie Y., Wang N., Li Y. et al. // Anal. Chim. Acta. 2019. V. 1088. P. 137. https://doi.org/10.1016/j.aca.2019.08.059
- 4. Avakyan V.G., Nazarov V.B., Koshkin A.V. et al. // High. Energy Chem. 2015. V. 49. № 3. P. 177. https://doi.org/10.1134/S0018143915030030
- 5. Avakyan V.G., Nazarov V.B., Odinokov A.V. et al. // J. Lumin. 2016. V. 180. P. 328. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2016.08.051
- 6. Ogoshi T., Harada A. // Sensors. 2008. V. 8. № 8. P. 4961. https://doi.org/10.3390/s8084961
- 7. Oborina E.N., Adamovich S.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. № 12. P. 2424. https://doi.org/10.1134/S1070363221120100
- 8. Bender M.L., Komiyama M. Cyclodextrin Chem. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin, Heidelberg, 1978. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66842-5
- 9. Dong D.C., Winnik M.A. // Photochem. Photobiol. 1982. V. 35. № 1. P. 17. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1982.tb03805.x
- 10. Nakajima A. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1971. V. 44. № 12. P. 3272. https://doi.org/10.1246/bcsj.44.3272
- 11. Matsui K. // Langmuir. 1992. V. 8. № 2. P. 673. https://doi.org/10.1021/la00038a061
- 12. Matsui K., Tominaga M., Arai Y. et al. // J. Non-Cryst. Solids. 1994. V. 169. № 3. P. 295. ttps://doi.org/10.1016/0022-3093(94)90325-5
- 13. Kaufman V.R., Avnir D. // Langmuir. 1986. V. 2. № 6. P. 717. https://doi.org/10.1021/la00072a008
- 14. Kalyanasundaram K., Thomas J.K. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V. 99. № 7. P. 2039. https://doi.org/10.1021/ja00449a004
- 15. Гирсова М.А., Головина Г.Ф., Куриленко Л.Н. и др. // Физика и химия стекла. 2021. V. 47. № 4. P. 428. https://doi.org/10.31857/S0132665121040077
- 16. Girsova M.A., Kurilenko L.N., Anfimova I.N. // Glass Phys. Chem. 2021. V. 47. № 1. P. 62. https://doi.org/10.1134/S1087659621010053
- 17. Tegge G. // Starch – Stärke. 1982. V. 34. № 11. P. 395. https://doi.org/10.1002/star.19820341113
- 18. Rekharsky M.V., Inoue Y. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 5. P. 1875. https://doi.org/10.1021/cr970015o
- 19. Harata K. // ChemInform. 2010. V. 29. № 39. https://doi.org/10.1002/chin.199839315
- 20. Saenger W., Jacob J., Gessler K. et al. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 5. P. 1787. https://doi.org/10.1021/cr9700181
- 21. Medvedeva A., Dubinets N., Koshkin A. et al. // J. Mol. Liq. 2024. V. 393. P. 123651. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123651
- 22. Ionova I.V., Medvedeva A.A., Koshkin A.V. et al. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2022. V. 101. № 2. P. 335. https://doi.org/10.1007/s10971-021-05696-7
- 23. Koshkin A.V., Aleksandrova N.A., Ivanov D.A. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2017. V. 81. № 1. P. 303. https://doi.org/10.1007/s10971-016-4183-0
- 24. Munoz de la Pena A., Ndou T.T., Zung J.B. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. № 5. P. 1572. https://doi.org/10.1021/ja00005a019
- 25. Nelson Gregory., Patonay Gabor., Warner I.M. // Anal. Chem. 1988. V. 60. № 3. P. 274. https://doi.org/10.1021/ac00154a018
- 26. Messner M., Kurkov S.V., Palazón M.M. et al. // Int. J. Pharm. 2011. V. 419. № 1–2. P. 322. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2011.07.041
- 27. Connors K.A. // Chem Rev. 1997. V. 97. № 5. P. 1325. https://doi.org/10.1021/cr960371r
- 28. Айлер Р.К. // Химия кремнезема: растворимость, полимеризация, коллоидные и поверхностные свойства, биохимия. М.: Мир, 1982. https://books.google.ru/books?id=Dc0RAQAAIAAJ (accessed October 16, 2023).
- 29. Yamanaka T., Takahashi Y., Kitamura T. et al. // J. Lumin. 1991. V. 48–49. P. 265. https://doi.org/10.1016/0022-2313 (91)90119-G
- 30. Barashkov N.N., Sakhno T.V., Nurmukhametov R.N. et al. // Russ. Chem. Rev. 1993. V. 62. № 6. P. 539. https://doi.org/10.1070/RC1993v062n06ABEH000032
