Везде

ОХНМЖурнал неорганической химии Russian Journal of Inorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-457X
  • ISSN (Online) 3034-560X

Исследование растворимости компонентов в водной системе из хлорэтилфосфонатов, дигидрофосфата, сульфата аммония и трикарбамидохлората натрия с целью разработки комплекснодействующего дефолианта

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0044457X24010112-1
DOI
10.31857/S0044457X24010112
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Якубов Ш. Ш.
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии АН республики Узбекистан
Том/ Выпуск
Том 69 / Номер выпуска 1
Страницы
92-98
Аннотация
Визуально-политермическим методом изучена растворимость в разрезе сложной водной системы, состоящей из хлорэтилфосфонатов, фосфата, сульфата аммония и трикарбамидохлората натрия в интервале температур -21…+52°С. Построена политермическая фазовая диаграмма, на которой разграничены поля кристаллизации льда и компонентов системы. Установлено образование нового соединения – хлорэтилфосфонатмонохлората аммония NH4ClO3 ∙ ClCH2CH2HPO3NH4, состав которого подтвержден методами химического и физико-химического анализа. Изучены вязкость, плотность (при 25°С) и температура кристаллизации ряда смесей в разрезе системы [65%NaClO3 ∙ 3CO(NH2)2 + 5%(NH4)2SO4 + + 30%H2O]–[21%ClCH2CH2PO(OH)2 ∙ NH3 + 11%ClCH2CH2PO(OH)2 ∙ 2NH3 + 12%NH4H2PO4 + 56%H2O].
Ключевые слова
диаграмма растворимости система политерма температура кристаллизация препарат “Нажот” трикарбамидохлорат натрия сульфат аммония дефолиация
Дата публикации
15.01.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
46

Библиография

  1. 1. Зубкова Н.Ф., Маркина Л.Г. // Физиология растений. 1977. Т. 24. № 2. С. 380.
  2. 2. Ракитин Ю.В., Ракитин В.Ю. // Агрохимия. 1979. № 5. С. 126.
  3. 3. Будыкина Н.П., Грапов А.Ф., Грузинская Н.А. // Агрохимия. 1982. № 4. С. 87.
  4. 4. Зотов С.Б., Тужиков О.И., Тужиков О.О. // Изв. ВолГТУ. 2005. № 1. С. 66.
  5. 5. Веселова С.В., Бурханова Г.Ф., Нужная Т.В. и др. // Физиология растений. 2016. Т. 63. С. 649. [Veselov S.V., Burkhanova G.F., Nuzhnaya T.V. et al. // Russ. J. Plant. Physiol. 2016. V. 63. P. 609. https//doi.org/10.1134/S1021443716050150]
  6. 6. Веселова С.В., Бурханова Г.Ф., Нужная Е.В. и др. // Биомика. 2018. Т. 10. № 4. С. 387. https://doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2018-50
  7. 7. Умаров А.А., Кутянин Л.И. Новые дефолианты: поиск, свойства, применения. М.: Химия, 2000. С. 87.
  8. 8. Шукуров Ж.С., Тагашаров А.С., Аскарова М.К., Тухтаев С. Комплексно-действующие дефолианты, обладающие физиологически активными и инсектицидными свойствами. Ташкент: Навруз, 2019. 136 с.
  9. 9. Sidikov A.A., Toghasharov A.S., Shukurov J.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 1554. https://doi.org/10.1134/S003602362110017X
  10. 10. Sidikov A.A., Toghasharov A.S. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 2148. https://doi.org/10.1134/S0036023622601155
  11. 11. Шукуров Ж.С., Ишанходжаев С.С., Аскарова М.К., Тухтаев С. // Журн. неорган. химии. 2010. Т. 55. № 10. С. 1725.
  12. 12. Шукуров Ж.С., Ишанходжаев С.С., Аскарова М.К., Тухтаев С. // Журн. неорган. химии. 2011. Т. 56. № 3. С. 502.
  13. 13. Tuychiev S.A., Sidikov A.A., Toghasharov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 187. https:/doi.org/ 10.1134/S0036023622260211
  14. 14. Тогашаров А.С., Ишанходжаев С.С., Нарходжаев А.Х., Тухтаев С. // Узб. хим. журн. 2010. № 1. С. 17.
  15. 15. Адилов З.Х., Аскарова М.К., Ишанходжаев С.С., Тухтаев С. // Хим. журн. Каз. Алматы. 2008. № 3. С. 200.
  16. 16. Тогашаров А.С., Тухтаев С. // Узб. хим. журн. 2012. № 3. С. 40.
  17. 17. Тогашаров А.С., Тухтаев С. // Химия и химическая технология. 2012. № 4. С. 21.
  18. 18. Кодирова Д.Т., Абидова М.А. // Universum: технические науки. 2019. № 11. С. 68.
  19. 19. Ракитин Ю.В. // Вестн. АН СССР. 1965. № 8. С. 27.
  20. 20. Ракитин В.Ю., Прудникова О.Н., Ракитина Т.Я. и др. // Физиология растений. 2009. Т. 56. № 2. С. 163.
  21. 21. Ракитина Т.Я., Ракитин В.Ю., Власов П.В. и др. // Физиология растений. 2004. Т. 51. С. 737.
  22. 22. Ракитин В.Ю., Прудникова О.Н., Карягин В.В. и др. // Физиология растений. 2008. Т. 55. С. 355.
  23. 23. Raghavendra T., Rama Reddy Y. // Indian J. Agrik. Res. 2020. V. 54. P. 404. https//doi.org//10.18805/IJARe. A-5288
  24. 24. Назаров Р.С., Тешаев Ш.Ж. // Актуальные проблемы современной науки. 2014. № 2. С. 201.
  25. 25. Ракитин Ю.В. // Физиология растений. 1967. Т. 14. № 5. С. 936.
  26. 26. Эргашев Д.А. Получение комплекснодействующего дефолианта на основе хлоратов и физиологически активных соединений: сырья. Автореф. дис. … физ.- тех. наук. Ташкент, 2017. С. 49.
  27. 27. Хамдамова Ш.Ш. // Univer. Техн. науки. 2019. № 10.
  28. 28. Трунин Ф.С., Петрова Д.Г. Визуально-политермический метод. Куйбышев, 1977. Деп. ВИНИТИ № 584-87. С. 94.
  29. 29. Ts 00203855-43: 2019. Дефолиант “УзДЕФ”. Стандарт организации. Ташкент: Изд-во стандартов, 2019. 12 с.
  30. 30. Полуэктов Н.С. Методы анализа по фотометрии пламени. Москва.: Химия, 1967. С. 307.
  31. 31. Фролова Е.А., Кондаков Д.Ф., Свешникова Л.Б., Данилов В.П. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 4. С. 531. https://doi.org/10.31857/S0044457X21040115 [Frolova E.A., Kondakov D.F., Sveshnikova L.B., Danilov V.P. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 4. P. 569. https://doi.org/10.1134/S0036023621040112]
  32. 32. 2-Хлорэтилфосфоновая кислота (50% водный раствор). Технические условия ТУ 6-00-0210054-006-90 (взамен ТУ 6-02-3-375-88). С. 33.
  33. 33. Баженова Л.Н. Количественный элементный анализ органических соединений. Екатеринбург 2008. С. 356.
  34. 34. Здановский А.Б. Галлургия. Л.: Химия, 1972. С. 528.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека